Différence entre les maladies génétiques et héréditaires
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Différence principale - Maladies génétiques vs héréditaires
Certaines maladies sont causées par certaines anomalies de la structure de l'ADN qui peuvent soit être transférées d'une génération à l'autre, soit s'arrêter chez l'individu affecté à ce moment-là. C’est l’idée de base sur laquelle sont discutés les aspects génétiques et héréditaires d’une maladie, et beaucoup de personnes utilisent ces termes de manière interchangeable en raison de leurs caractéristiques communes, qu’il est difficile de différencier les unes des autres. La principale différence entre les maladies génétiques et héréditaires est que Une maladie génétique est une maladie due à une anomalie du génome d'un individu, tandis qu'une maladie héréditaire est une maladie causée par une mutation d'un gène qui peut être typiquement transmis d'une génération à l'autre..
Cet article couvre,
1. Qu'est-ce qu'une maladie génétique??
- Définition, types, exemples
2. Qu'est-ce qu'une maladie héréditaire??
- Définition, types, exemples
3. Quelle est la différence entre les maladies génétiques et héréditaires?
Qu'est-ce qu'une maladie génétique?
Une maladie génétique est définie comme une affection due à une anomalie du génome de l'individu. Il existe divers types de patrimoine génétique parmi les maladies courantes que nous rencontrons souvent dans la vie quotidienne, y compris:
Héritage monogénique
En raison de changements ou de mutations dans la séquence d'ADN d'un gène unique sous formes autosomiques dominantes, autosomiques récessives et liées à l'X. Comptant pour plus de 6000 maladies de ce type, on sait que des troubles héréditaires à un seul gène surviennent dans environ 1 naissance sur 200..
Par exemple. Fibrose kystique, drépanocytose, syndrome de Marfan, maladie de Huntington, hémochromatose.
Héritage Multifactoriel
Causée par une combinaison de facteurs environnementaux et de multiples mutations géniques.
Par exemple. Maladies cardiaques, hypertension, maladie d'Alzheimer, arthrite, diabète sucré, tumeur maligne et obésité.
Anomalies chromosomiques
Causée par des anomalies du nombre ou de la structure des chromosomes.
Par exemple. Syndrome de Down (chromosome 21), syndrome de Turner (45, X), syndrome de Klinefelter (47, XXY), syndrome des pleurs de chat (46, XX ou XY, 5p-).
Héritage Mitochondrial
Causée par des mutations dans l'ADN non chromosomique des mitochondries.
Par exemple. Atrophie optique héréditaire de Leber, acidose lactique
Les maladies génétiques ne passent pas nécessairement d’une génération à l’autre sauf s’il existe un potentiel transmissible héréditaire..
Tableau de généalogie dominante autosomique
Qu'est-ce qu'une maladie héréditaire?
Ceci est défini comme tout état de santé, provoqué par la mutation d'un gène qui peut être transmis de manière caractéristique d'une génération à l'autre. En fait, les conditions présentes chez les parents peuvent également être observées chez les enfants en raison de la capacité de transmission des caractéristiques via des gènes défectueux..
Les maladies héréditaires les plus courantes sont le syndrome de Down, la sphérocytose, l'achondroplasie, l'hémophilie, la drépanocytose, la dystrophie musculaire, le syndrome de Turner, l'albinisme et la galactosémie..
Un exemple de la manière dont le gène de l'hémophilie est hérité
Différence entre les maladies génétiques et héréditaires
Les gènes sont les matériaux présents dans notre corps qui sont responsables de la transmission des traits de caractères des parents aux enfants d'une génération à l'autre..
Cependant, plusieurs mutations génétiques spontanées ou induites peuvent entraîner un matériel génétique défectueux ou défectueux, dont certaines serviront de base à divers types de maladies héréditaires, entraînant de manière caractéristique ces modifications mutées des parents aux enfants..
le différence principale entre ces deux termes réside dans le fait que les maladies héréditaires ont le potentiel d'être transportées d'une génération à l'autre alors qu'un maladie génétique peut être héréditaire ou non, mais il y aura toujours un changement mutationnel dans le génome.
Courtoisie d'image:
«Hémophilie 02» de l'Institut national du poumon et du sang du cœur (NIH) - Institut national du poumon et du sang du cœur (NIH) (domaine public) via Commons Wikimedia
“Autosomal Dominant Pedigree Chart2" de Jerome Walker - Travail dérivé d'une image créée par GAThrawn22, (CC BY 2.5) via Commons Wikimedia
