Mutation de cadre vs mutation de point
Les deux principaux modes de mutations géniques sont les mutations par décalage de cadre et ponctuelle. Premièrement, une mutation est une altération du matériel génétique en général. Ces changements peuvent se produire de différentes manières et de différentes ampleurs. Les mutations génétiques sont simplement les changements survenant dans la séquence de nucléotides d'un gène particulier d'un organisme. Les mutations de décalage de cadre et de point sont toutes deux des altérations de la séquence nucléotidique d'un gène. Cependant, les deux types diffèrent l'un de l'autre à bien des égards, même si le résultat est un gène modifié; par conséquent, un phénotype différent pourrait éventuellement être exprimé.
Mutation de décalage de cadre
Comme son nom l'indique, le cadre de l'acide nucléique est modifié lorsque des mutations de décalage de cadre se produisent dans un gène. Tout d'abord, il serait approprié de savoir qu'il existe deux types de mutations de décalage de cadre connues sous le nom d'insertions et de suppressions. Tout cela se produit lorsque le brin d'ADN est démantelé lors de la réplication de l'ADN ou de la synthèse des protéines. Lorsque le brin d'ADN est déroulé pendant la synthèse de la protéine, le brin d'ARNm est formé et le brin d'ADN est reformé conformément à la séquence de nucléotides actuelle. Cependant, un nouveau nucléotide pourrait être ajouté dans la séquence actuelle à n'importe quel endroit vulnérable. Par conséquent, le nouveau brin d'ADN aura un nucléotide supplémentaire. De plus, ce processus pourrait avoir lieu pendant la réplication de l'ADN après le déroulement et avant l'enroulement avec le nouveau brin. Puisqu'un nucléotide a été ajouté à la séquence d'origine, le brin d'ADN a subi un changement appelé mutation, et ce type particulier est connu sous le nom d'insertion. De même, une suppression pourrait avoir lieu si un nucléotide avait été oublié lors du reformage du brin d'ADN après son démantèlement. Les délétions et les insertions entraînent un décalage du cadre du brin d'ADN dans un sens ou dans l'autre. Ces types de mutations sont également appelés erreurs de cadrage, car le cadre a été erroné. Il est important de noter que le nombre de nucléotides est modifié dans le brin d'ADN lorsqu'une erreur de cadrage se produit..
Point de mutation
La mutation ponctuelle est un changement qui a eu lieu dans un gène particulier à un endroit particulier. Un échange de nucléotides a lieu sous forme de base purine avec la base purine correspondante ou la base pyrimidine avec la base pyrimidine correspondante. Par conséquent, l'adénine pourrait être remplacée par la thymine ou inversement. De plus, la guanine pourrait être remplacée par la cytosine ou inversement. Ce type d’échange est appelé mutation de point de transition..
Cependant, quand une base de purine est échangée avec une base de pyrimidine, la mutation est appelée transversion. Ces mutations peuvent entraîner ou non un changement de la protéine synthétisée. Lorsqu'une mutation a provoqué une modification de la protéine synthétisée, on parle de mutation faux-sens, alors que les mutations non exprimées sont appelées mutations silencieuses. De plus, certaines mutations ponctuelles sont capables de provoquer un codon de terminaison, où un signal d'arrêt sera transmis sous forme d'une séquence de codon et la synthèse de la protéine sera arrêtée avec une molécule de protéine raccourcie. Ce type de mutation ponctuelle est appelé mutation non-sens. Il semble que les mutations ponctuelles soient de peu types, mais le résultat est toujours un changement dans un seul nucléotide. Le nombre de nucléotides n'est pas changé, mais la structure sera différente. par conséquent, la fonction du gène peut être altérée.
Quelle est la différence entre une mutation Frameshift et une mutation Point??
• Le cadre du brin d'ADN est décalé d'une manière ou d'une autre dans une mutation en décalage de cadre, alors que les mutations ponctuelles ne modifient pas le cadre du brin d'ADN..
• La structure du gène et le nombre de nucléotides sont modifiés dans les mutations de décalage de cadre, alors que les mutations ponctuelles ne provoquent que la structure d'un gène..
• Les mutations de décalage de trames sont de deux types, mais les mutations ponctuelles sont de peu de types.