Différence entre ALS et PLS

La sclérose latérale amyotrophique
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est également appelée maladie de Lou Gehrig, du nom du joueur de baseball à qui on a diagnostiqué la maladie. Â Il s’agit d’une maladie des motoneurones du corps, cellules nerveuses du système nerveux central qui contrôlent le mouvement des muscles. C'est une maladie mortelle qui progresse rapidement, causée par la perte ou la mort de neurones dans le corps.

Les personnes atteintes de cette maladie sentent initialement leurs muscles s'affaiblir et se désintégrer. Avec le temps, il perdra le contrôle de tous ses mouvements volontaires. Il pourrait également avoir des crampes, une raideur dans la région touchée et des contractions. Ceci est dû à l'incapacité des motoneurones supérieurs situés dans le cerveau de transmettre des messages aux motoneurones inférieurs situés dans la colonne vertébrale et aux différents muscles du corps..

Il n'affecte pas les cinq sens de l'homme, le contrôle des muscles des yeux et les fonctions de la vessie et des intestins. Il touche plus d'hommes que de femmes et est plus répandu chez les personnes âgées. Bien que 5 à 10% des cas de SLA soient hérités, la plupart sont accidentels. À mesure que les muscles s'affaiblissent, les personnes atteintes de SLA perdent la capacité de bouger les bras, les jambes et le corps. Dans 5 à 10 ans, les symptômes progresseront et les muscles de la paroi thoracique subiraient une défaillance, ce qui provoquerait une insuffisance respiratoire et le patient mourrait.

Sclérose Latérale Primaire
La sclérose latérale primaire (PLS) est souvent désignée comme un cas moins grave de SLA. Il s’agit également d’un trouble neurologique dégénératif, mais contrairement à la SLA, les motoneurones inférieurs ne sont pas affectés. Les parties du corps qui sont initialement touchées sont les muscles des jambes, mais cela peut aussi commencer par les muscles bulbaires qui contrôlent la parole et la déglutition..

Le processus dégénératif se limite à la longueur de la colonne vertébrale et affecte les jambes, les bras et les muscles de la parole et de la déglutition. Les personnes d'âge moyen sont sensibles à cette maladie, avec quelques rares cas d'enfants atteints. Bien qu'il n'existe aucun traitement curatif connu pour la maladie, les personnes atteintes de PLS peuvent vivre de nombreuses années avec l'aide de fauteuils roulants et de cannes..

Dans les PLS, les corps cellulaires ne montrent aucune diminution de taille ni augmentation de leur arrondi, mais les neurones corticaux se contractent plus que dans la SLA. Â La zone touchée est le système cortico-spinal sans implication de motoneurones inférieurs contrairement à la SLA où la dégénérescence des motoneurs inférieurs se produit dans tous les cas..

Résumé:
1. La sclérose latérale amyotrophique est mortelle et tue une personne atteinte en quelques années, alors que la sclérose latérale primaire ne provoque pas la mort.
2. Dans la SLA, les motoneurones supérieurs et les motoneurones inférieurs sont affectés, tandis que dans le PLS, les motoneurones inférieurs ne sont pas affectés..
3. La PLS n'affecte que la parole, les jambes et les bras du patient, tandis que la SLA touche la plupart des parties du corps, à l'exception des yeux, de la vessie et de quelques autres parties..
4. En PLS, la zone touchée est le système corticospinal, alors que dans la SLA, tous sont affectés.
5. Dans la SLA, la perte musculaire se produit dans la plupart des parties du corps, tandis que dans la SLP, il n’ya aucun signe de perte musculaire dans les parties inférieures du corps..