Différence entre le rétinol et le rétine A

Différence principale - Rétinol vs Retin A

Les dérivés de la vitamine A sont plus populaires pour prévenir et inverser les signes du vieillissement; par conséquent, ces dérivés sont fortement utilisés pour les produits pharmaceutiques et nutraceutiques. Le rétinol et la rétine A sont deux dérivés populaires de la vitamine A. Il semble y avoir beaucoup de confusion sur la différence entre le rétinol et la rétine A. différence principale entre le rétinol et la rétine A est que Le rétinol est une forme naturelle de la vitamine A, tandis que le rétine-A est dérivé de l'acide rétinoïque, dérivé artificiel de la vitamine A.. en outre, Le rétinol est un nom chimique alors que rétine A est un nom commercial de trétinoïne. Dans cet article, examinons la différence entre le rétinol et la rétine A en termes d'utilisations prévues et d'autres caractéristiques chimiques..

Qu'est-ce que le rétinol

Le rétinol est un diterpénoïde et un alcool. Il est connu en tant que forme animale de la vitamine A. Il est convertible en d’autres formes de vitamine A, telles que la forme rétinienne (rétinaldéhyde). La vitamine A est essentielle à la vision et l'acide rétinoïque est essentiel à la santé de la peau, à la reminéralisation des dents et à la croissance des os. Il est biosynthétisé à partir de la décomposition du β-carotène.

Modèle de balle de rétinol

Qu'est-ce que Retin-A

Retin-A est dérivé de l'acide rétinoïque sous forme pharmaceutique. Ce sont les médicaments les plus importants nécessaires dans un système de santé de base et également utilisés pour traiter la leucémie aiguë à promyélocytes. Retin A est un nom commercial, et son nom chimique est connu sous le nom de trétinoïne.

Différence entre le rétinol et le rétine A

Les différences entre le rétinol et le rétine-A peuvent être divisées en catégories suivantes. Elles sont; 

L'histoire

Rétinol: La vitamine A a été synthétisée pour la première fois en 1947 par deux chimistes néerlandais, David Adriaan van Dorp et Jozef Ferdinand Arens. En outre, au début du 20e siècle, des expériences in vivo sur des animaux ou des humains et des observations épidémiologiques en laboratoire ont révélé l'existence de ce nutriment unique et de ses syndromes de carence..

Rétine: Retin-A a été découvert accidentellement il y a plus de 25 ans dans le traitement de l'acné.

Différence de dénomination

Rétinol: Le rétinol est un nom chimique.

Rétine: Retin -A est un nom commercial de composé chimique de trétinoïne.

Nom IUPAC

Rétinol: Le nom IUPAC du rétinol est (2E, 4E, 6E, 8E) -3,7-diméthyl-9- (2,6,6-triméthylcyclohex-1-ényl) nona-2,4,6,8-tétraène-1 -ol.

Rétine: Le nom IUPAC de Retin-A est (2E, 4E, 6E, 8E) -3,7-diméthyl-9- (2,6,6-triméthylcyclohexén-1-yl) nona-2,4,6,8-tétraénoïque acide.

Formule chimique

Rétinol: La formule chimique est C₂₀H₃₀O.

Rétine: La formule chimique est C₂₀H₂₈O₂.

Formule moléculaire

Rétinol:

Rétine:  

Masse molaire

Rétinol: La masse molaire est de 286,46 g · mol⁻¹.

Rétine: Masse molaire 300,4412 g / mol.

Point de fusion

Rétinol: Sa température de fusion est de 62-64 ° C.

Rétine: Sa température de fusion est de 180 ° C (356 ° F).

Rôle biologique

Rétinol: Le rétinol a les rôles biologiques suivants:

• Contribue à la croissance et au développement des embryons et influence le processus de différenciation cellulaire
• Influencer le processus de différenciation des cellules souches vers des destins plus engagés
• Jouer un rôle dans le cycle de vision
• Influence sur la production d'hormone de croissance humaine
• Jouer un rôle dans le système immunitaire
• Contribuer au bon fonctionnement des cellules épithéliales

Rétine: Retin-A joue un rôle majeur dans le vieillissement humain.

Usages Médicaux

Rétinol a les usages médicinaux suivants:

• Dans l'industrie cosmétique, il est utilisé dans les crèmes anti-âge et anti-vergetures
• Prévention de la cécité nocturne, de la kératomalacie et de la peau pâle et sèche

Rétine a les usages médicinaux suivants:

• Traitement pour la dermatologie - Ceci est très utilisé comme agent de traitement de l'acné. Aussi parfois utiliser comme traitement de perte de cheveux, ralentir le vieillissement de la peau ou éliminer les rides. De plus, la rétine-réduction peut augmenter la production de collagène dans le derme, ce qui permet d’éliminer les vergetures..
• Traitement de la leucémie aiguë promyélocytaire

La source

Rétinol: Les sources naturelles comprennent l'huile de foie de morue, le beurre, la margarine, le foie (bœuf, porc, poulet, dinde, poisson), les œufs, le fromage et le lait. En outre, le rétinol synthétique ou artificiel est commercialisé sous différentes dénominations telles que Acon, Afaxin, Agiolan, Alphalin, Anatola, Aoral, Apexol, Apavol, Avit, Avita, Avitol, Axol, Axerol, Dohyfral A, Epitéliol, Nio -A-Let, Prepalin, Testavol, Vaflol, Vi-Alpha, Vitpex, Vogan et Vogan-Neu. De plus, le génie génétique est utilisé pour développer des aliments génétiquement modifiés riches en rétinol. Exemple: le riz doré.

Rétine:  Il est disponible en tant que médicament pharmaceutique.

En conclusion, le rétinol et la rétine-A sont des métabolites de la vitamine A qui modifient les fonctions de la vitamine A nécessaires à la croissance et au développement. Le régime alimentaire quotidien a tendance à contenir les quantités requises de vitamine A, qui sont des nutriments essentiels pour le corps humain..

Références:

Sommer A (2008). Carence en vitamine A et maladie clinique: Un historique vue d'ensemble. The Journal of Nutrition 138 (10), 1835-1839.

Garcia-Casal MN, Layrisse M., Solano L, Baron MA, Arguello F, Llover D, Ramirez J, Leets I, Tropper E, 1998. La vitamine A et le bêta-carotène peuvent améliorer l'absorption de fer non hémique du riz, du blé et du maïs par l'homme. Journal of Nutrition 128 (3): 646-650.

Stefanaki C, Stratigos A, Katsambas A (2005). Rétinoïdes topiques dans le traitement du photovieillissement. J Cosmet Dermatol 4 (2): 130-134.

Huang M, Ye Y, S Chen, J Chai, J Lu, Zhoa L, Gu L, Wang Z (1988). Utilisation de l'acide rétinoïque tout-trans dans le traitement de la leucémie aiguë à promyélocytes (PDF). Sang 72 (2): 567-572.

Courtoisie d'image:

«Modèle de balle de rétinol» par GYassineMrabetTalk. Cette image a été créée avec PyMOL - Travail personnel, (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia