Différence entre CML et CLL

Différence clé - CML vs CLL
 

La leucémie peut être décrite en termes simples comme les tumeurs malignes du sang. Cependant, en réalité, la leucémie a pour origine les moelles osseuses, où se trouvent les cellules souches précurseurs qui produisent diverses cellules sanguines. La LMC (leucémie myéloïde chronique) et la LLC (leucémie lymphoïde chronique) sont deux de ces types de leucémie qui sont dues à des anomalies des cellules souches dans les moelles osseuses. La LMC appartient à la famille des néoplasmes myéloprolifératifs, tandis que la LLC est le type de leucémie le plus répandu dont la base pathologique est l’expansion clonale des cellules B. Dans la LMC, les cellules malignes sont des granulocytes ou des myélocytes, tandis que dans la LLC, les lymphocytes sont les cellules sanguines présentant les caractéristiques malignes.. C’est la principale différence entre CML et CLL.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que la LMC (leucémie myéloïde chronique)?
3. Qu'est-ce que la LLC (leucémie lymphoïde chronique)?
4. Similarité entre CML et CLL
5. Comparaison côte à côte - CML vs CLL sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la LMC??

CML (La leucémie myéloïde chronique) est un membre de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs qui survient exclusivement chez les adultes. Il est défini par la présence du chromosome de Philadelphie et évolue plus lentement que la leucémie aiguë..

Caractéristiques cliniques

• Anémie symptomatique
• Douleur abdominale
• Perte de poids
• Mal de tête
• Ecchymoses et saignements
• Lymphadénopathie

Figure 01: Formation du chromosome de Philadelphie

Enquêtes

• Numération sanguine - L'hémoglobine est faible ou normale. Les plaquettes sont basses, normales ou surélevées. Le nombre de WBC est élevé.
• Présence de précurseurs myéloïdes matures dans le film sanguin
• Cellularité accrue avec augmentation du nombre de précurseurs myéloïdes dans l'aspirat de la moelle osseuse.

La gestion

Le médicament de première intention dans le traitement de la LMC est l’imatinib (Glivec), un inhibiteur de la tyrosine kinase. Les traitements de deuxième intention comprennent la chimiothérapie à base d’hydroxyurée, d’interféron alpha et de greffe allogénique de cellules souches..

Qu'est-ce que la LLC?

CLL (La leucémie lymphocytaire chronique) est la forme la plus courante de leucémie et se produit souvent chez les personnes âgées. L'expansion clonale de petits lymphocytes B est la base pathologique de cette maladie.

Caractéristiques cliniques

• Lymphocytose asymptomatique
• Lymphadénopathie
• Échec de la moelle
• Hépatosplénomégalie
• Symptômes B

Enquêtes

• Des numérations sanguines très élevées peuvent être observées
• Des cellules de maculage peuvent être vues dans un film sanguin

Figure 02: Leucémie lymphocytique chronique (LLC)

La gestion

Le traitement consiste en une organomégalie gênante, des épisodes hémolytiques et une suppression de la moelle osseuse. Le rituximab associé à la fludarabine et au cyclophosphamide a montré un taux de réponse spectaculaire.

Quelle est la similitude entre la LMC et la LLC?

• La LMC et la LLC sont toutes deux des tumeurs malignes avec un faible taux de propagation.

Quelle est la différence entre CML et CLL?

LMC vs CLL
La LMC fait partie de la famille des néoplasmes myéloprolifératifs qui surviennent exclusivement chez l’adulte. Il est défini par la présence du chromosome de Philadelphie.	La LLC est la forme la plus courante de leucémie et survient chez les personnes âgées la plupart du temps. L'expansion clonale de petits lymphocytes B est la base pathologique de cette maladie.
Cellules cancéreuses
Les granulocytes sont les cellules cancéreuses.	Les lymphocytes sont les cellules cancéreuses.
Caractéristiques cliniques
Les caractéristiques cliniques de la LMC sont, · Anémie symptomatique · Douleur abdominale · Perte de poids · Mal de tête Ecchymoses et saignements · Lymphadénopathie	Les caractéristiques cliniques de la LLC sont, · Lymphocytose asymptomatique · Lymphadénopathie · Insuffisance de la moelle Hépatosplénomégalie · Symptômes B
Diagnostic
· L'hémoglobine est faible ou normale. · Les plaquettes sont basses, normales ou surélevées. Le nombre de WBC est élevé. · Des précurseurs myéloïdes matures sont présents dans les frottis sanguins. · Cellularité accrue avec augmentation du nombre de précurseurs myéloïdes dans l'aspirat de la moelle osseuse.	Des numérations sanguines très élevées peuvent être observées. Des cellules de maculage peuvent être observées dans les frottis sanguins.
La gestion
Le traitement consiste en une organomégalie gênante, des épisodes hémolytiques et une suppression de la moelle osseuse. Le rituximab associé à la fludarabine et au cyclophosphamide a montré un taux de réponse spectaculaire.	Le médicament de première intention dans le traitement de la LMC est l’imatinib (Glivec), un inhibiteur de la tyrosine kinase. Les traitements de deuxième intention comprennent la chimiothérapie à base d’hydroxyurée, d’interféron alpha et de greffe allogénique de cellules souches..

Résumé - CML vs CLL

La LMC ou la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie que l'on observe le plus souvent chez les adultes. D'autre part, la leucémie lymphocytique chronique (LLC) est une autre variété de leucémie dont la base pathologique est constituée par les anomalies de l'expansion clonale des lymphocytes B. La principale différence entre la LMC et la LLC est que, dans la LMC, les granulocytes sont les cellules malignes mais les lymphocytes sont les cellules malignes de la LLC..

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Références:

1. Kumar, Parveen J. et Michael L. Clark. Kumar & Clark médecine clinique. Edimbourg: W.B. Saunders, 2009. Imprimer.

Courtoisie d'image:

1. «Schéma du chromosome de Philadelphie» par Aryn89 - Travail personnel (CC BY-SA 4.0) via Wikimedia Commons
2. «Leucémie lymphocytaire chronique» par Ed Uthman - publié à l'origine sur Flickr sous le nom de leucémie lymphocytique chronique, (CC BY-SA 2.0) via Wikimedia Commons