Différence entre le benzène et la benzine

Benzène vs benzine

Benzène et benzine sont des mots très similaires. Les deux sont des hydrocarbures et des liquides non polaires. Cependant, ils ont tellement de propriétés chimiques et physiques différentes.

Benzène

Le benzène n'a que des atomes de carbone et d'hydrogène disposés pour donner une structure plane. Il a la formule moléculaire de C₆H₆.  Sa structure et certaines propriétés sont les suivantes. La structure benzénique a été découverte par Kekule en 1872. En raison de son caractère aromatique, elle se distingue des composés aliphatiques..

Poids moléculaire: 78 g mole^-1

Point d'ébullition: 80,1 ^oC

Point de fusion: 5.5 ^oC

Densité: 0.8765 g cm^-3

Le benzène est un liquide incolore à odeur sucrée. Il est inflammable et s'évapore rapidement lorsqu'il est exposé. Le benzène est utilisé comme solvant car il peut dissoudre beaucoup de composés non polaires. Cependant, le benzène est légèrement soluble dans l'eau. La structure du benzène est unique par rapport aux autres hydrocarbures aliphatiques; par conséquent, le benzène a des propriétés uniques. Tous les atomes de carbone dans le benzène ont trois sp² orbitales hybrides. Deux sp² orbitales hybridées d'un carbone se chevauchant avec sp² orbitales hybridées de carbones adjacents de chaque côté. Autres sp² L’orbite hybride chevauche l’orbite s de l’hydrogène pour former une liaison σ. Les électrons dans les orbitales p d'un carbone se chevauchent avec les p électrons d'atomes de carbone des deux côtés formant des liaisons pi. Ce chevauchement d'électrons se produit dans les six atomes de carbone et produit donc un système de liaisons pi réparties sur tout le cycle du carbone. Ainsi, on dit que ces électrons sont délocalisés. La délocalisation des électrons signifie qu'il n'y a pas d'alternance de doubles et de simples liaisons. Ainsi, toutes les longueurs de liaison C-C sont les mêmes et la longueur est comprise entre les longueurs de liaison simples et doubles. En raison de la délocalisation, le noyau benzénique est stable, donc peu enclin à subir des réactions d’addition contrairement à d’autres alcènes.

Les sources de benzène peuvent être des produits naturels ou divers produits chimiques synthétisés. Naturellement, ils sont présents dans les produits pétrochimiques tels que le pétrole brut ou l’essence. En ce qui concerne les produits synthétiques, le benzène est présent dans certains plastiques, lubrifiants, colorants, caoutchouc synthétique, détergents, drogues, fumée de cigarette et pesticides. Le benzène est libéré lors de la combustion des matériaux ci-dessus, de sorte que les gaz d'échappement des voitures et les émissions des usines les contiennent. On dit que le benzène est cancérogène, donc une exposition à des concentrations élevées de benzène peut causer le cancer.

Benzine

La benzine est un autre nom pour l'éther de pétrole. C'est un mélange de composés hydrocarbonés. C'est un liquide hautement inflammable et volatile. La benzine est incolore. La benzine est un solvant non polaire. Bien que son nom indique l'éther, il n'a pas de composés avec des liaisons éther. L'éther de pétrole est produit au cours du processus de raffinage du pétrole. L'éther de pétrole est le produit de distillation sortant du naphta et du kérosène. Le point d'ébullition de l'essence est 60 ^oC. Sa densité est de 0,7, ce qui est inférieur à celui de l'eau. Ceci est également connu sous le nom de ligroine. L'éther de pétrole est principalement utilisé en laboratoire comme solvant.