Différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire

Différence clé entre la cytogénétique et la génétique moléculaire
 

Les études génétiques explorent la manière dont les caractéristiques sont transmises d'une génération à l'autre via les génomes. La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-branches des études génétiques, qui étudient les chromosomes et les gènes. La principale différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire est que la cytogénétique est l'étude du nombre et de la structure des chromosomes utilisant l'analyse microscopique tandis que la génétique moléculaire est l'étude des gènes et des chromosomes au niveau de la molécule d'ADN à l'aide de la technologie de l'ADN.

CONTENU
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que la cytogénétique?
3. Qu'est-ce que la génétique moléculaire?
4. Comparaison côte à côte - Cytogénétique vs génétique moléculaire
5. Résumé

Qu'est-ce que la cytogénétique??

Les chromosomes sont la force motrice de l'hérédité dans les cellules. Ils contiennent toutes les informations génétiques de l'organisme, qui sont héritées d'un parent à l'autre. Toute modification du nombre et de la structure chromosomique entraîne souvent des modifications de l'information génétique qui sera transmise à la progéniture. Par conséquent, les informations sur les chromosomes entiers dans une cellule et les anomalies chromosomiques sont importantes pour la génétique clinique et les études moléculaires. Les anomalies chromosomiques se produisent normalement pendant la division cellulaire et sont transférées à la nouvelle cellule..

Les chromosomes sont composés d'ADN et de protéines. Par conséquent, les modifications des chromosomes peuvent perturber les gènes codés pour les protéines, ce qui se traduira par de fausses protéines. Ces modifications produisent des maladies génétiques, des anomalies congénitales, des syndromes, des cancers, etc. Les études sur les chromosomes et leurs modifications relèvent de la cytogénétique. Par conséquent, la cytogénétique peut être définie comme une branche de la génétique qui traite de l’analyse du nombre, de la structure et des modifications fonctionnelles des chromosomes d’une cellule. Il existe différentes techniques d'analyse cytogénétique comme suit.

• Karyotypage - Une technique qui visualise les chromosomes d'une cellule sous un microscope pour identifier le nombre et la structure des chromosomes.

• Hybridation in situ en fluorescence (FISH) - Une technique qui détecte la présence, l'emplacement et le nombre de copies de gènes dans les chromosomes en métaphase afin de diagnostiquer diverses maladies génétiques et anomalies chromosomiques.

• Hybridation génomique comparative basée sur des tableaux - Une technique développée pour analyser les variations du nombre de copies et les anomalies chromosomiques.

Les études cytogénétiques révèlent les différences de nombre et de structure chromosomiques. Une analyse cytogénétique est normalement effectuée pendant une grossesse pour déterminer si le fœtus est en sécurité avec des anomalies chromosomiques. Une cellule humaine normale contient 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels (total de 46 chromosomes). Un nombre anormal de chromosomes peut être présent dans une cellule; cet état est connu sous le nom d'aneuploïdie. Chez l'homme, le syndrome de Down et le syndrome de Turner sont dus à des anomalies numériques des chromosomes. La trisomie du chromosome 21 provoque le syndrome de Down et l'absence d'un chromosome sexuel provoque le syndrome de Turner. Le caryotypage est une technique cytogénétique de ce type qui identifie les syndromes susmentionnés chez l'homme..

Les études cytogénétiques fournissent également des informations précieuses pour les discussions en matière de procréation, le diagnostic et le traitement de certaines maladies (leucémie, lymphome et tumeurs), etc..

Figure 01: Caryotype du syndrome de Down

Qu'est-ce que la génétique moléculaire??

La génétique moléculaire fait référence à l'étude de la structure et des fonctions des gènes au niveau moléculaire. Il traite de l'étude des chromosomes et des expressions géniques d'un organisme au niveau de l'ADN. La connaissance des gènes, de leur variation et de leurs mutations est importante pour comprendre et traiter les maladies et pour la biologie du développement. Les séquences d'ADN de gènes sont étudiées en génétique moléculaire. Les variations de séquence, les mutations dans les séquences et l'emplacement des gènes sont de bonnes informations pour identifier les variations génétiques entre individus et l'identification de diverses maladies..

Les techniques de génétique moléculaire sont l'amplification (PCR et clonage), la thérapie génique, les criblages de gènes, la séparation et la détection d'ADN et d'ARN, etc. Toutes ces techniques permettent de mener des études sur les gènes pour comprendre les variations structurelles et fonctionnelles des gènes dans les chromosomes. au niveau moléculaire. Le projet du génome humain est un résultat remarquable de la génétique moléculaire.

Figure 2: Génétique moléculaire

Quelle est la différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire??

Cytogénétique vs génétique moléculaire
La cytogénétique est l'étude des chromosomes à l'aide de techniques microscopiques..	La génétique moléculaire est l'étude des gènes au niveau de l'ADN à l'aide de techniques technologiques de l'ADN..
Des techniques
Le caryotypage, FISH, aCGH etc. sont des techniques utilisées dans ce domaine.	L'isolation de l'ADN, l'amplification de l'ADN, le clonage de gènes, le criblage de gènes, etc..

Résumé - Cytogénétique vs génétique moléculaire

La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-domaines de la génétique qui étudient les chromosomes et les gènes. La différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire réside dans leur objectif; La cytogénétique est l'étude des variations numériques et structurelles des chromosomes dans une cellule, tandis que la génétique moléculaire est l'étude des gènes dans les chromosomes au niveau de l'ADN. Les deux domaines sont importants pour comprendre les maladies génétiques, le diagnostic, la thérapie et l’évolution.

Référence:
1. «Qu'est-ce que la cytogénétique?» Institut Coriell de recherche médicale. N.p., n.d. Web. 03 mars 2017
2. Li, Marilyn et Daniel Pinkel. «Cytogénétique clinique et cytogénétique moléculaire». Journal de l'Université du Zhejiang. Science. B. Zhejiang University Press, février 2006. Web. 03 mars 2017
3. Cavalli-Sforza, L. Luca et Marcus W. Feldman. «L'application d'approches génétiques moléculaires à l'étude de l'évolution humaine.» Nature News. Nature Publishing Group, 01 mars 2003. Web. 04 mars 2017

Courtoisie d'image:
1. «21 trisomie - syndrome de Down» Par le programme du génome humain du département américain de l’énergie. - (domaine public) via Wikimedia Commons
2. (Domaine public) via Pixabay