Différence entre MS et SLA

MS vs ALS

Il est assez triste et dérangeant que certaines personnes contractent des maladies au cours de leur vie. Ce qui est encore plus triste, c’est qu’il s’agisse d’un problème neurologique pouvant à long terme causer de graves problèmes s’il n’est pas traité ou maintenu avec des interventions médicales appropriées. Ces types de maladies nous feraient comprendre que nous avons encore de la chance de vivre. Que Dieu nous ait donné une deuxième chance de vivre devrait nous rendre reconnaissants.

La SEP et la SLA sont deux maladies neurologiques très débilitantes à long terme. «MS» signifie «sclérose en plaques», tandis que «SLS» signifie «sclérose latérale amyotrophique». «Amyotrophique» signifie «pas de nourriture musculaire». «Latéral» signifie «côté». «Sclérose» signifie «durcissement du tissu conjonctif» qui augmente et provoque le durcissement. Les deux sont des troubles de la moelle épinière. Essayons de différencier les deux maladies.

En termes d'espérance de vie, les patients atteints de sclérose en plaques peuvent vivre jusqu'à un âge avancé. Malheureusement, les patients atteints de SLA meurent plus jeunes parce que la paralysie ascendante devient permanente. Cela arrête leur muscle du diaphragme pour la respiration qui les fera mourir. Dans les symptômes de la SLA, cela concerne les muscles volontaires, alors que dans la SEP, cela implique des muscles volontaires et involontaires..

La SP provoque une anomalie de la myéline. La gaine de myéline est responsable de la couverture des nerfs. La SLA, en revanche, affecte les cellules nerveuses motrices de la moelle épinière. La SLA est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig.

Pour les premiers symptômes de la sclérose en plaques, il s’agit généralement d’une névrite optique caractérisée par un flou de la vision. L'autre est la paresthésie, qui signifie engourdissement ou picotement des extrémités. Dans la SLA, cependant, ce serait la faiblesse musculaire qui ne se produirait que d'un côté du corps du patient. Il y aurait également un problème à écrire ou à ramasser des objets dans le membre ou la main affectés. Il serait également difficile de monter des escaliers.

La SLA est progressive et fatale. Il provoque la mort deux à quatre ans après le diagnostic initial et le début des symptômes. La cause habituelle de décès chez les personnes atteintes de SLA est une insuffisance respiratoire et une pneumonie. La SP est permanente mais n'est pas fatale. Les personnes atteintes de SEP décèdent généralement dix ans plus tôt que cinq ans plus tôt que la population habituelle..

Aucun traitement n'est disponible pour la SLA et la SP. Ces maladies sont diagnostiquées à l'aide d'une IRM. Il est diagnostiqué par des neurologues ou un médecin dont la spécialité est le système nerveux, qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les neurones. Il n'y a toujours pas de causes connues pour ces deux maladies neurologiques.

Résumé:

1. La SLA est progressive et mortelle alors que la SEP est permanente mais pas fatale.
2. Les patients SLA décèdent dans les deux à quatre ans suivant le diagnostic, tandis que les patients SEP décèdent entre cinq et
dix ans plus jeune que la population.
3. Les patients SLA manifestent une faiblesse unilatérale comme symptôme initial chez les patients SEP
exposition floue de la vision et de la paresthésie.
4. Dans les symptômes de la SLA, ils impliquent les muscles volontaires tandis que dans la SEP, ils impliquent à la fois
les muscles volontaires et involontaires.