Gliome vs glioblastome
Les gliomes et les glioblastomes sont deux types de tumeurs du système nerveux. Ces deux termes semblent similaires, mais il existe de nombreuses différences fondamentales entre les deux. Le diagnostic de tumeur au cerveau est une mauvaise nouvelle pour tout le monde, mais le type de tumeur fait toute la différence. C’est pourquoi il est important de comprendre les différences fondamentales entre deux tumeurs comme le gliome et le glioblastome.
Gliome
Le gliome est une tumeur provenant de cellules gliales du cerveau. Les cellules gliales sont des cellules interstitielles du système nerveux central. Le système nerveux central est constitué de neurones et de cellules de soutien. Les cellules gliales jouent ce rôle de soutien. Il existe de nombreux types de cellules gliales et les tumeurs qui en résultent sont nommées en fonction du type de cellule d'origine. L'épendymome, l'astrocytome, l'oligodendrogliome et le gliome mixte sont de telles tumeurs. L'Organisation mondiale de la santé classe les gliomes comme étant de haut grade ou de bas grade. Les tumeurs de bas grade sont bien différenciées et contiennent des cellules matures. Il a donc des caractéristiques bénignes. Les tumeurs de bas grade ont un meilleur pronostic que les tumeurs de haut grade, peu différenciées et malignes. Les tumeurs de bas grade se développent très lentement et peuvent être suivies régulièrement sans traitement chirurgical, à moins que cela ne devienne symptomatique. Les tumeurs de haut grade sont notoires car elles repoussent presque toujours même après un retrait chirurgical complet. Les tumeurs de haut grade sont très vasculaires et détruisent les barrières hémato-encéphaliques à proximité. Les tumeurs des cellules gliales sont également classées en fonction du site. Les tumeurs situées au-dessus du tentorium cerebelli, qui sépare le cerveau du cervelet, sont classées «supra-tentoriales», tandis que celles situées au-dessous sont classées «infra-tentorielles». Pontine gliomasa est situé dans les pons du tronc cérébral. Le site est très important car les symptômes présentés varient selon le site tumoral. Un gliome près du nerf optique se présentera avec une perte de vision. Les gliomes près des nerfs crâniens se présentent avec des paralysies des nerfs crâniens respectifs. En général, les gliomes se présentent avec des maux de tête, des crises, des nausées et des vomissements. Les gliomes ne se propagent pas par la circulation sanguine comme les autres tumeurs malignes. Cependant, il existe un risque de propagation le long du flux de liquide céphalo-rachidien donnant lieu à des «métastases en goutte». Le plan de traitement dépend du grade, de l'emplacement et des symptômes. La résection chirurgicale, la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées pour traiter les gliomes.
Glioblastome
Le glioblastome, en revanche, est la tumeur primitive du cerveau la plus invasive connue de l’homme. C'est aussi la tumeur primitive du cerveau la plus répandue. Les glioblastomes provoquent également des maux de tête, des nausées et des vomissements, mais la présentation la plus importante est la perte progressive de la mémoire, de la personnalité et d’autres déficits neurologiques résultant d’une atteinte du lobe temporal. Comme dans les gliomes, la localisation est extrêmement importante en symptomatologie. Les facteurs de risque connus du glioblastome sont l'âge au-dessus de 50 ans, l'Asiatique, la race blanche, le sexe masculin, des antécédents d'astrocytome et la présence de troubles génétiques comme la neurofibromatose, le syndrome de Turcot et de Von Hippel Lindau. Le traitement est un défi, car les cellules tumorales sont résistantes aux traitements de routine. Le traitement symptomatique, la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être administrés avec plus ou moins de succès. La médiane de survie sans traitement pour le glioblastome est de 3 mois, alors que l'on peut continuer jusqu'à un an avec un traitement..
Quelle est la différence entre un gliome et un glioblastome?