Différence entre l'amniocentèse et le prélèvement de villosités chorioniques

le différence clé entre l'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités choriales est que dans l'amniocentèse, une petite quantité de liquide amniotique est prélevée pour le test; dans le prélèvement de villosités choriales, un petit échantillon du placenta est prélevé pour le test.

L'amniocentèse et l'échantillonnage des villus chorioniques sont deux procédures de diagnostic prénatal qui permettent de déterminer certaines anomalies génétiques fœtales. Ces tests révèlent les défauts génétiques au cours de la grossesse. Lorsque le risque d'anomalies génétiques est plus élevé, le médecin ordonne l'échantillonnage des villosités choriales, tandis que lorsqu'il présente un risque relativement faible, il ordonne une amniocentèse. Les deux tests sont sûrs, mais le test des villosités choriales présente un risque légèrement plus élevé de fausse couche que l'amniocentèse. En outre, le test des villosités choriales peut être effectué un peu avant l’amniocentèse. Une femme enceinte peut envisager un prélèvement de villosités choriales ou une amniocentèse lorsqu’un test de dépistage du risque de syndrome de Down à haut risque, une expérience de malformations génétiques au cours de la grossesse précédente, un ou plusieurs membres de la famille atteints de cette maladie, scan montrant certaines caractéristiques échographiques anormales ou pour s'assurer que son bébé a des défauts génétiques, etc..

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que l'amniocentèse?
3. Qu'est-ce que l'échantillonnage de villosités choriales
4. Similitudes entre l'amniocentèse et l'échantillonnage de villosités chorioniques
5. Comparaison côte à côte - Amniocentèse vs prélèvement de villosités choriales sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que l'amniocentèse??

L'amniocentèse est un test de diagnostic prénatal qui permet de déterminer les anomalies chromosomiques chez le fœtus. Lorsque le risque d'anomalies génétiques est relativement faible, les médecins peuvent ordonner de réaliser ce test car le risque est faible pour la mère et le bébé..

Figure 01: Amniocentèse

Par conséquent, grâce à une fine aiguille insérée dans l'utérus à travers l'abdomen, sous contrôle échographique, un échantillon du liquide amniotique qui entoure le fœtus dans l'utérus est extrait pour cet examen. C'est un test rapide avec un peu d'inconfort. Il peut être effectué après les 15 semaines de grossesse. Contrairement à l'échantillonnage des villosités choriales, ce test présente un faible risque pour la mère et le bébé. Par conséquent, en utilisant ce test, les médecins peuvent identifier certaines anomalies génétiques telles que le syndrome de Down, les anomalies chromosomiques.

Qu'est-ce que l'échantillonnage de villosités choriales?

L'échantillonnage des villosités choriales est un test de diagnostic prénatal présentant un risque plus élevé de certaines anomalies génétiques du fœtus. Ces facteurs de risque peuvent être la conception à partir de l'âge de 35 ans, des antécédents familiaux de problèmes, des résultats inhabituels après le dépistage du premier trimestre, etc. Ce test est donc une alternative à l'amniocentèse, mais peut être effectué un peu plus tôt que prévu pendant le test. à 13 semaines de grossesse.

Figure 02: Échantillonnage de villosités chorioniques

Le médecin prélève un petit échantillon du placenta ou des villosités choriales et effectue un test de laboratoire pour analyser les chromosomes du bébé. L'extraction de l'échantillon peut se faire par le col ou par l'abdomen. Il produit des résultats plus précis concernant les anomalies congénitales, le syndrome de Down, la fibrose kystique, la drépanocytose, la maladie de Tay-Sachs, etc. Les tests de laboratoire utilisés pour l'échantillonnage des villosités choriales sont le caryotype, le test FISH et l'analyse par microréseau.

Bien que ce test soit sûr, il comporte un risque légèrement plus élevé de fausse couche que d'amniocentèse. En outre, il peut entraîner des complications pour votre bébé, notamment des déficiences transversales des membres, etc..

Quelles sont les similitudes entre l'amniocentèse et l'échantillonnage des villus chorioniques?

• L'amniocentèse et le prélèvement de villosités chorioniques sont deux tests de diagnostic prénatal.
• Les deux tests peuvent diagnostiquer des troubles génétiques.
• Ils sont effectués pendant la grossesse.
• Le prélèvement de villosités choriales est une alternative à l'amniocentèse.
• Les deux tests sont relativement sûrs.
• Ces tests peuvent déterminer le développement du fœtus.
• Amniocentèse et échantillonnage de villosités chorioniques vérifient les anomalies chromosomiques.
• Les deux tests sont informatifs pour le conseil des patientes et l'établissement de programmes de diagnostic et de dépistage prénatals généralisés.

Quelle est la différence entre l’amniocentèse et l’échantillonnage de villosités chorioniques?

Les tests de diagnostic prénatal peuvent détecter les anomalies congénitales. L'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales sont deux méthodes qui permettent de déterminer les anomalies génétiques du fœtus. En outre, l'amniocentèse peut être réalisée après 15 semaines de grossesse, tandis que l'échantillonnage des villosités choriales peut être effectué à 10-13 semaines de grossesse..

L'infographie ci-dessous présente plus de détails sur la différence entre l'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités choriales sous forme de tableau..

Résumé - Amniocentèse vs prélèvement de villosités chorioniques

L'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités choriales sont deux tests de diagnostic prénatal qui permettent de déterminer les anomalies génétiques du fœtus. Un échantillon de liquide amniotique prend pour l'amniocentèse et effectue un test de laboratoire pour détecter les anomalies chromosomiques, les infections fœtales et la détermination du sexe, etc. D'autre part, un échantillon du placenta est prélevé pour le prélèvement de villosités chorioniques. L'amniocentèse peut être réalisée de manière transabdominale, tandis que l'échantillonnage des villosités choriales peut être effectué de manière transcervicale ou transabdominale. Le risque de fausse couche est légèrement plus élevé dans le prélèvement de villosités choriales que dans l'amniocentèse. C'est la différence entre l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales.

Référence:

1. «Échantillonnage des villosités choriales et amniocentèse: recommandations en matière de conseil prénatal». Centres de contrôle et de prévention des maladies, Centres de contrôle et de prévention des maladies. Disponible ici 
2. «Amniocentèse». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22 août 2018. Disponible ici  

Courtoisie d'image:

1. "Amniocentèse" By BruceBlaus - Travail personnel, (CC BY-SA 4.0) via Wikimedia Commons  
2. ”Villos chorionic - high mag” Par Nephron - Travail personnel, (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons