Différence entre les chromosomes sexuels et autosomes

Différence principale - Autosomes vs chromosomes sexuels

Au cours de la division cellulaire, la chromatine présente dans le noyau se réduit en un fil ressemblant à des structures nommées chromosomes. Deux principaux types de chromosomes peuvent être trouvés dans les cellules eucaryotes. Ce sont des autosomes et des chromosomes sexuels. Les humains ont 22 paires d'autosomes homologues et une paire de chromosomes sexuels. le différence principale entre les autosomes et les chromosomes sexuels est que les autosomes interviennent dans la détermination des caractères somatiques d'un individu et les chromosomes sexuels interviennent dans la détermination du sexe et des traits hormonaux liés au sexe.

Cet article explique,

1.Quels sont les autosomes??
     - Définition, Fonction, Troubles génétiques autosomiques
2.Quels sont les chromosomes sexuels??
     - Définition, Fonction, Troubles génétiques liés au sexe
3. Quelle est la différence entre les chromosomes sexuels et les chromosomes sexuels?

Que sont les autosomes

Les chromosomes non sexuels qui déterminent le trait d'un organisme sont identifiés comme des autosomes. Ils sont également appelés chromosomes somatiques car ils déterminent les caractères somatiques d'un individu. Un génome est principalement constitué d'autosomes. Par exemple, le corps humain contient 46 chromosomes dans son génome, dont 44 sont des autosomes. Les autosomes existent sous forme de paires homologues et 22 paires d'autosomes peuvent être identifiées dans le génome humain.

Les deux chromosomes autosomiques contiennent les mêmes gènes, qui sont disposés dans le même ordre. Mais une paire de chromosomes autosomiques diffère des autres paires de chromosomes autosomiques du même génome. Ces paires sont étiquetées de 1 à 22, en fonction de la taille des paires de bases contenues dans chaque chromosome..

Les autosomes participent également à la détermination du sexe. Le gène SOX9 est un gène autosomal sur le chromosome 17. Il active la fonction du facteur TDF qui est codé par le chromosome Y. Facteur TDF est critique dans la détermination du sexe masculin. Par conséquent, une mutation de SOX9 provoque le développement du chromosome Y, entraînant une.

Les troubles génétiques autosomiques sont dus soit à la non-disjonction des chromosomes parents (aneuploïdie) au cours de la gamétogenèse, soit à la transmission mendélienne d’allèles délétères. L'aneuploïdie est un exemple du syndrome de Dawn, qui possède trois copies du chromosome 21 par cellule. Les troubles héréditaires mendéliens peuvent être dominants ou récessifs (ex: drépanocytose).

Figure 1: Caryotype masculin humain

Quels sont les chromosomes sexuels

Les chromosomes sexuels sont appelés les allosomes. Ils déterminent le sexe d'un individu. La détermination du sexe se produit également chez la plupart des animaux et de nombreuses plantes. Les humains ne possèdent que 2 chromosomes sexuels dans leur génome, qui sont étiquetés chromosome X et chromosome Y. Un individu féminin est déterminé par XX et un individu masculin est déterminé par XY. Une femme contient les deux mêmes copies de gènes déterminants pour le sexe agencés dans le même ordre sur les deux chromosomes X (homomorphes). Par conséquent, les chromosomes sexuels chez une femme sont homologues. Chez l'homme, les deux chromosomes sexuels contiennent des gènes différents (hétéromorphes).

Au cours de la méiose, les gamètes femelles sont composées d'un chromosome X unique et de 22 chromosomes autosomiques. Les gamètes mâles sont constitués d'un chromosome X ou Y plus de 22 chromosomes autosomiques. La jonction de deux gamètes contenant les deux chromosomes X produit une progéniture femelle. Au contraire, la jonction de deux gamètes contenant un chromosome X ou un chromosome Y produit une progéniture mâle. La fécondation de deux gamètes contenant chacun un ensemble de chromosomes haploïdes rend le génome humain diploïde. Certains oeufs non fertilisés de fourmis et d’abeilles se développent en mâles haploïdes tandis que la fertilisation permet aux femelles.

Des troubles génétiques liés au sexe, tels que l'hémophilie et la dystrophie musculaire de Duchenne, surviennent en raison d'une seconde copie défectueuse du même gène. La cécité rouge / verte est due à la déficience du gène sur le chromosome X. Si un homme hérite de la copie défectueuse du gène responsable de la cécité rouge / verte, il peut provoquer la cécité puisqu'il ne contient qu'un seul chromosome X. Les anomalies du développement chez les nourrissons sont causées par des combinaisons inhabituelles de chromosomes sexuels (Ex: XXX, XXY).

Figure 2: Héritage récessif lié à l'X

Différence entre les chromosomes sexuels et autosomes

Définition

Autosomes: Les autosomes déterminent le trait. Les mâles et les femelles contiennent la même copie d'autosomes.

Chromosomes sexuels: Les chromosomes sexuels déterminent le sexe. Ils sont différents chez les hommes et les femmes par leur taille, leur forme et leur comportement.

Étiquetage

Autosomes: Les autosomes sont étiquetés avec des nombres de 1 à 22.

Chromosomes sexuels: Les chromosomes sexuels sont étiquetés avec les lettres XY, ZW, XO et ZO.

Disponibilité

Autosomes: La plupart des chromosomes dans un génome sont des autosomes.

Chromosomes sexuels: Quelques-uns des chromosomes d'un génome sont des chromosomes sexuels.

Homogénéité

Autosomes: Les 22 paires d'autosomes sont homologues chez l'homme.

Chromosomes sexuels: Les chromosomes sexuels féminins (XX) sont homologues (homomorphes) tandis que les chromosomes sexuels masculins (XY) sont non homologues (hétéromorphes)..

Position du centromère

Autosomes: Puisque les autosomes sont homomorphes, la position du centromère est identique.

Chromosomes sexuels: Les chromosomes sexuels masculins étant hétéromorphes, la position du centromère n'est pas identique. La position du centromère dans les chromosomes sexuels féminins est identique. 

Nombre de gènes

Autosomes: Les autosomes contiennent le nombre de gènes variant de 200 à 2000. Le chromosome 1, qui est le plus grand, contient environ 2800 gènes chez l'homme..

Chromosomes sexuels: Le chromosome X contient plus de 300 gènes tandis que le chromosome Y ne contient que quelques gènes car il est de petite taille..

Les troubles génétiques

Autosomes: Des troubles autosomiques montrent un héritage mendélien.

Chromosomes sexuels: Des troubles liés au sexe révèlent un héritage non mendélien.

Conclusion

Les chromosomes sexuels hétéromorphes héritent de temps inégaux à travers la progéniture. Ainsi, ils n’ont pas beaucoup d’implication dans les processus évolutifs tels que la mutation, la sélection et la dérive génétique. Mais les chromosomes homomorphes subissent des processus évolutifs par recombinaison homologue et mutation. Ainsi, les chromosomes sexuels sont considérés comme disproportionnés dans la règle de Haldane.

Référence:

Griffiths, A.J.F., Miller, J.H., Suzuki, D.T., et al. Une introduction à l'analyse génétique. 7ème édition. New York: W.H. Freeman; 2000.

Johnson, N. A. et Lachance, J., La génétique des chromosomes sexuels: évolution et implication pour l'incompatibilité des hybrides. Ann N Y Acad Sci. 2012 mai; 1256: E1-22. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2012.06748.x.

Courtoisie d'image:

“Récessif lié à l'X” Par XlinkRecessive.jpg: Instituts nationaux de la santé: travaux actifs: Drsrisenthil - XlinkRecessive.jpg (Domaine public) via Commons Wikimedia

«Caryotype humain chez l'homme» Par l'Institut national de recherche sur le génome humain - De w: en: Image: Human male karyotpe.gif, téléchargé par l'utilisateur: Duncharris. (Domaine public) via Commons Wikimedia