Différence entre autosomes et chromosomes

Autosomes vs chromosomes

Comme suggéré par la théorie cellulaire, une nouvelle cellule commence à partir d'une cellule préexistante par la division cellulaire. Des études ultérieures ont reconnu l’importance de la division cellulaire et de la fonction du chromosome. Les chromosomes sont visibles dans le noyau, chez les eucaryotes, tandis que chez les procaryotes, il se trouve dans le cytoplasme..

Les chromosomes ne sont clairement observés que dans la division nucléaire. Entre les périodes de divisions nucléaires appelées interphase, les bras des chromosomes ne sont pas clairs et apparaissent donc comme un paquet de chaînes appelées chromatine.

Deux types de chromosomes peuvent être vus dans une cellule; autosomes et chromosomes déterminant le sexe. Chez une femme, la paire de chromosomes déterminant le sexe est XX et les hommes ont les chromosomes XY. Le chromosome Y est plus court que le chromosome X et manque de certains gènes présents dans le chromosome X.

Chromosomes

Les chromosomes sont constitués de deux brins d'ADN identiques. L'ADN est un polymère de nucléotides composé de liaisons sucre, phosphate et ester phosphate. Ces deux brins d'ADN sont liés l'un à l'autre à partir d'un emplacement appelé centromère, et ces deux brins sont définis comme des chromatides soeurs. Le centromère peut être n'importe où sur la longueur du chromosome, et deux brins d'ADN sont recouverts de protéine histone.

Les eucaryotes ont un chromosome formant un ADN linéaire dans le noyau, portant des informations de génération en génération, alors que les procaryotes ont un ADN circulaire dans le cytoplasme, qui porte des informations génétiques. Il n’est pas recouvert de protéines pour former un chromosome; par conséquent, appelé ADN nu. Ces chromosomes sont responsables de la transmission de l'information génétique de génération en génération. L’unité de l’héritage (c’est-à-dire les gènes), qui est une petite partie de l’ADN, est disposée le long du chromosome. Dans un chromosome, il peut y avoir plusieurs milliers de gènes responsables de différentes caractéristiques (Taylor et al, 1998).

Chaque espèce possède un nombre unique de chromosomes dans chaque cellule. Les humains ont 46 chromosomes, les mouches des fruits 8, les chats 38 et les chiens 78 (Taylor et al, 1998). Dans une cellule, les chromosomes existent par paires. Ces paires de chromosomes sont identiques et sont donc appelées chromosomes homologues. Ainsi, un humain a 23 chromosomes homologues. Sur les 23 chromosomes, 22 sont des autosomes et une paire, des chromosomes sexuels..

Autosomes

Les autosomes sont des chromosomes chez l'homme qui déterminent les caractéristiques générales chez la femme et l'homme. Chez un humain, 22 paires de chromosomes sont des autosomes et l'autre paire détermine le sexe de l'homme. Les femelles ont deux chromosomes X, tandis que les mâles ont un chromosome Y et un chromosome X.

Les autosomes sont numérotés en fonction de leur taille. Un ensemble complet de chromosomes disposés et représentés sur une microphotographie est appelé caryogramme.

Référence

Taylor, D. J., Green N. P. O., Stout, G. W., (1998), Biological Science. Cambridge University Press, Cambridge