Différence entre SDS PAGE et électrophorèse sur gel

SDS PAGE vs électrophorèse sur gel

L'électrophorèse peut être utilisée pour déterminer la masse d'un objet, généralement une protéine et un acide désoxyribonucléique (ADN). Le brin d’ADN, lorsqu’il est introduit dans des produits chimiques, peut accélérer ou ralentir le processus d’information. Les marqueurs ADN de masse connue sont utilisés pour approximer la taille des objets qui se déplacent une fois l’électrophorèse terminée. L'électrophorèse est probablement l'outil le plus utilisé par les biologistes moléculaires et les biochimistes.

Il existe deux types d'électrophorèse couramment utilisés dans ce processus. Ce sont l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de dodécyl sulfate de sodium (SDS-PAGE) et l'électrophorèse sur gel natif..

SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que: la biochimie, la criminalistique, la biologie et la génétique pour détacher les protéines de leur mobilité électrophorétique. Le SDS est un surfactant anionique qui peut être utilisé pour aider à la lyse des cellules lors de l'extraction de l'ADN et à la séparation des protéines en SDS-PAGE. Au cours de l'électrophorèse, un mélange de protéines est d'abord liquéfié dans une solution de SDS. Ensuite, une substance appelée Mercaptoeethanol est appliquée pour éliminer les liaisons disulfure afin de rendre les protéines linéaires. L'électrophorèse est alors initiée. Les résultats donneraient deux résidus de molécules, dont l’un est SDS-PAGE.

L’absence de SDS-PAGE n’est pas un problème, car l’électrophorèse sur gel peut toujours être réalisée, mais seulement que les protéines ne perdent pas toute leur structure secondaire et tertiaire et ne se divisent pas en barres généralement droites..

Parallèlement, l'électrophorèse sur gel natif utilise le gel comme milieu anticonvectif. Il est généralement utilisé pour la séparation de macromolécules biologiques telles que l'ADN, l'acide ribonucléique (ARN) et les protéines. Il peut également être utilisé pour la séparation de nanoparticules.

Il existe deux principaux gels utilisés dans l'électrophorèse sur gel natif, à savoir:

Le gel d'agarose qui est utilisé pour les grosses molécules. Ce gel n'identifie pas les petites différences entre deux bandes moléculaires. Il est également uniquement utilisé pour la séparation de l'ADN. La visualisation du gel d'agarose se fait avec le mélange de bromure d'éthidium.

Gel de Polyacrylamide utilisé pour les molécules plus petites. Ce gel identifie les différences entre les bandes moléculaires. En plus de l'ADN, il peut également séparer les protéines.

Résumé:

1.SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que: la biochimie, la criminalistique, la biologie et la génétique afin de dissocier les protéines de leur mobilité électrophorétique. L'électrophorèse sur gel est généralement utilisée pour la séparation de macromolécules biologiques telles que l'ADN. acide ribonucléique (ARN) et protéines. Il peut également être utilisé pour la séparation de nanoparticules.

L'électrophorèse en gel 2.Native a deux types, à savoir: le gel d'agarose et le gel de Polyacrylamide.