Différence entre la SLA et la dystrophie musculaire

La SLA, mieux connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique, est parfois appelée maladie de Lou Gehrig. Â Il s’agit d’une maladie qui attaque les cellules du système nerveux présentes dans le cerveau et la colonne vertébrale et qui sont appelées neurones. Â Ces cellules sont les composants qui envoient des messages au cerveau et à la colonne vertébrale qui contrôle les muscles des bras et des jambes. La dystrophie musculaire, en revanche, affecte les muscles du corps, ce qui affecte les mouvements de la personne. Â En général, il est noté que les personnes atteintes de MD ont des gènes manquants qui empêchent la création de bonnes protéines pour rendre les muscles du corps sains. La SLA a tendance à frapper des personnes au hasard, tandis que les personnes atteintes de dystrophie musculaire naissent généralement avec la maladie, car il s’agit d’une maladie génétique de nature héréditaire..

Dans le monde médical, ces maladies affectent la capacité de la personne à bouger. La SLA est une maladie qui peut apparaître chez une personne à un stade avancé de sa vie, généralement entre 40 et 60 ans. Â En revanche, comme mentionné, la dystrophie musculaire est une maladie qui débute à la naissance de l’enfant. Â Cela signifie qu’il s’agit d’un processus graduel qui peut s’aggraver avec le temps. Â Finalement, cela peut aller de quelques années à près de 20 ans, selon le type de médecin dont dispose une personne. Â En revanche, la SLA a une espérance de vie de seulement deux à six ans à compter de la date du diagnostic. La sclérose latérale amyotrophique n’est pas une maladie héréditaire.

La dystrophie musculaire comprend dix classes différentes. Â Il s’agit de la ceinture de Duchenne, Becker, du membre, facioscapulohumérale, myotonique, congénitale, distale, Emery Dreifuss, de la colonne vertébrale et de l’Oculopharynx. Â D'autres experts affirment qu'il peut y avoir des cas où les classifications peuvent être plus de dix. Â La SLA, quant à elle, ne comporte aucune sous-classification. Â En ce qui concerne le diagnostic, les maladies de la SLA et du MD commencent par les tests habituels des muscles et des nerfs. Â Cependant, avec le MD, un test supplémentaire d’examen des enzymes du corps est effectué pour déterminer l’étendue de la maladie..

Il est essentiel de bien déterminer laquelle de ces maladies avez-vous réellement pour que le traitement primaire approprié soit appliqué? Â La dystrophie musculaire et la sclérose latérale amyotrophique ne sont pas curables. Â Cependant, il existe encore quelques médicaments de soutien pour au moins aider à améliorer le confort du patient pendant le temps qu'il lui reste..

Résumé:

1.AL peut frapper n'importe qui tandis que la dystrophie musculaire apparaît principalement sur les personnes qui ont des antécédents familiaux.
2.AL affecte les nerfs tandis que la dystrophie musculaire affecte les muscles du corps.
3.ALS a une espérance de vie d’environ deux à six ans, alors que le médecin a une espérance de vie plus longue pouvant aller jusqu’à 20 ans..
4. La dystrophie musculaire a dix sous-catégories tandis que la sclérose latérale amyotrophique ou SLA n’a pas de classes ou de types.
5. La dystrophie musculaire touche les personnes très jeunes, tandis que la SLA touche principalement les personnes âgées de 40 à 60 ans..