Différence entre transposon et retrotransposon

Transposon vs Retrotransposon

Les transposons et les rétrotransposons sont des composants génétiques de l'ADN, et il existe des différences majeures entre eux. Le pourcentage de présence de ces matériels génétiques varie d'une espèce à l'autre et leurs fonctions déterminent le destin de l'organisme avec les mutations et autres changements phénotypiquement importants. Les transposons et les rétrotransposons sont des gènes ou des collections de certains gènes situés dans les brins d'ADN, et les modifications de leur emplacement ont été les principales causes de ces conséquences. Cependant, cet article se propose d’examiner brièvement les fonctions de ces gènes et présente une comparaison entre transposons et rétrotransposons..

Qu'est-ce que Transposon??

Les transposons sont des fragments ou des segments d’ADN intéressants, capables de modifier l’emplacement du brin d’ADN sous forme de mécanisme copier / coller. En raison de la nature mobile des transposons, ceux-ci sont appelés gènes sauteurs. Les transposons sont de deux types principaux appelés transposons de classe I et transposons de classe II. Habituellement, le type de classe II est appelé transposons et le type de classe I est appelé rétrotransposons. Les processus de découpage et de collage des segments d’ADN mobiles sont régulés par l’enzyme transposase. L'enzyme se lie aux deux extrémités du transposon et coupe les liaisons phosphodiester du brin d'ADN, isole le transposon, le déplace vers le site cible et se lie au nouvel emplacement. Cependant, il est intéressant de comprendre ce processus, car certains transposons ne peuvent se déplacer que dans certains emplacements uniquement en raison de l’incompatibilité des séquences de bases avec le site cible. Les gènes avec une extrémité d'un seul brin ont la même séquence de bases et l'autre extrémité de l'autre simple brin sont des transposons à bords collants, car ils peuvent se lier aux sites du brin d'ADN cible avec la même séquence de bases que dans les extrémités cohésives. . Cependant, cette mobilité des gènes peut provoquer des modifications du génotype ainsi que du phénotype de l'organisme. Les scientifiques ont alors inventé les transposons, les aliments génétiquement modifiés et les organismes selon les personnalisations préférées. Les cultures agricoles hautement productives, les antibiotiques aux propriétés médicinales, les animaux d'élevage étaient parmi les produits mis au point après l'invention des transposons par Barbara McClintock dans les années 1940..

Qu'est-ce que Retrotransposon?

Les rétrotransposons sont des transposons de classe I. Ils se déplacent dans le génome par le mécanisme du copier-coller. Le mécanisme de la mobilité des rétrotransposons implique quelques étapes principales, telles que la copie du segment de gène du brin d'ADN dans l'ARN, le transfert de la copie de l'ARN sur le site cible, la transcription de la séquence d'ARN dans l'ADN par transcriptase inverse et l'insertion. du gène dans le nouvel emplacement du brin d'ADN du génome. Les deux extrémités de ces rétrotransposons ont généralement de longues répétitions terminales d'environ 1000 paires de bases, utilisées comme caractéristiques d'identification de ces gènes. Ces gènes sont facilement amplifiés dans le génome et le pourcentage de rétrotransposons dans le génome humain est d'environ 50%. Celles-ci pourraient être assez dangereuses car les virus responsables du SIDA, du VIH et du virus de la leucémie à lymphocytes T possèdent les rétrotransposons dans leurs génomes à ARN. En fait, ces virus peuvent lier les rétrotransposons à n’importe quel site des brins d’ADN humain avec l’utilisation de la transcriptase inverse et de l’intégrase. L'intégrase fonctionne de la même manière que la transposase dans les transposons de classe II..