Différence entre ADN polymérase et ARN polymérase

ADN polymérase vs ARN polymérase

Ce sont deux enzymes différentes responsables de différentes fonctions se déroulant au niveau cellulaire. Principalement, la formation des brins d’ADN et d’ARN est régulée par ces enzymes. Cet article a pour objectif de discuter des principales différences entre ces enzymes extrêmement importantes pour de nombreux processus de maintien de la vie..

ADN polymérase

L'enzyme ADN polymérase commence à fonctionner pendant la réplication de l'ADN, à l'étape consistant à organiser les nucléotides pertinents pour former des liaisons hydrogène entre les bases azotées correspondantes des brins d'ADN existants et nouveaux. Cette enzyme devient fonctionnelle une fois que la structure de la double hélice de l'ADN est démontée ou déroulée par l'enzyme exonucléase appelée ADN hélicase. La polymérisation des désoxyribonucléotides commence toujours à partir de l'extrémité 3 'du brin d'ADN. Il existe de nombreux types d’ADN polymérases, chaque type étant constitué d’une protéine, c’est-à-dire qu’elle contient une séquence de bases unique pour une enzyme particulière. Il existe environ 900 à 1000 acides aminés dans les chaînes de l'ADN polymérase humaine. Habituellement, pendant le processus de réplication, l'ADN polymérase est capable de copier la séquence de bases azotées, de sorte qu'elle puisse produire plus de brins identiques à partir d'une enzyme. La variation de cette enzyme chez différentes espèces n'est pas très prononcée, car les sous-unités catalytiques de la structure de l'enzyme sont presque les mêmes chez de nombreuses espèces. Cependant, sur la base de ces légères modifications, sept familles d’ADN polymérases nommées A, B, C, D, X, Y et RT ont été identifiées. Tous ces types ont collectivement 15 enzymes différentes parmi les eucaryotes et 5 parmi les procaryotes.

ARN polymérase

L'ARN polymérase est la principale enzyme qui catalyse la production de brins d'ARN. Les matrices des séquences de bases azotées de l'ADN sont généralement basées sur la production d'ARN et cette enzyme est capable de nombreuses fonctions. Tout d'abord, la partie particulière du brin d'ADN (généralement un gène) est déroulée via la rupture des liaisons hydrogène entre les bases correspondantes des brins opposés par l'ARN polymérase. Après cela, la copie de la séquence de bases en remplaçant l'uracile pour la thymine a lieu de l'extrémité 3 'à l'extrémité 5' du brin d'ADN. Le point de départ de la polymérisation de l'ARN du brin d'ADN est appelé promoteur, tandis que l'extrémité complétante est appelée terminateur. Puisque cette enzyme forme le brin à l'aide de ribonucléotides, le terme ARN polymérase est utilisé. L'ARN polymérase peut produire une gamme de produits comprenant l'ARN messager, l'ARN ribosomal, l'ARN de transfert, le micro-ARN et le ribozyme ou l'ARN catalytique. Puisque l'ARN polymérase est capable de dérouler le brin d'ADN, il n'a pas besoin d'une autre enzyme pour démanteler la structure à double hélice. Dans les bactéries, l'ARN polymérase est de peu de types dénommés α2, β, β 'et. Ces ARN polymérases bactériennes diffèrent légèrement les unes des autres, tant sur le plan structurel que fonctionnel. Il existe des cofacteurs de transcription qui sont liés à l'ARN polymérase à différents endroits pour améliorer la fonction, en particulier chez certaines bactéries telles que E. coli..