Différence entre croissance primaire et secondaire

Croissance primaire vs secondaire

La croissance des plantes se produit aux méristèmes. Selon l'origine, ils peuvent être des méristèmes primaires ou des méristèmes secondaires. La croissance primaire a lieu aux méristèmes primaires et la croissance secondaire a lieu aux méristèmes secondaires.

Croissance primaire

Les méristèmes primaires sont les méristèmes apicaux, les méristèmes intercalaires et le cambium intrafasciculaire. L'apex des pousses est en forme de dôme avec des feuilles de primodia. Il y a des bourgeons axillaires, des nœuds et des entre-nœuds. L'apex est divisé en 3 régions. Tout en haut se trouve la région de division cellulaire où seule la division cellulaire a lieu. Derrière c'est la région de l'élargissement cellulaire. Derrière cette région se trouve la région de différenciation cellulaire où chaque cellule devient entièrement spécialisée pour sa fonction particulière.

Trois types de tissus mérisématiques de base sont présents à l'apex de la tige. Ils sont le mérodème protoderm, procambium et sol. Le procambium est une série de brins longitudinaux. Dans une section transversale, ils apparaissent sous la forme d'un anneau brisé. À partir du procambium, des tissus vasculaires primaires sont produits. Les premières cellules formées sont protoxylem à l'intérieur et protophloem à l'extérieur. Le protoxylème n'a typiquement que des épaississements annulaires et en spirale de lignine permettant l'allongement. D'autres épaississements ne se produisent qu'une fois l'élongation terminée. Les cavités du protoxylème sont beaucoup plus petites. Bientôt protoxylem et protophloem deviennent inactifs. Leur fonction est prise en charge par le développement ultérieur du métaxylème et du métaphloème..

Croissance secondaire

Après la croissance primaire, le méristème latéral devient actif et entraîne la formation de tissus permanents secondaires. C'est ce qu'on appelle la croissance secondaire. Les méristèmes latéraux sont le cambium vasculaire latéral et le cambium corkium. Ils ne sont formés que sur des dicots. Dans les monocots, il n'y a pas de cambium. Par conséquent, il n'y a pas de croissance secondaire. La croissance secondaire entraîne une augmentation de l'épaisseur ou de la circonférence des tiges et des racines. Dans la tige, le cambium intrafasciculaire devient actif et coupe les cellules à l'extérieur et à l'intérieur. Les cellules qui coupent à l'extérieur deviennent un phloème secondaire. Les cellules à l'intérieur deviennent xylème secondaire.

Dans l'intervalle, les cellules de parenchyme situées entre des faisceaux vasculaires adjacents deviennent également méristématiques et forment le cambium interfasciculaire. Le cambium intrafasciculaire et le cambium interfasciculaire se rejoignent pour former un anneau cambial qui est le cambium vasculaire. Le cambium interfasciculaire coupe les cellules à l'extérieur et à l'intérieur. Les cellules extérieures deviennent un phloème secondaire et les cellules intérieures deviennent un xylème secondaire. Le cambium contient des initiales fusiformes et des initiales de rayons. Les initiales fusiformes donnent naissance à un xylème et un phloème normaux. Les initiales des rayons donnent naissance au parenchyme qui forme des rayons médullaires. À mesure que le nombre de couches de cellules à l'intérieur augmente, les cellules à l'extérieur se compressent, ce qui entraîne la formation d'un autre méristème latéral dans les couches externes du cortex. Ceux-ci deviennent un anneau de liège cambium. Le liège-cambium coupe les cellules à l'intérieur et à l'extérieur. Les cellules qui sont coupées à l'extérieur deviennent subérisées et forment le liège. Les cellules qui coupent à l'intérieur forment le cortex secondaire.