Différence entre Xanax et Valium

Xanax est le nom commercial de l'alprazolam. L'alprazolam est un médicament anxiolytique à courte durée d'action utilisé dans le traitement de divers troubles anxieux tels que le trouble panique, les troubles anxieux généraux et les troubles anxieux sociaux. Il appartient à la classe des benzodiazépines et se lie fortement aux récepteurs GABA A. L'alprazolam est un analogue chimique du triazolam qui se distingue par l'absence d'un atome de chlore en position 0 du cycle 6-phényle. En outre, la molécule agit en tant qu'agent sédatif et anticonvulsivant. Les effets maximaux sont atteints en 1,5 à 1,6 heure en cas de trouble panique. Les effets secondaires courants incluent la sédation, la somnolence, l’hypotension et les troubles de l’équilibre. Le médicament est associé à des symptômes de sevrage potentiels dans la mesure où il peut causer une perte d’habitude. En outre, le médicament peut causer le système nerveux central (dépression du système nerveux central).

Valium est le nom commercial du diazépam, qui est aussi une benzodiazépine. Les indications de Valium sont l'anxiété, les symptômes de sevrage liés à l'alcool et aux autres benzodiazépines, les spasmes musculaires, les convulsions, l'insomnie et le syndrome des jambes sans repos. Le médicament est également utilisé pour provoquer une perte de mémoire, en particulier dans des conditions telles que le trouble de stress post-traumatique. La somnolence et le manque de coordination sont des effets secondaires courants. Cependant, les effets secondaires graves sont rares et peuvent inclure des pensées suicidaires et un risque accru de convulsions.

Les deux médicaments ci-dessus agissent sur les récepteurs GABA-A. Ces récepteurs sont des canaux chlorure liés au ligand. Par conséquent, quand un tel médicament agit sur ces récepteurs, l’entrée des ions chlorure a lieu dans la membrane post-synaptique et provoque son hyperpolarisation. Par conséquent, les médicaments agissent de manière à réduire le potentiel d’action des neurones suivants et à avoir un effet calmant sur l’esprit. Ces médicaments agissent sur les structures du système limbique associées à l’émotion et à l’apprentissage. Le récepteur GABA-A est un hétérodimère et comprend les sous-unités alpha, bêta et gamma, responsables d’actions spécifiques comme la sédation, le myorelaxant, la perte de mémoire (amnésie antérograde) et les actions anticonvulsives. Des comparaisons détaillées de ces deux médicaments sont expliquées ci-dessous:

Caractéristiques	Valium (diazépam)	Xanax (alprazolam)
Composé chimique	Benzodiazépine	Benzodiazépine
Structure chimique
Mécanisme d'action	Agonistes des récepteurs GABA-A et stimule l'entrée des ions chlorure dans les neurones adjacents et les inhibe	Agonistes des récepteurs GABA-A et stimule l'entrée des ions chlorure dans les neurones adjacents et les inhibe
Augmente la concentration de dopamine dans le striatum	Non	Oui
Les indications	Principalement utilisé pour traiter l'insomnie associée à l'anxiété, au syndrome de sevrage de l'alcool et aux attaques de panique. Également utilisé pour traiter le vertige, le tétanos, le traitement d'appoint pour la paraplégie ou la tétraplégie	Divers troubles liés à l'anxiété et à l'anxiété, tels que le TAG, les troubles paniques. C'est avant tout un anxiolytique
Supprime l'axe surrénal de l'hypothalamus hypophysaire	faiblement	fortement
Utilisé pour traiter le symptôme de sevrage aux benzodiazépines	Oui	Non
Traitement de Status Epilepticus	Utilisé comme traitement de première intention et agit comme anticonvulsivant puissant	Non recommandé, car il peut provoquer des convulsions
Traitement de l'éclampsie	Oui	Non
Contre-indications	Ataxie (perte de démarche), hypoventilation, problèmes hépatiques, dialyse, femme enceinte, coma et dépression grave, myasthénie grave	Vertiges, hypotension et perte d'équilibre. Ne doit pas être donné avec de l'alcool
Utilisation pédiatrique	Non recommandé chez les moins de 18 ans, sauf pour l'épilepsie	Peut être donné en dessous de 18 ans avec surveillance médicale
Patients âgés	Peut provoquer un arrêt cardiaque, il devrait donc être administré avec soin et surveillance chez les personnes souffrant de troubles cardiaques.	Peut être administré aux personnes âgées
Les symptômes de sevrage	Pas grave, car la demi-vie d'élimination est prolongée	La demi-vie d'élimination plasmatique moyenne est plus courte d'environ 11,2 heures
Effets secondaires	Dépression, sédation	Jaunisse, hallucinations et sédation
La toxicomanie	Faible	Haute
Voie d'administration	Oralement, IV (sous forme diluée), IM et suppositoire. La voie IM a une absorption lente.	Principalement oral
Déclenchement de l'action	Très rapide dans les 5 minutes et 15-30 minutes de l'administration IV et IM respectivement	Libération lente
Effets de pointe	Dans les 15 minutes à une heure	1.5-1.6 heures ou même des semaines
Biodisponibilité	Très haut	Moindre
Liaison protéique	96-99%	80%