Le système immunitaire a deux divisions:
Une partie de la bactérie, responsable de maladies infectieuses, vit et se reproduit dans l’espace extracellulaire. De nombreux agents pathogènes intracellulaires se propagent à travers les fluides corporels extracellulaires. Les espaces extracellulaires sont protégés par l'immunité humorale. Sa fonction protectrice se trouve dans le sérum ou fluide corporel exempt de cellules, appelé humour.
Les agents pathogènes extracellulaires sont détruits par les anticorps produits par les cellules B. L'activation et la différenciation des cellules B en cellules productrices d'anticorps sont provoquées par la présence d'un antigène. Elle nécessite souvent la participation de lymphocytes T auxiliaires de classe TH1 ou TH2..
Les anticorps éliminent les agents pathogènes en les neutralisant ou en facilitant le travail des cellules phagocytaires. Le type de mécanisme effecteur qui sera utilisé dépend du type d'anticorps produits..
Afin de pénétrer dans les cellules, les virus et les bactéries se lient à certaines molécules situées à la surface des cellules. En se liant à l'agent pathogène, l'anticorps bloque ce processus et protège les cellules. Ce type d'élimination des agents pathogènes s'appelle la neutralisation.
Les anticorps facilitent l'absorption de la bactérie par les cellules phagocytaires. Ils se lient à la surface de l'antigène et aident les phagocytes à reconnaître les agents pathogènes. Ce processus s'appelle opsonisation. En se liant à la surface d'un agent pathogène, les anticorps peuvent activer les protéines du système du complément. Le système du complément est un groupe de protéines plasmatiques qui attaquent les agents pathogènes extracellulaires. Il peut s'activer spontanément ou par un anticorps, se lier à un agent pathogène. L'activation de ces protéines leur permet de se lier à la surface des agents pathogènes. Ainsi, ils facilitent le travail des phagocytes.
L'agent pathogène dans une cellule vivante n'est pas reconnu par l'immunité humorale. Pour cette raison, les anticorps ne sont pas efficaces lorsque les agents pathogènes infectent les cellules. La réponse immunitaire à médiation cellulaire est celle qui est capable d'identifier et de détruire les cellules infectées. Ainsi, il empêche l'invasion de virus ou de bactéries.
Les lymphocytes T se développent dans le thymus. De là, ils pénètrent dans le sang et circulent entre le tissu lymphoïde périphérique et le sang jusqu'à la découverte de leur antigène spécifique..
Les soi-disant cellules T naïves sont des cellules matures en recirculation qui n'ont pas rencontré leur antigène spécifique. Quand une telle cellule rencontre un antigène, elle commence à se multiplier et à se différencier en cellules T effectrices armées. Ces cellules peuvent contribuer à la terminaison de l'antigène. Lorsqu'ils rencontrent leur antigène sur une autre cellule (cible), ils agissent rapidement.
Les cellules T naïves s'activent et forment des cellules T effectrices armées lorsqu'elles rencontrent leur antigène sous la forme d'un complexe majeur d'histocompatibilité (MHC) au sommet d'une cellule présentatrice d'antigène activée. Des exemples de cellules présentant l'antigène sont les cellules dendritiques. Ce sont des cellules hautement spécialisées, ingérant l'antigène sur les sites d'infection. Ils migrent vers un tissu lymphoïde local où ils présentent l'antigène aux lymphocytes T en recirculation. Les macrophages et les cellules B peuvent agir en tant que cellules présentant l'antigène.
Les cellules T effectrices reconnaissent les antigènes peptidiques de différents agents pathogènes. Les molécules du CMH de classe I transportent à la surface de la cellule les peptides provenant d'agents pathogènes dans les cellules et les présentent aux lymphocytes T CD8. Ces cellules se différencient en cellules T cytotoxiques qui tuent les cellules infectées. Les agents pathogènes proliférant dans les vésicules à l'intérieur des cellules, les toxines et les antigènes peptidiques provenant de bactéries extracellulaires sont transportés à la surface de la cellule par des molécules de classe II de la classe MS. Ils présentent les agents pathogènes aux cellules СD4, qui se différencient en TH1 et TH2. Les agents pathogènes qui s'accumulent dans les cellules dendritiques et les macrophages stimulent la production de cellules TH1. Les antigènes extracellulaires stimulent la différenciation des cellules TH2.
Les cellules infectées sont détruites par les cellules T cytotoxiques, tandis que les agents pathogènes intracellulaires sont terminés par les macrophages..
Après la fin d'une infection, le nombre de lymphocytes T diminue, mais un petit nombre est maintenu pendant des années. C'est pourquoi la réinfection par un microbe entraîne une prolifération plus profonde et plus rapide des cellules T effectrices et conduit à une grande clairance de l'organisme..
Immunité Humorale: L'aspect de l'immunité, médiée par les macromolécules présentes dans les fluides corporels extracellulaires est appelé immunité humorale..
Immunité à médiation cellulaire: L’aspect de l’immunité qui identifie et détruit les cellules infectées est appelé immunité à médiation cellulaire..
Immunité Humorale: L'immunité humorale protège contre les agents pathogènes extracellulaires.
Immunité à médiation cellulaire: L'immunité à médiation cellulaire protège contre les agents pathogènes intracellulaires.
Immunité Humorale: Les cellules principales impliquées dans l'immunité humorale sont les cellules B. Ces cellules sont générées et mûrissent dans la moelle osseuse.
Immunité à médiation cellulaire: Les cellules principales impliquées dans l'immunité à médiation cellulaire sont les cellules T. Ces cellules sont générées dans la moelle osseuse et achèvent leur développement dans le thymus.
Immunité Humorale: Le résultat final de l'activation est la différenciation des lymphocytes B plasmatiques sécrétant des anticorps.
Immunité à médiation cellulaire: Le résultat final de l'activation est la sécrétion de cytokines.
Immunité Humorale: Le début est rapide.
Immunité à médiation cellulaire: L'apparition est retardée.