Différence entre l'anémie aplastique et l'anémie hémolytique

Anémie aplastique vs anémie hémolytique

Le sang contient des globules rouges qui contiennent une protéine riche en fer appelée hémoglobine. L'hémoglobine transporte l'oxygène des poumons vers le reste du corps et élimine le dioxyde de carbone des cellules. Dans l'anémie, il y a une diminution du nombre de globules rouges. Par conséquent, la capacité de transport d'oxygène du sang est réduite. La moelle osseuse est une éponge ressemblant à un tissu présent à l'intérieur des os. Il est responsable de la production de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes..

L'anémie aplasique est une affection dans laquelle la moelle osseuse est endommagée et affecte la production de cellules sanguines. La moelle osseuse cesse de produire des cellules sanguines alors que l'anémie hémolytique est une affection caractérisée par une dégradation excessive des globules rouges. Les globules rouges sont détruits avant leur durée de vie normale de 120 jours. La destruction des globules rouges est appelée hémolyse et son nom. L'anémie aplastique concerne toutes les cellules du sang, tandis que l'anémie hémolytique ne concerne que les globules rouges..

L'anémie aplasique est due à l'exposition à la chimiothérapie, la radiothérapie utilisée dans les cancers; des produits chimiques tels que les insecticides, le benzène; utilisation de médicaments comme le chloramphénicol, des antibiotiques; infections telles que l'hépatite, le parvovirus, etc. alors que l'anémie hémolytique se manifeste par des anomalies héréditaires de la membrane des globules rouges ou de l'hémoglobine ou des enzymes qui entretiennent les globules rouges. Les enzymes sont des protéines qui provoquent des réactions chimiques dans le corps. L'anémie hémolytique survient dans la thalassémie et le déficit en enzyme G6PD (glucose 6-phosphate déshydrogénase). Dans la thalassémie, il y a un défaut d'hémoglobine et des globules rouges anormaux sont produits. Ces globules rouges sont fragiles et se cassent facilement. L’anémie hémolytique a également des causes auto-immunes, c’est-à-dire que notre système immunitaire attaque les globules rouges et qu’ils se décomposent facilement. Il est déclenché en raison de l'exposition à des produits chimiques; utilisation de médicaments comme la pénicilline, la quinine et la rate hyperactive.

Dans les deux cas, le patient développe des symptômes d'anémie tels que faiblesse, fatigue, essoufflement. Dans l’anémie aplastique, on observe une tendance aux infections, aux ecchymoses, aux saignements du nez et des gencives, tandis que dans l’anémie hémolytique, on observe une jaunisse (jaunissement de la peau / des yeux), une urine foncée et un grossissement du foie et de la rate. Lors de la dégradation des globules rouges, un pigment jaune appelé bilirubine est libéré, provoquant une jaunisse..
Nous pouvons diagnostiquer l'anémie aplastique à l'aide de tests tels que la numération globulaire complète et la biopsie de la moelle osseuse. La CBC montre une diminution de l'hémoglobine, des globules blancs, des globules blancs et des plaquettes alors que dans l'anémie hémolytique, elle montre une diminution des globules rouges mais une augmentation du nombre de globules blancs, de plaquettes et de réticulocytes. Parmi les autres tests permettant de détecter l'anémie hémolytique, citons la lactate déshydrogénase sérique, l'aptoglobine sérique, les tests urinaires et la fonction hépatique, qui montrent une augmentation des taux de bilirubine..

Le traitement de l’anémie aplasique comprend la transfusion sanguine, des antibiotiques pour contrôler l’infection et des immunosuppresseurs (médicaments qui suppriment l’activité des cellules immunitaires qui endommagent la moelle osseuse). La greffe de moelle osseuse est préférable chez les patients jeunes. Le traitement de l'anémie hémolytique dépend de la cause. Dans les anomalies héréditaires, une supplémentation en acide folique et une transfusion sanguine sont effectuées. Dans les conditions auto-immunes, les corticostéroïdes sont utilisés. Dans les cas graves, l'ablation de la rate est suggérée.

Résumé

Dans l'anémie aplasique, la moelle osseuse est endommagée et cesse de produire des cellules sanguines. Elle est causée par une exposition à une chimiothérapie, à des infections, à des produits chimiques, à des médicaments, etc. Les symptômes incluent une faiblesse, une tendance aux infections, des ecchymoses et des saignements. Il est diagnostiqué par CBC et par biopsie de la moelle osseuse. Le traitement comprend la transfusion sanguine, les immunosuppresseurs et la greffe de moelle osseuse..

Dans l'anémie hémolytique, il y a une dégradation excessive des globules rouges. Les RBC sont détruits avant leur durée de vie normale. Elle est due à un défaut de la membrane cellulaire, de l'hémoglobine ou des enzymes. Le patient développe fatigue, essoufflement, jaunisse, urine sombre, etc. Le diagnostic est établi par CBC, profil du foie, test d'urine, etc. Le traitement comprend des corticostéroïdes, une transfusion sanguine et des suppléments d'acide folique. Dans les cas graves, l'ablation de la rate est conseillée.