Différence entre les crises et l'épilepsie

Différence clé - convient à l'épilepsie

Convient, qui sont également connus comme les saisies, peut être défini comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau. L'activité électrique qui cause des crises est provoquée par divers facteurs déclencheurs. Mais la décharge électrique dans le cerveau qui provoque l'épilepsie n'est pas provoquée. Par conséquent, l'épilepsie est définie comme la tendance à développer des crises non provoquées. C'est la principale différence entre les crises et l'épilepsie.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce qu'une coupe?
3. Qu'est-ce que l'épilepsie?
4. Les similitudes entre les crises et l'épilepsie
5. Comparaison côte à côte - Convient à l'épilepsie sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce qu'une coupe??

Pathophysiologie

Il existe un neurotransmetteur appelé GABA qui inhibe l'excitation des neurones cérébraux. Lorsqu'il existe un déséquilibre dans le cerveau entre les neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs, l'excitation excessive des neurones peut donner lieu à des convulsions. Une perturbation localisée de l'activité cérébrale donne lieu à des crises focales dont la manifestation dépend de la zone touchée. Lorsque les deux hémisphères sont impliqués au début ou après la propagation, la crise devient généralisée.

Facteur déclencheur des crises convulsives

Privation de sommeil
Ne pas prendre les médicaments antiépileptiques correctement
De l'alcool
Abus de drogues à des fins récréatives
Épuisement physique et mental
Lumières vacillantes
Infections intercurrentes

Saisie focale

Les causes

Causes génétiques

Sclérose tubéreuse
Épilepsie du lobe frontal autonome
Maladie de Von Hippel-Lindau
Neurofibromatose
Anomalies de la migration cérébrale

Hémiplégie infantile
Dysgénésie corticale
Syndrome de Sturge-Weber
Sclérose temporale mésiale
Hémorragie intracérébrale
Infarctus cérébral

Comme expliqué précédemment, les perturbations locales de l'activité neuronale cérébrale constituent la base pathologique des crises focales. Si ces activités électriques anormales se propagent au lobe temporal, cela peut altérer la conscience. Par ailleurs, des activités neuronales anormales dans le lobe frontal peuvent amener la personne à un comportement étrange.

Figure 01: Un EEG de sommeil

Saisie généralisée

Saisie tonico-clonique

Il peut y avoir une aura qui précède la crise dépendant de la région du cerveau touchée. Le patient devient rigide et inconscient et le risque de blessure au visage est plus élevé. La respiration s'arrête également et une cyanose centrale peut survenir. Ceci est suivi par un état flasque et un coma profond qui persiste généralement pendant plusieurs minutes. Pendant l'attaque, il peut y avoir morsure de la langue et incontinence urinaire qui sont pathognomoniques des crises tonico-cloniques. Après la crise, le patient se plaint généralement de fatigue, de myalgie et de somnolence.

Saisies d'absence

Ces crises commencent dans l'enfance. Les attaques peuvent se produire fréquemment pendant la journée et sont souvent confondues avec un manque de concentration..

Crises myocloniques

Les mouvements saccadés qui se produisent principalement dans les bras sont la caractéristique de ce type de crises..

Saisies Atoniques

Il y a une perte de tonus musculaire avec ou sans perte de conscience.

Saisies toniques

Ceux-ci sont associés à une augmentation généralisée du tonus musculaire.

Saisies Cloniques

Ce type de crises présente des manifestations cliniques similaires à celles des crises tonico-cloniques mais sans phase tonique préalable.

Enquêtes

Tous les patients qui ont eu une perte de conscience transitoire doivent recevoir un ECG 12 dérivations.
En cas de suspicion de convulsions, une IRM peut être réalisée
EEG est utilisé pour évaluer le pronostic de la maladie

La gestion

Le patient doit être informé de l’état de la maladie et les proches doivent être informés des premiers secours à donner lorsque le patient subit une crise convulsive. Dans le même temps, il faut conseiller à ceux qui ont tendance à avoir des crises d'épilepsie d'éviter les activités qui les exposent à eux-mêmes et à d'autres personnes s'ils font une crise d'épilepsie. L'utilisation de médicaments anticonvulsivants doit être envisagée uniquement si le patient a eu plus d'un épisode de crises non provoquées..

Qu'est-ce que l'épilepsie??

La tendance à développer des crises non provoquées est connue sous le nom d'épilepsie. Sur la base de la nature des crises, de l'âge de début et de la réactivité au traitement médicamenteux, plusieurs profils d'épilepsie spécifiques ont été décrits, lesquels sont collectivement identifiés comme les syndromes d'épilepsie électrocliniques.

Les syndromes d'épilepsie électrocliniques courants sont,

Épilepsie d'absence dans l'enfance

Les enfants âgés de 4 à 8 ans sont souvent touchés par ce type d'épilepsie. On peut généralement voir de brèves absences fréquentes.

Épilepsie d'absence juvénile

Les enfants qui sont au seuil de leur adolescence, entre 10 et 15 ans, ont ce type de crises. Bien que l'épilepsie juvénile soit également caractérisée par les absences, leur fréquence est inférieure à celle de l'épilepsie infantile.

Épilepsie myoclonique juvénile

L'âge d'apparition se situe entre 15 et 20 ans. Les crises tonico-cloniques généralisées, les absences et la myoclonie matinale sont les caractéristiques classiques.

Crises tonico-cloniques généralisées à l'éveil

Les patients âgés de 10 à 25 ans sont généralement touchés par cette maladie. Des crises tonico-cloniques généralisées peuvent parfois être observées avec une myoclonie.

Enquêtes

La région du cerveau touchée peut être identifiée à l'aide d'un EEG.

La cause de l'épilepsie peut être identifiée à l'aide de différentes investigations telles que scanner, IRM, tests de la fonction hépatique, etc..

La gestion

La gestion de l'épilepsie se fait par l'administration d'antiépileptiques.

Quelles sont les similitudes entre les crises et l'épilepsie??

Les anomalies de l'activité électrique du cerveau sont à la base de ces deux conditions,
La plupart des investigations effectuées pour le diagnostic des crises sont également utilisées pour le diagnostic de l'épilepsie.

Quelle est la différence entre des crises et l'épilepsie?

Convient à l'épilepsie
Les crises ou crises convulsives sont la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau..	La tendance à développer des crises non provoquées est connue sous le nom d'épilepsie.
Facteur de déclenchement
L'activité électrique qui provoque des crises est généralement provoquée par divers facteurs déclencheurs.	La cavité électrique qui cause l'épilepsie n'est pas provoquée.
Diagnostic
Toute décharge électrique cérébrale anormale est considérée comme un ajustement.	Pour qu'un patient soit diagnostiqué comme souffrant d'épilepsie, il doit avoir eu au moins deux épisodes de crises non provoquées..

Résumé - Convient contre l'épilepsie

Les crises, également appelées crises d'épilepsie, peuvent être définies comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau. Par contre, l'épilepsie est définie comme la tendance à développer des crises non provoquées. Dans des crises, la décharge électrique anormale est provoquée par divers facteurs de déclenchement contrairement à l'épilepsie où la décharge électrique est générée spontanément sans aucune provocation. C'est la principale différence entre les crises et l'épilepsie.

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Références:

1.Hall, John E. et Arthur C. Guyton. Manuel de Guyton et Hall sur la physiologie médicale. 12 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier, 2016. Print.1. Walker Brian, Nicki Colledge, Stuart Ralston et Ian Penman, éd. Principes et pratique de la médecine de Davidson. 22 e éd. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Imprimer.

Courtoisie d'image:

1. «Sleep EEG Stage 4» (domaine public) via Wikimedia Commons
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