Différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques

le différence clé entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques est que la les troubles génétiques sont les maladies qui résultent des modifications de l'ADN d'un organisme, tandis que les maladies chromosomiques sont un type de troubles génétiques, en particulier les maladies dues aux modifications de la structure ou du nombre des chromosomes.

Le génome est le référentiel de l'information génétique d'un organisme. Cela inclut l'ensemble complet des chromosomes qui se trouve à l'intérieur du noyau d'un organisme eucaryote ou dans le cytoplasme de l'organisme procaryote. Puisque les chromosomes représentent le génome et l'information génétique d'un organisme; il est nécessaire d'éviter que des modifications structurelles et fonctionnelles se produisent dans les séquences de nucléotides des molécules d'ADN. Cela peut être fait en permettant au processus de réplication correct de se produire et en évitant ainsi les mutations possibles. Sinon, des troubles génétiques peuvent également survenir au sein de la génération. Les troubles génétiques sont de trois types, à savoir des mutations monogéniques, des troubles complexes ou des troubles chromosomiques..

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Quels sont les troubles génétiques
3. Quels sont les troubles chromosomiques
4. Similitudes entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques
5. Comparaison côte à côte - Troubles génétiques et troubles chromosomiques sous forme tabulaire
6. Résumé

Quels sont les troubles génétiques?

Les troubles génétiques sont des maladies causées par des modifications du matériel génétique d'un organisme. Lorsque les modifications se produisent dans les séquences des molécules d'ADN, elles génèrent de fausses protéines. qui remplissent de mauvaises fonctions. En fin de compte, différents types de maladies génétiques apparaissent dans les organismes. Structurellement, il existe trois types de troubles génétiques. Ce sont des maladies monogéniques, des maladies chromosomiques et des maladies complexes. À la suite d’une mutation monogénique, des troubles génétiques tels que la drépanocytose et la fibrose kystique peuvent entraîner.

Figure 01: Trouble génétique - Fibrose kystique

D'autre part, des troubles complexes résultent d'une combinaison de nombreux facteurs tels que gènes multiples, facteurs environnementaux, facteurs de mode de vie, etc. En dehors de ces deux types, les troubles chromosomiques sont le troisième type de trouble génétique qui se produit en raison des modifications de la les nombres chromosomiques et la structure. Au cours des troubles chromosomiques, de grandes parties des chromosomes peuvent être modifiées. Et aussi, en raison des erreurs du processus de division cellulaire, un nombre anormal de chromosomes peut être obtenu par les zygotes, ce qui conduit à des troubles chromosomiques. Le syndrome de Down et le syndrome de Turners sont deux troubles chromosomiques courants.

Quels sont les troubles chromosomiques?

Les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques. Ils font référence aux maladies qui résultent des modifications du nombre ou de la structure des chromosomes. Habituellement, une cellule a un nombre défini de chromosomes dans son génome. En plus de ce nombre habituel, certaines cellules peuvent posséder un nombre anormal de chromosomes en raison d'erreurs dans le processus de division cellulaire. À la suite de ces erreurs, certaines cellules obtiendront un chromosome supplémentaire, tandis que d'autres se retrouveront avec un chromosome manquant. La trisomie et la monosomie sont deux de ces types d'anomalies chromosomiques. Le syndrome de Down et le syndrome de Klinefelter sont deux maladies qui surviennent chez les enfants à la suite d'une trisomie, tandis que le syndrome de Turner résulte d'une monosomie. En outre, des modifications structurelles sont également possibles dans les chromosomes en raison de perturbations et de réarrangements..

Figure 02: Un garçon atteint du syndrome de Down

Bien que certains types de troubles chromosomiques puissent être transmis d’une génération à l’autre, la plupart des troubles chromosomiques ne sont pas héréditaires. Si le désordre chromosomique survient dans les cellules somatiques au lieu des cellules germinales, il n'y a aucune chance de l'hériter à la génération suivante. D'autre part, si le désordre chromosomique survient dans une cellule reproductrice, il y a de fortes chances pour que ce désordre hérité soit transmis à la progéniture..

Quelles sont les similitudes entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques?

• Les troubles génétiques et les troubles chromosomiques sont dus aux modifications de l'ADN d'un organisme..
• En outre, les troubles chromosomiques font partie des troubles génétiques.
• En outre, les deux troubles peuvent être hérités ou non.

Quelle est la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques?

Les troubles génétiques surviennent à cause des changements qui se produisent dans le génome d'un organisme. Il existe trois types de troubles génétiques, notamment les mutations d'un gène, les troubles complexes et les troubles chromosomiques. Par conséquent, les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques. Les troubles chromosomiques, en particulier, font référence aux changements de structure et au nombre de chromosomes. C’est donc la principale différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques.

L’infographie ci-dessous montre la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques.

Résumé - Désordres génétiques vs désordres chromosomiques

Un gène est l'unité de base de l'hérédité. Un chromosome possède un ensemble de gènes. En conséquence, le génome entier contient des milliers de gènes. Un gène possède une séquence nucléotidique organisée avec précision qui code pour une protéine particulière. Cependant, il est possible de modifier les séquences nucléotidiques de ces gènes pouvant entraîner des troubles génétiques. En particulier, il existe trois types de troubles génétiques. Parmi eux, les désordres chromosomiques sont un type qui résulte des changements dans la structure et le nombre des chromosomes. En résumé, les maladies génétiques sont les maladies causées par les modifications du matériel génétique, tandis que les maladies chromosomiques sont les maladies causées par les modifications de la structure et du nombre des chromosomes. Ceci résume la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques.

Référence:

1. «Troubles génétiques». Genetic Alliance UK. Disponible ici  
2. «Trouble génétique». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 19 septembre 2018. Disponible ici 

Courtoisie d'image:

1. "Cysticfibrosis01" par l'Institut national du poumon et du sang du cœur (NIH) - Institut national du poumon et du sang du cœur (NIH), domaine public) via Wikimedia Commons
2. "Boy with Down Syndrome" de Vanellus Foto - Travail personnel, (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons