Différence entre la myasthénie grave et la sclérose en plaques

Myasthénie grave et sclérose en plaques

Le système nerveux, s'il est affecté, peut être l'une des maladies les plus dévastatrices qu'une personne puisse avoir. Tout est affecté. Des mouvements du corps, tels que la marche, l'allure, jusqu'aux mouvements musculaires, tels que la saisie et l'écriture. Tout est littéralement affecté, ce qui réduit la confiance en soi d'une personne touchée par la maladie..

La myasthénie grave et la sclérose en plaques sont deux problèmes du système nerveux peu courants. Ces deux facteurs affectent le cerveau et le système rachidien et, en bref, le système nerveux. Les deux sont des maladies débilitantes.

La myasthénie grave, ou M.G., est un trouble du thymus. Il produit des anticorps qui attaquent les récepteurs de l'acétylycholine pour la contraction musculaire. Lorsque ces récepteurs sont attaqués, les récepteurs diminuent, ainsi la contraction musculaire ne se produira pas mais plutôt la relaxation musculaire. Ainsi, les signes et les symptômes d'un M.G. Les patients sont les suivants: ptose ou penchement des paupières (le patient a toujours l'air somnolent), diplopie ou vision double, pokerface ou affect à blanc, toujours bouche ouverte, dysphagie ou difficulté à avaler. Les tests de Tensilon confirment que le patient a un M.G. Tensilon ou le chlorure d’endrophonium est ensuite injecté au patient par voie intraveineuse. Lorsque ce médicament est injecté, vous remarquerez que le patient ressemblera à un visage heureux, sans sommeil, ni au poker pendant 60 à 90 secondes. Il reviendra ensuite à son visage endormi au bout de 4-5 minutes, alors que le médicament disparaîtra. Lorsque cela se produit, le médecin confirme M.G. chez le patient.

La sclérose en plaques, ou MS, en revanche, est également un trouble neurologique. La cause est encore inconnue, mais la théorie est qu'il s'agit d'un trouble auto-immun. Il survient principalement chez les femmes âgées de 20 à 40 ans. C'est une maladie imprévisible qui provoque une rémission et une exacerbation. C'est une maladie imprévisible, et les patients sont invités à éviter le stress qui exacerberait la maladie. Le groupe de signes d'identification le plus courant est ce que vous appelez la triade de Charcot, du nom du médecin qui a décrit pour la première fois la maladie. La triade de Charcot est un groupe de trois signes comprenant; balayer la parole, les tremblements intentionnels et le nystagmus ou les secousses de la joue. Il existe également des sensations d'engourdissement, ce qui signifie qu'ils ne pourront pas distinguer le chaud du froid. Il y a aussi une paralysie spastique et de la fatigue. Des symptômes similaires avec M.G. diplopie et difficulté à avaler. Il y a aussi des perturbations visuelles.

Ces deux maladies n'ont pas de traitement, mais toutes deux ont des médicaments d'entretien. Ce n’est pas une maladie mortelle, mais il convient de faire preuve d’une extrême prudence, par exemple en cas de difficulté à respirer, car les patients courent un risque de paralysie du diaphragme..

Résumé:

1.La cause de la myasthénie est due au thymus alors qu’il existe une cause inconnue à la sclérose en plaques..
2.Des manifestations différentes sont distinctes dans les deux maladies, telles que la triade de Charcot contre la sclérose en plaques, tandis que dans M.G., ce sont les expressions faciales telles que le visage de poker, les paupières tombantes et la bouche ouverte..