Différence entre Panadol et Asprin

PANADOL vs ASPRIN

La douleur est la façon dont le corps informe que le tissu est en train de se blesser. Les produits chimiques sont déchaînés dès qu'une blessure survient dans cette zone. En outre, ces produits chimiques provoquent des terminaisons nerveuses. Ces terminaisons nerveuses envoient ensuite le message de douleur au cerveau. Il existe deux voies que nous pouvons emprunter pour l’atténuer. Une solution consiste à agir sur le système nerveux central de la même manière que le fait Panadol sur le système nerveux périphérique. De plus, agir sur les nerfs qui transmettent le message de la douleur au système nerveux central est ce que l’aspirine accomplit et constitue le deuxième chemin..

Les analgésiques sont des analgésiques. Les analgésiques comprennent des anti-inflammatoires et des actifs analgésiques. Afin de soulager la fièvre et la douleur, le panadol et l’aspirine sont des médicaments pouvant être utilisés sans ordonnance ou en vente libre et qui sont fréquemment consommés..

Prenez, par exemple, en tranchant accidentellement vos doigts tout en hachant des oignons. Parce qu'il contient des terminaisons nerveuses, votre doigt prend note de la douleur. Les produits chimiques appelés prostaglandines sont libérés par le tissu lésé. Les cellules qui travaillent dans le tissu lésé les fabriquent au moyen d'une enzyme appelée cyclooxgénase 2..

Les nerfs transmettent le signal de douleur à travers votre main, le haut de votre bras et dans votre cerveau. En guise de plus d’attraction dans le sens de la modification COX-2 de l’enzyme, le Panadol agit sur la cyclooxygénase. Le paracétamol diminue la structure oxydée de l'enzyme COX, l'empêchant ainsi de créer des produits chimiques pro-inflammatoires. D'autre part, l'aspirine agit et agit sur l'enzyme correspondante ainsi que l'acétyler ensemble par covalence en compagnie de son groupe acétyle. En plus du traitement correctif, l'aspirine est également absorbée par les patients présentant des troubles affectant leurs artères coronaires. Ils prennent également de l'aspirine en prévision de problèmes cardiaques tels que les crises cardiaques ainsi que les accidents vasculaires cérébraux qui en résultent, car il agit comme un agent fluidifiant le sang ou appelé thrombolytique..

Des recherches récentes ont montré que le paracétamol retient avec précaution une alternative à l'enzyme cyclooxygénase. Cette enzyme exacte ne se trouve que dans le cerveau et la moelle épinière, qui composent le système nerveux périphérique. D'autres options de l'enzyme COX ne sont pas considérablement influencées par le paracétamol. Cela explique pourquoi le paracétamol soulage la douleur et diminue la fièvre sans les effets secondaires de l’aspirine..

Des enzymes appelées cyclooxygénase sont retenues par l’aspirine, qui contribue le plus souvent à la production de prostaglandines et de thromboxanes dans le corps. Les prostaglandines sont des hormones situées dans pratiquement tous les fragments de tissus et d'organes. La transmission d'informations sur la douleur au cerveau est incluse dans leur assortiment d'actions. Les prostaglandines sont également liées à la réaction inflammatoire et à la régulation de la température corporelle. De plus, les thromboxanes sont des produits chimiques impliqués dans l’aide à la formation de caillots sanguins..

En conséquence de la diminution de la production de prostaglandines et de thromboxanes, la douleur, l’inflammation, la fièvre et la coagulation du sang sont des effets de l’aspirine et atténuent certains de leurs effets sur la région du corps. L'aspirine bloque deux variantes de l'enzyme, la COX-1 et la COX-2. Retenir la COX-1 est mauvais pour la muqueuse de l’estomac, les prostaglandines exerçant une responsabilité protectrice. En outre, est capable de causer des problèmes gastriques.

Parce que les deux sont considérés comme des AINS et sont inclus dans la classification des analgésiques, ces médicaments sont plus ou moins aussi bons que dans les prescriptions ainsi que dans les recommandations, la cible et le mécanisme d'action en plus de leurs effets. Panadol a été reconnu par certains auteurs comme un médiateur dissemblable dans la même catégorie. Inversement, le degré d'accomplissement est aux antipodes pour le panadol et l'aspirine. Bien que Panadol soit préféré chez les patients plus jeunes et les patients pédiatriques souffrant de fièvre et de grippe, l’aspirine n’est pas fréquemment utilisée chez les enfants ou les jeunes. Ils ont découvert que le Panadol est tellement plus sûr et meilleur dans des situations comme celle-ci. L'aspirine agit sur la paroi de l'estomac, car l'aspirine agit sur elle et accroît en outre le risque de saignements gastro-intestinaux. En revanche, Panadol a un risque exceptionnellement modeste quant à ce point de vue. De plus, l'aspirine est d'une utilité exceptionnelle pour les patients présentant une ischémie cardiaque en plus d'un accident vasculaire cérébral, car elle réduit jusqu'à 8% ce risque. Dans l’anticipation de la thrombose veineuse profonde, il a également pour conséquence de freiner la synthèse du thromboxane.

RÉSUMÉ:

1.Le panadol, universellement reconnu comme étant du paracétamol ainsi que de l'aspirine ou de l'acide acétylsalicylique, est considéré comme un analgésique.

2. La structure oxydée de l'enzyme COX est diminuée par le paracétamol, l'empêchant de créer des produits chimiques pro-inflammatoires, tandis que l'aspirine agit et agit sur l'enzyme correspondante ainsi que l'acétyler de manière covalente en compagnie de son groupe acétyle..

3. Le paracétamol inhibe une variante de la COX-3 que l'on trouve uniquement dans le système nerveux périphérique, tandis que l'aspirine retient des enzymes appelées COX, qui contribuent à la production de prostaglandines et de thromboxanes..

4.Panadol est préféré pour la fièvre et la grippe chez les patients plus jeunes ou pédiatriques, l'aspirine n'est pas fréquemment utilisée par les patients pédiatriques ou plus jeunes.

5.Panadol est beaucoup plus sûr car la paroi de l'estomac est l'endroit où l'aspirine agit et augmente le risque de saignement gastro-intestinal.