Différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation

le différence clé entre les mutations de non-disjonction et de translocation est que la mutation de non-disjonction est une mutation qui se produit en raison de la échec de la ségrégation des chromosomes ou des chromatides homologues au cours de la division cellulaire, alors que la mutation par translocation est une mutation due au réarrangement de différentes parties des chromosomes entre chromosomes non homologues.

La mutation est une altération de la séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN dans le génome d'un organisme particulier. Ainsi, les mutations sont principalement dues aux erreurs de divisions cellulaires (mitose et méiose). Par conséquent, selon le type de mutation, son effet varie. En conséquence, les mutations de non-disjonction et de mutation de translocation sont deux types majeurs de mutations qui se produisent lors de la division cellulaire.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Que sont les mutations de non-disjonction?
3. Que sont les mutations de translocation
4. Similarités entre les mutations de non-disjonction et de translocation
5. Comparaison côte à côte - Mutations non disjonctives vs translocations sous forme tabulaire
6. Résumé

Que sont les mutations de non-disjonction??

La non-disjonction fait référence à l'échec de la ségrégation des chromosomes homologues ou des chromatides lors de la mitose ou de la méiose. Cependant, l'effet de la non-disjonction varie entre la mitose et la méiose. En mitose, la non-disjonction entraîne divers cancers. Dans la méiose, la non-disjonction a pour résultat deux cellules filles différentes; une cellule fille a les deux chromosomes parentaux, l'autre cellule fille n'en a pas. Par conséquent, cela provoque une mutation du nombre de chromosomes due à un chromosome supplémentaire ou à un chromosome manquant..

Les désordres chromosomiques dus à la non-disjonction au cours de la méiose sont le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter, le syndrome de Turners, etc. Ainsi, une personne atteinte du syndrome de Down a 47 chromosomes au lieu des 46.

Figure 01: Mutation de non-jonction

Le syndrome de Turners se développe en raison de la non-disjonction des chromosomes sexuels au cours de la méiose. L'individu affecté possède 45 chromosomes avec un seul chromosome X. Le terme qui fait référence à cette mutation est la monosomie du chromosome sexuel X. Chez un tel individu, le génotype de sexe est XO. Dans les deux cas, la non-disjonction de la mitose et de la méiose entraîne la mort.

Que sont les mutations de translocation?

Dans le contexte de la génétique, la translocation est une anomalie chromosomique résultant d'un réarrangement de différentes parties des chromosomes entre des chromosomes non homologues. Par conséquent, cette anomalie entraîne souvent des mutations défectueuses telles que le cancer et la stérilité. Il est facile d'identifier les translocations chromosomiques par cytogénétique ou par caryotypage des cellules affectées. De plus, les translocations se produisent entre les chromosomes ou entre les chromosomes. Les translocations interchromosomiques se produisent dans un chromosome unique, tandis que les translocations intrachromosomiques se produisent entre chromosomes. Au cours de la mutation de translocation, une partie du chromosome se rompt et se retrouve à un autre endroit.

En outre, il existe différentes catégories de mutations de translocation; ce sont la translocation équilibrée, déséquilibrée, réciproque et non réciproque. Premièrement, dans les translocations équilibrées, un échange égal de matériel a lieu sans information génétique supplémentaire ou manquante. Cependant, des translocations non équilibrées entraînent un gène supplémentaire ou manquant en raison d'un échange inégal de matériel chromosomique. Dans les translocations réciproques, l'échange de matériel génétique a lieu entre des chromosomes non homologues. Enfin, dans les translocations non réciproques, l’échange de matériel génétique a lieu d’un chromosome à un chromosome non homologue..

Figure 02: Mutation de translocation

Les mutations par translocation provoquent des cancers tels que la leucémie, l'infertilité et le syndrome XX de l'homme, etc. L'infertilité survient lorsque l'un des parents subit une translocation équilibrée, ce qui entraîne un fœtus non viable même si le parent est conçu. Le syndrome masculin XX se produit en raison de la translocation du gène SRY du chromosome Y en chromosome X.

Quelles sont les similitudes entre les mutations de non-disjonction et de translocation?

• Les mutations de non-disjonction et de translocation sont des mutations génétiques.
• Ils peuvent tous deux se produire pendant la mitose et la méiose.
• En outre, les deux types entraînent le cancer et le syndrome de Down.
• En outre, les deux peuvent affecter les chromosomes sexuels.

Quelle est la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation?

Les mutations de non-disjonction et de translocation sont des altérations des séquences nucléotidiques de molécules d'ADN pouvant provoquer diverses affections. Des mutations de non-disjonction se produisent du fait que les chromosomes ou les chromatides homologues ne se ségrégnent pas correctement lors de la division cellulaire. D'autre part, des mutations de translocation se produisent en raison du réarrangement de différentes parties des chromosomes entre les chromosomes après rupture d'un chromosome. Ainsi, les mutations non disjonctions provoquent des anomalies du nombre de chromosomes dans une cellule, tandis que les mutations de translocation provoquent des anomalies structurelles des chromosomes dans le génome des organismes. C’est pourquoi c’est la principale différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation.

L'infographie ci-dessous sur la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation, une comparaison plus descriptive.

Résumé - Mutations Nondisjonctions vs Translocation

Les mutations sont dues à des erreurs de division cellulaire. La mutation non disjonction est l'échec de la ségrégation des chromosomes homologues ou des chromatides lors de la mitose ou de la méiose. En bref, c’est la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation.

En outre, l'effet de la non-disjonction varie en mitose et en méiose. En mitose, la non-disjonction entraîne le cancer. Les troubles chromosomiques dus à une non-disjonction au cours de la méiose sont le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turners. Par ailleurs, la mutation par translocation est une anomalie chromosomique résultant du réarrangement de différentes parties entre des chromosomes non homologues. Les types de mutations de translocation sont des translocations interchromosomiques, intrichromosomiques, équilibrées, non équilibrées, réciproques et non réciproques..

Référence:

1.Study.com, Study.com. Disponible ici 
2. «Aneuploïdie et réarrangements chromosomiques». Khan Academy, Khan Academy. Disponible ici 

Courtoisie d'image:

1. "Nonose disjonction mitotique" de Wpeissner - Travail personnel, (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons 
2. ”Translocation-4-20" Par courtoisie: Institut national de recherche sur le génome humain (domaine public) via Wikimedia Commons