L'auto-immunité est une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes et les maladies causées par ces réponses sont appelées maladies auto-immunes. Le sida est le stade final de l’infection par le VIH. En l'absence de traitement approprié, la mort survient dans 2-3 ans. Alors que le sida est une maladie vénérienne infectieuse causée par le virus VIH, les maladies auto-immunes sont dues à différentes altérations du système immunitaire qui sont déclenchées par l'exposition à divers antigènes exogènes et endogènes.. C’est la principale différence entre le sida et les maladies auto-immunes.
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que le SIDA?
3. Quelles sont les maladies auto-immunes
4. Similarité entre le sida et les maladies auto-immunes
5. Comparaison côte à côte - SIDA vs maladie auto-immune sous forme tabulaire
6. Résumé
La première description du SIDA a eu lieu en 1981, suivie de l'identification de l'organisme en 1983. On estime à 35 millions le nombre de personnes vivant avec le VIH dans le monde. Le VIH est passé d’une infection universellement mortelle à une maladie gérable à long terme avec l’introduction d’un traitement antirétroviral hautement actif. La prévalence du VIH en Afrique subsaharienne est très élevée, alors qu’en Europe orientale et dans une partie de l’Asie centrale, les taux touchés continuent d’augmenter. Selon les statistiques actuelles, 38% des personnes vivant avec le VIH suivent un traitement antirétroviral, bien que pour chaque individu commençant un traitement, deux nouvelles infections soient diagnostiquées..
Bien que le VIH puisse être isolé à partir d’un large éventail de liquides et de tissus corporels, la transmission se fait principalement par le sperme, les sécrétions cervicales et le sang..
1/. Relations sexuelles (vaginales et anales)
Les rapports hétérosexuels représentent la majorité des infections dans le monde. La transmission du VIH semble être plus efficace des hommes aux femmes et au partenaire réceptif lors des relations sexuelles anales.
2 /. Transmission de la mère à l'enfant (transplacentaire, périnatal, allaitement)
Chez les enfants, la voie de transmission verticale de l’infection par le VIH est la suivante. Bien que la majorité des infections se produisent pendant la période périnatale, la transmission de l’infection peut se produire in utero. Le risque de transmission verticale serait doublé par l'allaitement.
3 /. Dons de sang, de produits sanguins et d'organes contaminés
Avant l’introduction du dépistage dans les produits sanguins, l’infection par le VIH était associée à l’utilisation de facteurs de coagulation et à la transfusion sanguine..
4 /. Aiguilles contaminées (toxicomanie, injections et blessures par piqûre d'aiguille)
En Asie du Sud-Est, en Amérique latine et en Europe orientale, le partage d'aiguilles et de seringues pour la consommation de drogues injectables reste l'un des principaux modes de transmission du VIH. Suite à une blessure à un bâton avec du sang connu positif au VIH, les travailleurs de la santé courent un risque d'environ 0,3%..
La pathogenèse de la maladie à VIH repose sur les relations réciproques entre le VIH et le système immunitaire de l'hôte. Le VIH est causé par VIH1 et VIH 2. Ce sont des rétrovirus. L'effet pathogène du VIH1 est supérieur à celui du VIH 2. Le VIH infecte les lymphocytes T CD4. Une augmentation de la charge virale en VIH entraîne une réduction du nombre de CD4 et une augmentation des lymphocytes T CD8..
C'est une condition transitoire, qui est symptomatique à 40-90%. Il se caractérise par une augmentation rapide de la virémie supérieure à 1000000 / ml, une diminution du nombre de lymphocytes T CD4 et une augmentation importante du nombre de lymphocytes T CD 8. Les signes et les symptômes de l’infection apparaissent 2 à 4 semaines après l’exposition et persisteront environ 2 semaines. Cette infection peut imiter la mononucléose infectieuse aiguë. Cette phase est caractérisée par une éruption maculo-papuleuse et des ulcérations muqueuses..
La primo-infection est suivie par une longue période de latence clinique, d’environ 10 ans. Il se caractérise par une réplication virale et des comptes de CD4 relativement stables. Les signes et symptômes cliniques n'apparaissent généralement pas à cette phase.
C'est le stade final de l'infection par le VIH. En l'absence de traitement approprié, la mort survient dans 2-3 ans. Lorsque le nombre de lymphocytes T CD4 diminue en dessous de 50 000 / ml, le risque de décès et d'infections opportunistes augmente..
L'auto-immunité est une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes. Comme dans une réponse immunitaire normale, la présentation de l'antigène induit une prolifération rapide des cellules T et B, responsables de l'activation des mécanismes effecteurs. Mais alors que les réponses immunitaires normales tentent d'éliminer les antigènes exogènes de l'organisme, les réponses auto-immunes visent à éliminer une variété spécifique d'antigènes endogènes de nos systèmes biologiques..
Peu de maladies auto-immunes communes et les autoantigènes qui les provoquent sont énumérés ci-dessous..
Il existe deux catégories principales de maladies auto-immunes
Comme mentionné précédemment, une réponse auto-immune est montée contre les auto-antigènes. Mais, il est impossible d'éliminer complètement de notre corps ces molécules intrinsèques aux propriétés antigéniques. Par conséquent, les maladies auto-immunes causent des lésions tissulaires chroniques à cause des tentatives répétées de se débarrasser des auto-antigènes..
Au cours du développement des cellules T, celles-ci sont rendues tolérantes aux auto-antigènes. Cependant, chez certaines personnes, cette tolérance est soit perdue soit perturbée en raison de facteurs génétiques et environnementaux, ce qui entraîne une auto-immunité.
Il existe plusieurs mécanismes de défense qui favorisent l'apoptose des lymphocytes T autoréactifs. En dépit de ces contre-mesures, certaines cellules auto-réactives peuvent rester dans notre corps. Chez un individu génétiquement susceptible dans des conditions environnementales appropriées, ces cellules sont activées, entraînant une maladie auto-immune.
SIDA vs maladies auto-immunes | |
Le sida est le stade final de l'infection par le VIH. | L'auto-immunité est une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes. |
Cause | |
Le SIDA est causé par le virus VIH. | Les maladies auto-immunes sont causées par des antigènes exogènes ou endogènes qui déclenchent le système immunitaire du corps.. |
Transmission | |
La transmission du virus peut se faire d'une personne à l'autre via les fluides corporels. | Les maladies auto-immunes ne sont pas transmissibles. |
Prédisposition génétique | |
Il n'y a pas de prédisposition génétique. | Il y a une prédisposition génétique. |
Diagnostic | |
Le diagnostic de la maladie est fait par, · Sérologie; ELISA, Western blot · Détection de virus par PCR · Détection d'antigène; antigène p24 viral | Les investigations utilisées dans le diagnostic des maladies auto-immunes varient selon le site d'origine de la maladie. |
La gestion | |
Les antirétroviraux sont utilisés dans la gestion du sida. | Les anti-inflammatoires sont fréquemment utilisés dans le traitement des maladies auto-immunes. |
Le sida est le stade final de l'infection à VIH, tandis que les maladies auto-immunes sont les maladies résultant d'une réponse immunitaire adaptative montée contre les auto-antigènes. Le SIDA est une maladie infectieuse alors que les maladies auto-immunes sont des maladies non infectieuses dont la pathogenèse est déclenchée par divers agents exogènes et endogènes. C’est la grande différence entre le sida et les maladies auto-immunes.
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1. Kumar, Parveen J. et Michael L. Clark. Kumar & Clark médecine clinique. Edimbourg: W.B. Saunders, 2009.
2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas et Nelson Fausto. Robbins et Cotran base pathologique de la maladie. 9 e éd. Philadelphie, Pa: Elsevier Saunders, 2010.
1. «Ruban rouge» de Gary van der Merwe - graphisme de Ruban rouge Niki K pour la sensibilisation au sida (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons
2. «Anticorps monoclonaux» par le vecteur Ch1902, le raster original de Ramujana - Image: MonoclonalAb.jpg (Domaine Public) via Wikimedia Commons