Différence entre SLA et MS

SLA vs MS

La SLA et la SEP sont des maladies qui affectent le cerveau et la moelle épinière. Cependant, il est essentiel de faire la distinction entre les deux car cela aidera à traiter l'une ou l'autre de ces maladies. La SLA est officiellement connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique. Les dommages causés par la SEP résultent du fait que le système immunitaire du corps lui-même cause des dommages à la colonne vertébrale, entraînant une paralysie. Cette maladie est aussi appelée maladie auto-immune. Le système immunitaire du patient attaque les tissus normaux de la colonne vertébrale, provoquant une dégénérescence des muscles et une perte de mouvement et d'équilibre. La SLA, quant à elle, est causée par la lente défaillance des cellules nerveuses appelées motoneurones. Ces neurones sont les cellules qui contrôlent le mouvement des différentes parties du corps. La SLA est aussi appelée la maladie de Lou Gehrig.

Il existe également des différences dans les symptômes des deux maladies, en particulier aux stades initiaux. Les premiers symptômes qui indiqueraient une SEP chez un patient comprennent un engourdissement, une ataxie, une vision floue et un manque d’équilibre lors de la marche ou du déplacement. Pour la SLA, les indications principales seraient une difficulté à avaler, des problèmes respiratoires et une faiblesse musculaire. La rareté de la SLA est également une différence majeure entre les deux. Environ 30 000 Américains ont été touchés par la SLA, alors qu’il ya environ 500 000 cas de SP aux États-Unis..

Il existe trois sous-types différents de la SLA. Le premier est l'atrophie musculaire progressive qui affecte les motoneurones inférieurs. Les deux autres sont la sclérose latérale primaire et la paralysie bulbaire progressive. Le premier sous-type attaque les neurones supérieurs, tandis que le dernier attaque les muscles bulbaires du corps. Il n'y a pas de sous-classifications pour MS. Cependant, il y a généralement quatre présentations ou stades de la maladie. Ces étapes sont rémittentes récurrentes, progressive primaire, secondaire progressive et progressive.

L'espérance de vie d'une personne à qui on diagnostique la SLA se situe généralement entre deux et six ans à compter de la date du diagnostic. Il existe de rares cas où le patient peut survivre jusqu'à vingt ans. Les personnes atteintes de sclérose en plaques peuvent atteindre une durée de vie normale à condition que des soins et un traitement appropriés soient fournis au patient. Généralement, ces troubles dégénératifs sont incurables. Cependant, certains traitements peuvent être administrés pour soulager l’inconfort d’un patient chez qui on diagnostique la maladie..

Résumé:

1. La SLA est connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig et la SEP est également connue sous le nom de maladie auto-immune.
2. La SP provoque des lésions lorsque le système immunitaire humain attaque les tissus normaux du cerveau et de la colonne vertébrale, tandis que la SLA attaque les neurones moteurs qui envoient des signaux de mouvement à d'autres parties du corps..
3. La SLA est classée en trois sous-types différents tandis que, dans la SEP, il existe quatre stades de la maladie..
4. Un patient atteint de SLA peut vivre une vie allant de cinq à vingt ans après le diagnostic, tandis qu'un patient souffrant de SEP peut espérer avoir une espérance de vie nulle..