Différence entre antiacides et anti-H2

Antiacides vs anti-H2

La plupart des gens savent ce que sont les antiacides. Oui, ce sont les médicaments ou les substances qui peuvent neutraliser l'environnement acide de l'estomac. Cependant, le public en général a commencé à accepter ce terme comme nom de tous les médicaments anti-acides alors qu’il ne l’est pas. Les personnes moins familiarisées avec les médicaments réduisant les acides ont tendance à utiliser le terme antiacide car il est beaucoup plus simple que les anti-H2 et les inhibiteurs de la pompe à protons. Eh bien, ces derniers médicaments sont l’autre type de médicaments anti-acidité qui ont presque la même fonction que les antiacides mais diffèrent par leurs mécanismes d’action..

Les antiacides sont des substances qui ont tendance à neutraliser les acides de l'estomac. Par conséquent, ce sont plus ou moins des bases (le contraire des acides) ou des substances basiques. Lorsque le pH acide global de l'estomac baisse dangereusement, la personne peut ressentir une légère douleur au niveau de l'épigastre en raison d'une trop grande acidité. C'est ici que les antiacides entrent en jeu. Ils élèvent le pH gastrique pour rétablir le pH idéal, qui est juste assez acide. Les antacides les plus connus sont les suspensions de Maalox et le calcium.

D'autre part, le mécanisme d'action d'un anti-H2 est très différent de celui des antiacides. En réalité, il bloque l'action de l'histamine sur la paroi gastrique. Cette histamine est supposée agir sur les cellules pariétales de la paroi, ce qui produit plus d'acide. En le bloquant, les anti-H2 ont tendance à réduire les sécrétions acides desdites cellules. C'est pourquoi ces médicaments sont techniquement connus comme antagonistes des récepteurs H2. Les anti-H2 les plus connus sont la Cimétidine et la Rantidine..

Étant donné que les deux classes de médicaments sont liées, elles sont destinées à être utilisées dans les mêmes cas de dyspepsie et d'ulcères d'estomac, bien que leur efficacité ait longtemps été dépassée par un autre groupe de combattants de l'acide dénommé inhibiteurs de la pompe à proton (IPP).

En ce qui concerne les interactions médicamenteuses, il a été observé que les antiacides diminuent la biodisponibilité (la fraction de dose de médicament absorbée par les cellules du corps) de certains médicaments tels que les tétracyclines, lorsqu'ils sont utilisés en totalité en cas de pH instable de l'estomac..

Par ailleurs, la Cimétidine a fait l’objet de nombreuses critiques en raison de sa capacité inhérente à affecter la vitesse normale d’utilisation du corps (métabolisme) et l’excrétion de certains médicaments en inhibant certaines enzymes importantes de l’organisme, comme le P450. À cet égard, des médicaments tels que la warfarine, la lidocaïne, des inhibiteurs des canaux calciques et de nombreux autres sont soigneusement administrés, car la cimitidine peut avoir tendance à augmenter les taux sériques de ces médicaments si elle est administrée simultanément (en tout)..

Résumé:
1. Les antiacides augmentent le niveau de pH de l'estomac grâce à un effet neutralisant de l'acide pour contrer l'acidité, alors que les anti-H2 inhibent l'action de l'histamine pour empêcher certaines cellules de l'estomac de produire trop d'acide.
2. Les antiacides posent un problème sérieux lorsqu'ils sont administrés en association avec des tétracyclines, tandis que les patients qui prennent des anti-H2 doivent surveiller attentivement les taux sanguins de certains médicaments administrés avec de la lidocaïne et de la warfarine, car les anti-H2 ont tendance à augmenter les taux sériques d'autres médicaments.