Les gènes et les allèles sont responsables de la constitution génétique d'une vie. Les gènes sont des séquences qui se trouvent sur les chromosomes. Ils codent les instructions pour le développement, le fonctionnement et la reproduction - les différents traits d'un individu. Chaque trait est constitué de deux facteurs appelés allèles chez les organismes diploïdes. Le facteur observable s'appelle l'allèle dominant. Le facteur caché s'appelle l'allèle récessif. le différence clé entre le gène et l'allèle est que un gène est une partie de l'ADN qui détermine un trait spécifique et un allèle apporte des variations à un seul trait.
Cet article explique,
1. Qu'est-ce qu'un gène?
- Structure, caractéristiques, fonctions
2. Qu'est-ce qu'un allèle?
- Structure, caractéristiques, fonctions
3. Quelle est la différence entre Gene et Allele
Un gène est une région (locus) ou une séquence sur des chromosomes. Il code pour une séquence d'acides aminés d'une protéine spécifique. Des milliers de gènes peuvent être trouvés dans un seul chromosome d'organismes supérieurs. Le gène est reconnu comme l'unité moléculaire héréditaire. Les instructions génétiques sont transférées dans la descendance via la reproduction via des gènes. La séquence génique est transcrite en ARN; L'ARN est traduit en protéines. C'est ce qu'on appelle le dogme central de la biologie moléculaire.
Chez les procaryotes, les gènes se regroupent pour former des unités appelées opérons. Les opérons contiennent des gènes fonctionnellement liés qui sont transcrits ensemble. Les gènes eucaryotes sont constitués d’exons, d’introns et de régions non traduites. Les gènes procaryotes manquent d'introns. Les gènes sont transcrits avec des introns. Par conséquent, ils sont éliminés par épissage des exons. Plusieurs protéines peuvent être produites par un épissage alternatif. L'expression des gènes est régulée au niveau de la transcription et de la traduction.
Figure 1: Structure d'un gène
Une variante de gène est appelée allèle. Cela crée un trait phénotypique différent. Mais la plupart des variations géniques sont silencieuses, ce qui signifie qu'elles ne génèrent pas de différence observable. cependant, la séquence est une variante. Les organismes diploïdes portent des chromosomes homologues. Le même gène peut être trouvé dans les mêmes locus de chaque chromosome au sein de la paire homologue. Si ces deux locus contiennent exactement la même séquence, les deux allèles sont considérés comme homozygotes au locus. En revanche, si les deux locus contiennent des différences de séquence, deux allèles sont considérés comme hétérozygotes au locus. Quand une paire d'allèles est hétérozygote, l'un des traits phénotypiques est normalement dominant et l'autre est récessif. C'est ce qu'on appelle la domination complète où seul l'allèle dominant a exprimé.
L'allèle dominant est commun dans la nature et s'appelle comme le type sauvage. L'allèle récessif est relativement rare et s'appelle le mutant. Parfois, aucun des allèles du couple n'est dominant, les deux allèles sont donc exprimés. Cette condition est identifiée comme co-dominant; l'hérédité de type sanguin humain AB est un exemple d'expression d'allèle co-dominant. La dominance incomplète se produit lorsqu'un allèle de la paire est partiellement dominant par rapport à l'autre allèle. Un exemple de dominance incomplète est l'héritage de couleur d'une fleur rose chez les tulipes. Les allèles dominants et récessifs décrivent les interactions génotypiques entre les deux allèles. Cette interaction a été décrite pour la première fois par Gregor Mendel dans les années 1860. Au contraire, certains gènes sont constitués d'allèles multiples. Par exemple, le groupe sanguin ABO est déterminé par IUNE, jeB et moiO allèles.
Figure 2: Héritage codominant des groupes sanguins ABO.
Gène: Un gène est un segment d'ADN qui contrôle un trait spécifique.
Allèle: Un allèle est une variante d'un gène particulier. Il présente différentes variations phénotypiques dans le trait sain.
Gène: Un seul gène détermine un trait particulier.
Allèle: Deux ou plusieurs allèles apportent des variations au trait.
Gène: Les gènes se trouvent dans tous les organismes connus.
Allèle: Les allèles peuvent être identifiés dans des organismes à plusieurs génomes.
Gène: Les gènes se présentent sous forme d'unités individuelles.
Allèle: Les allèles sont toujours présents par paires.
Gène: Les gènes codent pour une seule protéine.
Allèle: Les allèles produisent des phénotypes opposés.
Gène: Les gènes créent l'individu.
Allèle: Les allèles apportent des différences aux individus d'une population.
Gène: Couleur des yeux, Groupe sanguin, Couleur de la peau.
Allèle: Couleur des yeux: Yeux bleus, verts ou bruns, Groupe sanguin: A, B, O et AB, Couleur de la peau: peau blanche, peau noire.
Un gène est considéré comme l'unité moléculaire héréditaire. Cela signifie que les gènes sont les choses que nous héritons de nos parents. Les allèles déterminent la limite d'expression des gènes. Par conséquent, les allèles se présentent toujours par paires. Les allèles déterminent également le trait de certains gènes. Par conséquent, la principale différence entre un gène et un allèle réside dans ses variations créées au trait..
Référence:
1. Schleif R. Génétique et biologie moléculaire. 2e éd., The Johns Hopkins University Press, 1993, p. 22-47, consulté le 09 février 2017
2. "Allèle". Wikipedia, l'encyclopédie libre. 2017. Consulté le 13 février 2017
3. Bailey R. «Allèle - Une définition de la génétique». A propos de l'éducation. 2017 Consulté le 15 février 2017
Courtoisie d'image:
1. «Gène» Par courtoisie: Institut national de recherche sur le génome humain - (Domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Codominance du système ABO» de GYassineMrabet Cette image vectorielle a été créée avec Inkscape. - Propre travail basé sur Codominant.jpg (domaine public) via Commons Wikimedia