CSS vs SIADH
La CSS est un syndrome qui implique une nécrose des petits et moyens vaisseaux sanguins, due à une vascularite auto-immune. SIADH implique la sécrétion excessive de ADH ou d'hormones antidiurétiques.
CSS
CSS est synonyme de syndrome de Churg-Strauss. Il est également appelé granulomatose allergique. Le syndrome implique une vascularite auto-immune, affectant les petits et moyens vaisseaux. La vascularite désigne un groupe de troubles (hétérogènes) dans lesquels les vaisseaux sanguins sont détruits par une inflammation.
La vascularite est due principalement à la migration des leucocytes. En CSS, la vascularite auto-immune conduit à la nécrose. La nécrose fait référence à la mort prématurée de cellules et de tissus vivants. La nécrose est causée par des facteurs externes tels que les toxines, les infections et les traumatismes.
La SCS concerne principalement les vaisseaux sanguins du système gastro-intestinal, les poumons et les nerfs périphériques. Il affecte également la peau, le cœur et les reins. La CSS est classée dans la catégorie des maladies rares et est non transmissible et non héréditaire. Le diagnostic inclut un résultat positif d'au moins 4 tests (ou plus sur 6) effectués pour l'identifier..
CSS a trois étapes. La première phase de la CSS implique l'apparition d'allergies et / ou de symptômes de sinus (que le patient n'avait pas auparavant), ou l'aggravation de symptômes antérieurs de sinus et d'allergie. La deuxième étape de la CSS implique l'asthme aigu. La troisième et dernière étape implique divers organes tels que les reins, les poumons, le cœur et le système digestif. La troisième étape de la CSS est considérée comme douloureuse et menaçante pour la vie. Cependant, les patients peuvent vivre plusieurs années au cours des deux premières étapes.
Bien que la SCS soit une maladie chronique qui dure toute la vie, elle peut être traitée avec des stéroïdes, tels que les glucocorticoïdes et les immunosuppresseurs. Dans de nombreux cas, la CSS peut être forcée dans la rémission chimique par un traitement médicamenteux.
SIADH
SIADH est synonyme de syndrome d'hypersécrétion d'hormone antidiurétique inappropriée. On parle aussi de syndrome de Schwartz-Bartter. Dans SIADH, l'hypophyse postérieure (ou une autre source) libère une quantité excessive de vasopressine ou ADH, une hormone antidiurétique. Une sécrétion excessive provoque une surcharge liquidienne et une hyponatrémie. L'hyponatrémie se réfère à la concentration de sodium dans le sérum devenant inférieure à la normale (ce qui provoque une perturbation des électrolytes).
Le SIADH est principalement retrouvé chez les patients atteints de tumeurs au cerveau, de pneumonie, de méningite, d'accidents vasculaires cérébraux, de traumatismes crâniens, d'encéphalite ou de carcinome à petites cellules du poumon.
Le traitement de SIADH implique le traitement des causes sous-jacentes de la restriction liquidienne pour augmenter le niveau de sodium. Il s'agit d'une restriction à long terme, qui consiste à administrer une solution saline par voie intraveineuse à des patients considérés comme très symptomatiques (convulsions, confusion grave, coma, etc.)..
Résumé