Différence entre Neurofibrome et Schwannome

Différence clé - Neurofibrome vs Schwannome
 

Les schwanommas et les neurofibromes sont des tumeurs provenant des tissus nerveux. La principale différence entre le neurofibrome et le schwannome est que les neurofibromes sont constitués de différents types de cellules telles que Cellules de Schwann, fibroblastes, etc. tandis que les schwannomes ne contiennent que des cellules de Schwann.

Les neurofibromes constituent un groupe bénin de tumeurs de la gaine nerveuse de nature hétérogène. Les Schwannomes, en revanche, sont un groupe de tumeurs bénignes provenant des nerfs périphériques et caractérisées par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation..

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que Neurofibrome?
3. Qu'est-ce que le Schwannome?
4. Similitudes entre le neurofibrome et le schwannome
5. Comparaison côte à côte - Neurofibrome vs Schwannome sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que Neurofibrome??

Les neurofibromes constituent un groupe bénin de tumeurs de la gaine nerveuse. Celles-ci sont de nature plus hétérogène que les schwannomes et sont constituées de cellules de Schwann néoplasiques qui sont mélangées avec des cellules périneuriales telles que les fibroblastes..

Les neurofibromes peuvent apparaître sous forme de lésions isolées ou secondaires à la neurofibromatose. En fonction du modèle de croissance des tumeurs, les neuromes sont divisés en trois catégories principales.

• Neuromes cutanés superficiels

Celles-ci sont généralement pédonculées et peuvent être simples ou multiples..

• Neurofibromes Diffus

Cette variété est généralement associée à la neurofibromatose de type 1 et se caractérise par la présence de lésions en forme de plaque qui sont élevées au niveau de la peau..

• Neurofibromes Plexiformes

Les neurofibromes plexiformes surviennent dans les structures superficielles ou profondes du corps.

Figure 01: Neurofibromes

Morphologie des neurofibromes

Les neurofibromes cutanés localisés se trouvent soit sur la peau, soit dans la graisse sous-cutanée. Ce sont des lésions bien délimitées et généralement encapsulées. Les neurofibromes diffus sont similaires aux neurofibromes cutanés localisés dans la plupart des aspects. Ce qui les différencie des lésions cutanées est leur mode de croissance infiltrant. L'apparence du corpuscule de Meissner est due à la présence de collections de cellules. Les neurofibromes plexiformes se développent dans les faisceaux nerveux et les développent tout en piégeant les axones associés.

Si les neurofibromes sont associés à la neurofibromatose, les patients peuvent présenter d'autres caractéristiques telles que,

• Des difficultés d'apprentissage
• Transformation maligne
• Scoliose
• Fibrodysplasie

L'ablation chirurgicale des neurofibromes doit être réalisée s'ils deviennent symptomatiques..

Qu'est-ce que le Schwannome??

Les schwannomes sont un groupe de tumeurs bénignes provenant des nerfs périphériques et caractérisées par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation..

Des schwannomes peuvent être observés dans la neurofibromatose de type 2. Une association de ces tumeurs avec des mutations du gène NF2 a été établie.

Morphologie

Les schwannomes sont des masses bien délimitées et encapsulées qui s'approchent du nerf sans vraiment envahir le nerf. Ils contiennent des zones lâches et denses de tissus appelés Antoni A et Antoni B respectivement. Une autre caractéristique est la présence de corps de Verocay, qui sont des zones exemptes de nucléaire situées entre les régions des noyaux des palissades..

Figure 02: Schwannome

Caractéristiques cliniques

• La plupart des symptômes sont dus à la compression de structures adjacentes telles que le cerveau et la moelle épinière. Il peut y avoir des signes de pression intracrânienne élevée et de divers déficits neurologiques en fonction de la zone comprimée..
• La majorité des schwannomes se produisent dans l'angle cérébellopontine. Des nerfs vitaux comprenant le nerf facial, le nerf vestibulocochléaire et le nerf glossopharyngé proviennent de cette région. En conséquence, une compression de ces nerfs peut donner lieu aux paralysies respectives des nerfs crâniens. Les acouphènes et la perte auditive sont les caractéristiques des neurinomes acoustiques.

La résection chirurgicale de la tumeur est le remède définitif.

Quelles sont les similitudes entre Neurofibrome et Schwannome?

• Les deux sont des tumeurs bénignes survenant dans les tissus nerveux.
• Il existe une forte association avec la neurofibromatose
• La résection chirurgicale de la tumeur est le traitement définitif pour les deux types de tumeurs.

Quelle est la différence entre le neurofibrome et le schwannome?

Neurofibrome vs Schwannome
Les neurofibromes sont un groupe bénin de tumeurs de la gaine nerveuse.	Les Schwanommas sont un groupe de tumeurs bénignes provenant des nerfs périphériques et caractérisées par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation..
Composition
Celles-ci sont de nature plus hétérogène que Schwanommas et sont constituées de cellules de Schwann néoplasiques mélangées à des cellules périneuriales telles que les fibroblastes..	Les schwanommas sont constitués de cellules de Schwann à différents stades de différenciation.
Caractéristiques cliniques
Si les neurofibromes sont associés à la neurofibromatose, les patients peuvent présenter d'autres caractéristiques telles que, Des difficultés d'apprentissage Transformation maligne Scoliose Fibrodysplasie	La plupart des symptômes sont dus à la compression de structures adjacentes telles que le cerveau et la moelle épinière. Il peut y avoir des signes de pression intracrânienne élevée et de divers déficits neurologiques en fonction de la zone comprimée.. La majorité des schwannomes se produisent dans l'angle cérébellopontine. Des nerfs vitaux comprenant le nerf facial, le nerf vestibulocochléaire et le nerf glossopharyngé proviennent de cette région. En conséquence, une compression de ces nerfs peut donner lieu aux paralysies respectives des nerfs crâniens. Les acouphènes et la perte auditive sont les caractéristiques des neurinomes acoustiques.

Résumé - Schwanommas vs Neurofibromas

Les schwanommas et les neurofibromes sont des tumeurs provenant des tissus nerveux. Les schwanommas ne contiennent que des cellules de Schwann, mais les neurofibromes contiennent différents types de cellules, notamment les cellules de Schwann et les fibroblastes. C'est la différence majeure entre neurofibromes et Schwanommas..

Référence:

1. Kumar, Parveen J. et Michael L. Clark. Kumar & Clark médecine clinique. Edimbourg: W.B. Saunders, 2009.

Courtoisie d'image:

1. “Neurofibroma02” de Klaus D. Peter, Gummersbach, Allemagne - Auto-photographié (CC BY 3.0 de) via Wikimedia Commons
2. «Schwannoma» Par le Dr Roshan Nasimudeen - Département de pathologie, Collège de médecine du gouvernement, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons