Différence entre la codéine et l'hydrocodone

Codéine vs hydrocodone
 

L'hydrocodone et la codéine étant des analgésiques narcotiques, il est utile de connaître la différence entre la codéine et l'hydrocodone. Le pavot à opium est une belle fleur de renommée mondiale qui est cultivée à dessein pour la fabrication de drogues et de boissons alcoolisées. L'extraction principale du pavot à opium est l'opium utilisé dans la fabrication de médicaments. Les analgésiques opioïdes sont des analgésiques utilisés pour les douleurs légères à sévères. En règle générale, l'utilisation à long terme d'analgésiques opioïdes n'est pas recommandée en raison de ses effets indésirables fréquents, de sa dépendance et de sa tolérance. Il existe des récepteurs opioïdes dans nos systèmes nerveux central et périphérique et dans le tractus gastro-intestinal. Les opioïdes se lient à ces récepteurs pour produire son activité pharmacologique. L'hydrocodone et la codéine sont des analgésiques opioïdes. Les deux médicaments sont approximativement identiques car ils appartiennent à la même classe de médicament et sont dérivés de la même plante. Cependant, il existe certaines différences entre la codéine et l'hydrocodone lorsque l'on considère les ingrédients et les méthodes de synthèse. 

Qu'est-ce que l'hydrocodone??

Carl Mannich et Helene LÖwenhein sont deux pères de l'hydrocodone car ils ont synthétisé l'hydrocodone pour la première fois en Allemagne en 1920. L'hydrocodone est un analgésique narcotique. Il est disponible uniquement en tant que produit combiné. Il agit comme un antitussif en association avec l'acétaminophène ou l'ibuprofène. Selon sa structure chimique, il est nommé 4, 5α-époxy-3-méthoxy-17-méthyl morphinan-6-one. Le début d'action de l'hydrocodone est d'environ 10 à 30 minutes. La durée d'action est d'environ 4-6 heures.

Pharmacologie de l'hydrocodone

L'hydrocodone exerce son action sur la liaison aux récepteurs opioïdes du système nerveux central. Moins de 50% de l'hydrocodone est lié aux protéines plasmatiques.

Pharmacocinétique de l'hydrocodone

L'hydrocodone est métabolisé dans le foie après une administration orale. L’oxydation catalysée par le CYP3A4 est la voie permettant de former un métabolite majeur appelé norhydrocodone. Le cytochrome p 450 enzyme CYP2D6 est responsable de la conversion de l'hydrocodone en hydromorphone, un métabolite plus puissant..

Effets secondaires de l'hydrocodone

Les effets indésirables courants de l'hydrocodone sont les suivants: nausée, vomissements, constipation, somnolence, vertiges, étourdissements, pensées floues, anxiété, démangeaisons et rétrécissement des pupilles. La prise d'hydrocodone au cours du premier trimestre de la grossesse peut entraîner plusieurs défauts nocifs pour le fœtus. La tolérance et la dépendance sont courantes avec les analgésiques opioïdes tels que l'hydrocodone..

Contre-indications de l'hydrocodone

Certaines substances médicamenteuses ne doivent pas être prises avec l'hydrocodone. Cela peut entraîner une dépression excessive du système nerveux central. Ces médicaments sont d'autres médicaments opioïdes, l'alcool, les antihistaminiques, les antipsychotiques, les agents anxiolytiques et les produits en vente libre. Les patients doivent consulter les médecins et les pharmaciens s’ils ont subi une intervention chirurgicale..

Interactions alimentaires avec l'hydrocodone

Prendre des boissons alcoolisées avec de l'hydrocodone n'est pas recommandé en raison d'une dépression additionnelle du système nerveux central. Il existe des inhibiteurs du CYP3A4 dans le jus de pamplemousse. On pense donc que le jus de pamplemousse perturbe le métabolisme de l'hydrocodone, mais il n'y a pas d'études prouvées..

Quelle est la codéine?

Pierre Robiquet a découvert la codéine pour la première fois en 1832. La codéine est une extraction directe de l'opium. Cependant, il est synthétisé en masse à partir de la morphine par le processus d’o-méthylation. La codéine a une large marge de sécurité. Le nom chimique de la codéine est (5α, 6α) -7,8-dihydro-4,5-époxy-3-méthoxy-17-méthyl m ou -6-ol. La codéine est un analgésique léger à modéré et un antitussif. Il est efficace en cas de diarrhée sévère également. 

Pharmacocinétique de la codéine

L'enzyme CYP2D6 catalyse la conversion hépatique de la codéine en morphine. La norcodéine est un autre métabolite de la codéine. UGT2B7 conjugue la codéine, la norcodine et la morphine pour produire les 3- et 6- glucuronides. La morphine est un métabolite puissant de la codéine. La toxicité de celui-ci entraîne des effets indésirables graves. Les reins excrètent la codéine et ses métabolites sous forme de substances conjuguées avec l'acide glucuronique.

Effets secondaires de la codéine

La somnolence et les vertiges sont les effets secondaires les plus fréquents de la codéine. Les mères qui allaitent ne devraient pas prendre de codéine ou devraient interrompre l’allaitement tout en prenant de la codéine. L'utilisation de la codéine pendant la grossesse a des effets mortels sur le fœtus. Le traitement à long terme n'est pas approprié en raison de la tolérance et de la dépendance.

Interactions alimentaires avec la codéine

La prise d'alcool avec de la codéine peut produire des effets secondaires dangereux. Les patients ne doivent donc pas prendre d’alcool ou de drogues contenant de l’alcool pendant la prise du médicament. Des médicaments tels que les inhibiteurs de la recapture, les antihistaminiques, les diphénhydramines et les antidépresseurs diminuent la conversion hépatique de la codéine en morphine. La rifampicine et la dexaméthasone induisent la conversion de la codéine en morphine.

Quelle est la différence entre la codéine et l'hydrocodone?

L'hydrocodone et la codéine sont des analgésiques narcotiques. Les deux médicaments produisent des effets thérapeutiques similaires car les deux appartiennent à la même classe de médicament. La tolérance et la dépendance sont communes à la fois à l'hydrocodone et à la codéine. Les patients ne doivent pas conduire de véhicules ni utiliser de machines lorsqu'ils prennent de l'hydrocodone et de la codéine, car ils produisent tous les deux des vertiges, comme des symptômes..

• La molécule de codéine porte un groupe -OH représentant un alcool. La molécule d'hydrocodone contient un groupe cétone.

• L'hydrocodone et la codéine sont les produits du même pavot à opium. La codéine se trouve dans la capsule de pavot à opium. Cependant, pour de nombreuses raisons pratiques, la codéine est synthétisée à partir de morphine.

• L'hydrocodone est un médicament semi-synthétique. La codéine et la thébaïne sont les principaux ingrédients de l'hydrocodone. Cependant, des études menées montrent que l'hydrocodone est plus efficace que la codéine.

• La codéine est prescrite pour les douleurs légères, tandis que l'hydrocodone est prescrite pour les douleurs modérées à sévères. La codéine est un traitement efficace contre la diarrhée sévère.

• L'hydromorphone et la norhydrocodone sont les principaux métabolites de l'hydrocodone. La morphine est le principal métabolite de la codéine.

• Les patients peuvent prendre de la codéine par voie orale et sous-cutanée. L’administration intraveineuse de codéine ne convient pas à cause des effets secondaires dangereux.

• L'hydrocodone est un traitement oral.

L'hydrocodone et la codéine sont principalement utilisés comme antidouleurs. Les forces des deux médicaments sont légèrement différentes. L'hydrocodone produit non seulement des effets secondaires importants, mais aussi des effets secondaires potentiels par rapport à la codéine. Les médecins prescrivent les deux médicaments aux patients en tenant compte de leurs facteurs. Les deux médicaments doivent être utilisés en tant que traitement médical. Prendre de l'hydrocodone et de la codéine sans ordonnance produit des effets indésirables.

Lectures complémentaires:

1. Différence entre l'oxycodone et l'hydrocodone