SN1 vs. SN2
En chimie, il y a beaucoup de problèmes techniques à apprendre. L'un d'entre eux est la différence entre les réactions SN1 et SN2. En réalité, SN1 et SN2 sont tous deux des réactions de substitution nucléophile, qui sont les réactions entre un donneur de paire d'électrons et un accepteur de paire d'électrons. Dans les deux types de réaction, un électrophile hybride devrait avoir un groupe partant (X), afin que ladite réaction ait lieu.
Pendant le type de réaction SN1 (en deux étapes), un carbocation sera initialement formé. Il réagira ensuite avec le nucléophile car il est libre d’attaquer des deux côtés; alors que, pendant le type de réaction SN2, deux molécules sont impliquées dans l'état de transition réel. Le départ du groupe de départ se produit simultanément (une étape) avec l’attaque à l’arrière du nucléophile. De ce fait, cela conduit à une configuration prévisible et peut aussi être inversé.
Dans les deux réactions, le nucléophile participe au groupe de départ. Il est toujours préférable d'étudier les propriétés du groupe de départ, et il est également intéressant d'étudier les facteurs qui détermineront si la réaction particulière suit une voie SN1 ou SN2..
Le solvant utilisé dans la réaction joue également un rôle important dans la détermination du cheminement de la réaction. Il est plus prudent de supposer qu'un groupe de départ substitué primaire suit une voie SN2, car la formation de l'ion carbénium primaire instable correspondant est indigent..
La réaction de la voie SN1 est hautement réalisable pour les composés avec substitution tertiaire, car l'ion carbénium tertiaire correspondant est stabilisé par hyper-conjugaison. Cela est également dû au fait qu'un ion carbénium est plan, moins encombré et plus naturellement réactif par opposition au composé parent non chargé. Il est donc préférable que le solvant stabilise les ions afin que la réaction puisse suivre.
En résumé, même si les réactions SN1 et SN2 sont toutes deux des réactions de substitution nucléophiles, il existe certaines différences:
1. Pour les réactions SN1, l’étape de détermination de la vitesse est unimoléculaire, alors que pour une réaction SN2, elle est bimoléculaire..
2. SN1 est un mécanisme en deux étapes, alors que SN2 n'est qu'un processus en une étape.
3. Pendant les réactions de SN1, le carbocation se formera comme intermédiaire, alors que lors des réactions de SN2, il ne se forme pas.
4. Dans les réactions SN2, on peut tracer la structure intermédiaire de l'endroit où le carbone a une liaison partielle avec le nucléophile entrant et le groupe partant, alors que cela n'est pas possible dans les réactions sur la voie SN1, car les groupes voisins sont présents..