le différence clé entre les tests génétiques et le dépistage est que la les tests génétiques sont effectués sur un individu tandis que le dépistage génétique est effectué sur une population.
Le test et le dépistage génétiques sont deux méthodes de prévention des maladies. Ces méthodes aident à évaluer le risque de maladie génétique chez un individu ou dans une population. Par conséquent, les tests génétiques déterminent le risque de présenter des troubles génétiques chez un individu après des tests rigoureux en laboratoire. Le dépistage génétique confirme le risque d'une population qui présente des troubles génétiques spécifiques. Les deux méthodes utilisent des tests de laboratoire. Plus spécifiquement, les femmes enceintes subissent plus souvent ces deux procédures.
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce qu'un test génétique?
3. Qu'est-ce que le dépistage génétique?
4. Similitudes entre les tests génétiques et le dépistage
5. Comparaison côte à côte - Tests génétiques et dépistage sous forme tabulaire
6. Résumé
Les tests génétiques consistent à utiliser des tests de laboratoire pour déterminer le risque de contracter une maladie génétique ou des anomalies génétiques chez une personne qui a des antécédents familiaux de cette maladie. Les tests génétiques ne fonctionnent que sur un individu, pas sur une population. Il révèle la présence ou l'absence du gène particulier qui cause la maladie génétique.
Figure 01: Tests génétiques
Toute personne soupçonnée de posséder le gène de la maladie peut subir un test génétique et le confirmer. Cependant, avant les tests génétiques, il peut passer un test de dépistage et, sur la base des résultats et des antécédents médicaux de la famille, peut se soumettre à des tests génétiques. Par exemple, une personne appartenant à une famille ayant des antécédents de fibrose kystique peut subir des tests génétiques pour identifier la présence du gène spécifique provoquant la fibrose kystique. Les tests génétiques impliquent des tests diagnostiques rigides tels que microarray, caryotypage, FISH, etc..
Le dépistage génétique est un test médical qui emploie une population afin de déterminer la possibilité d'avoir un trouble génétique spécifique dans un certain groupe d'âge ou un groupe ethnique. C'est un dépistage basé sur la population. Il ne fonctionne pas pour un individu. Les individus peuvent être asymptomatiques. Mais si une personne souhaite confirmer le risque de contracter ou non un trouble génétique particulier prévalant dans une population, elle peut se soumettre à un dépistage génétique avant le test génétique. Le dépistage génétique utilise un ensemble de tests de diagnostic. Mais ils ne sont pas rigides comme dans les tests génétiques.
Figure 02: Dépistage génétique
Une fois que le dépistage génétique est effectué sur une population, il est facile de savoir quels membres de la population sont porteurs de gènes de la maladie et lesquels ne le sont pas et lesquels présentent un risque élevé, etc. À titre d'exemple, la drépanocytose est plus susceptible d'être atteinte par les Afro-Américains. Par conséquent, ils utilisent le dépistage génétique pour déterminer la présence de ce gène spécifique dans leur population. Un autre exemple est le fait que la plupart des femmes enceintes subissent un dépistage génétique pour décider du test génétique à effectuer en fonction des résultats obtenus à partir du dépistage génétique. Le dépistage génétique comprend les antécédents familiaux, les tests de dépistage prénatal, le dépistage néonatal, le dépistage M-CHAT de l'autisme, etc..
Le test et le dépistage génétiques sont deux méthodes de diagnostic des maladies génétiques. Un test génétique est effectué sur un individu pour révéler la présence d'un gène particulier qui cause la maladie, tandis qu'un dépistage génétique est effectué sur une population afin de révéler le risque que des personnes contractent la maladie en présentant le gène en question. Ainsi, les tests génétiques peuvent conduire à des traitements et à la prévention de la maladie, tandis que les tests génétiques conduisent à des tests, puis à des traitements..
L'inforgraphic ci-dessous présente plus de détails sur la différence entre le test génétique et le dépistage sous forme de tableau.
Les tests et le dépistage génétiques aideront à reconnaître les défauts génétiques. Les tests génétiques sont utilisés pour dépister une anomalie génétique chez un individu tandis que le dépistage génétique est effectué sur une population afin de déterminer qui est porteur de la maladie génétique et qui présente un risque élevé de l'obtenir. En outre, les tests génétiques impliquent différents tests de diagnostic coûteux, tandis que le dépistage génétique implique des tests de diagnostic simples et rentables. C’est la différence entre le test génétique et le dépistage.
1. «Tests génétiques et dépistage génétique». Bright Hub, 25 mars 2011. Disponible ici
2. «Dépistage génétique». Journal égyptien de génétique humaine médicale, Elsevier. Disponible ici
1. ”2316642" de mcmurryjulie (CC0) via Pixabay
2. “Autorecessive” de en: utilisateur: Cburnett - propre travail dans Inkscape, (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons