Différence entre myéloblastes et lymphoblastes

La moelle osseuse est constituée de cellules sanguines immatures. Ceux-ci s'appellent comme myleoblasts et lymphoblasts.

Différences structurelles

Les myéloblastes sont aussi appelés cellules de bande. Le noyau des myléoblastes est incurvé. Ils apparaissent sous la forme de S, C ou V alors que les noyaux des lymphoblastes sont de forme ronde. Le noyau est gros dans les lymphoblastes et contient des pigments de chromatine épais qui les rendent plus visibles et plus homogènes sans formation de grumeaux par rapport aux myéloblastes..

Les lymphoblastes ont un diamètre d’environ 15 µm alors que ceux des myéloblastes semblent être d’environ 20 µm. Le cytoplasme est rare et agranulé dans les lymphoblastes par rapport aux myléoblastes qui sont relativement abondants et qui contiennent des bâtonnets Auer, caractéristique essentielle à leur identification dans un frottis médullaire. Les myéloblastes sont également positifs pour la coloration à la myéloperoxydase.

Différence de développement

Les myéloblastes subissent une granulopoïèse et se développent en granulocytes. Les étapes consistent en le développement de promyélocytes en myélocytes en métamyélocytes et finalement en cellules à bandes appelées basophiles, éosinophiles et neutrophiles.

Les lymphoblastes subissent une lymphopoïèse dans laquelle ils mûrissent en lymphocytes B ou T. Ils restent dans la moelle osseuse ou migrent vers le thymus dans la poitrine.

Pathologie

Un dysfonctionnement des myéloblastes conduit à la leucémie myléoblastique aiguë (LMA), une affection caractérisée par une accumulation de myélocytes immatures dans le sang périphérique. Cela conduit à un échec hémopoïétique. Cela conduit à des symptômes d'anémie, de saignements des orifices et d'infections récurrentes. Il affecte les individus du groupe d'âge les plus âgés et affecte rarement le groupe des plus jeunes.

En cas de surproduction de lymphoblastes dans la moelle osseuse, il en résulte une leucémie lymphocytaire aiguë (LLA). Dans cette condition, les risques d'infections récurrentes telles que la pneumonie sont plus prononcés. Le patient ressent un essoufflement, des vertiges et une faiblesse généralisée. Elle affecte principalement les enfants et est également appelée leucémie infantile..

Pronostic: l'évolution de la maladie dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est meilleure que dans l'anémie myéloblastique aiguë (LMA). En effet, la réponse au traitement de la leucémie myéloblastique est plus faible que celle de la leucémie lymphoblastique..

Classification

La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est classée dans les types L1-L3 et B-ALL (lymphome de Burkitt). Le lymphome de Burkitt présente des souches clonales kappa / lamda caractéristiques. La classification diffère selon la quantité de cytoplasme et de noyau présente dans chacun d’eux. Les types L1 et L2 ont un cytoplasme rare, alors que le type L3 a un cytoplasme ample avec des vacuoles évidentes.

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est classée dans les stades M1-M4 en fonction de la différenciation des cellules. Le type M1 a un rapport noyau sur cytoplasme élevé et la couleur est grisâtre. Le type M2-M3 a des bâtonnets d’Auer et les cellules semblent plus matures; connu sous le nom de stade promyleocytic. M4 ressemble au stade antérieur avec plus de différenciation au sein des cellules appelée différenciation myélocytaire.

Résumé

L'importance de connaître les différences entre un myléoblaste et un lymphoblaste est basée sur le point de vue du diagnostic dans le cas d'un patient atteint de leucémie aiguë. Ici, il devient nécessaire pour un médecin de diagnostiquer le type de leucémie. Les différences de morphologie des deux cellules visibles dans le frottis sanguin l'aident à conclure le même.