Différence entre l'amniocentèse et l'échantillonnage chronique des villosités

Amniocentèse vs prélèvement chronique de villosités

La grossesse est une période préoccupante pour les femmes enceintes. Dans le monde médicalement amélioré d'aujourd'hui, divers tests sont disponibles pour détecter tout problème lié à la croissance du fœtus. Pendant la grossesse, la future mère subira plusieurs tests sanguins. Bien que les analyses de sang puissent fournir un excellent aperçu de tous les problèmes de santé, leur diagnostic n'est pas déterminant. Pour que l’équipe médicale puisse évaluer le bien-être du fœtus, il peut être nécessaire de réaliser certains tests cruciaux..

L'échantillonnage chronique des villosités est un test qui peut être effectué au début de la grossesse. Il est important de détecter toute anomalie au cours du premier trimestre. s'ils sont détectés suffisamment tôt, les parents et l'équipe médicale peuvent décider de la meilleure action à prendre. L'échantillonnage chronique des villosités, ou test CVS, est un test simple qui est effectué directement dans l'utérus; une aiguille longue et fine est soigneusement insérée dans le placenta, en retirant un tout petit morceau pour le test Le tissu du placenta est ensuite testé en laboratoire pour détecter toute anomalie chromosomique chez le fœtus. Comme dans toute procédure médicale, il existe un risque potentiel lors de la réalisation du test CVS. Le risque de fausse couche augmente légèrement après la réalisation du test..

L'amniocentèse est un test assez similaire au test CVS. Une différence majeure entre les deux est le laps de temps. Bien que le test CVS soit effectué au cours du premier trimestre de la gestation, l’amniocentèse n’est pratiquée que beaucoup plus tard au cours de la grossesse; La quinzième ou la seizième semaine de grossesse est un moment idéal pour la procédure médicale. Le test consiste en une grosse aiguille fine guidée dans le sac amniotique. Cette aiguille est ensuite utilisée pour prélever un échantillon minuscule du liquide amniotique. Le fluide est ensuite étudié en laboratoire pour détecter toute anomalie génétique. Tout comme CVS, le risque de fausse couche est plus grand.

Les deux tests sont généralement proposés aux femmes âgées de plus de trente cinq ans. Les grossesses chez les femmes au-dessus de cet âge sont classées comme présentant un risque élevé, avec un risque accru de maladie génétique. Les tests génétiques et les tests d’anomalie sont universellement proposés à toutes les mères à risque élevé, mais en raison du risque élevé de fausse couche, toutes les femmes n’engagent pas cette procédure..
Résumé

1. L’amniocentèse et l’échantillonnage chronique des villosités sont les deux tests permettant de détecter les anomalies chez le fœtus en développement..
2. L'échantillonnage chronique des villosités est un test interne réalisé au cours du premier trimestre de la grossesse..
3. L’amniocentèse est un test génétique qui commence au cours de la 15e ou 16e semaine de grossesse.
4. Les deux tests impliquent l'insertion d'une longue aiguille dans le placenta.
5. Les deux tests comportent un risque de fausse couche.
6. L'amniocentèse et l'échantillonnage des villus chroniques sont des tests d'anomalies génétiques qui sont principalement proposés aux femmes de plus de 35 ans..
7. En fin de compte, c'est à la femme de décider quoi faire après les résultats du test.

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