Différence entre les chromosomes XX et XY

Différence clé - XX contre Chromosomes XY
 

Les chromosomes sont appelés structures ou molécules ressemblant à des fils, contenant toutes les informations génétiques des organismes. L'information est transmise d'une génération à l'autre par les gènes des cellules sexuelles. Les gènes sont l'unité structurelle et fonctionnelle de l'hérédité. Dans le contexte des organismes vivants, les chromosomes sont disposés en paires. Ils sont situés dans le noyau de la cellule. En ce qui concerne les humains, il existe 22 paires de chromosomes appelés autosomes. Mais à part cela, les humains possèdent une paire additionnelle de chromosomes qui totalise 46 chromosomes. Cette paire est connue sous le nom de chromosomes sexuels. Le sexe de l'homme est déterminé au stade embryonnaire par la fusion du spermatozoïde et de l'ovule de la mère. Le spermatozoïde porte un chromosome sexuel où il peut s'agir du chromosome X ou Y, tandis que l'ovule porte le chromosome X. Par conséquent, la moitié de l'ADN de l'embryon provient du sperme et l'autre moitié de l'ovule. En conséquence, si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde portant un chromosome X, l'embryon contiendra deux chromosomes X (XX) et si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde portant un chromosome Y, l'embryon contiendra les chromosomes X et Y. Par conséquent, en raison de la combinaison du sperme et de l'ovule, le sexe de l'embryon sera déterminé en tant que mâle (XY) ou femelle (XX).. Les femmes ayant les chromosomes XX sont appelées sexe homogamétique, tandis que les hommes ayant les chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique.. C'est le différence clé entre les chromosomes XX et le chromosome XY.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Quels sont les chromosomes XX
3. Quels sont les chromosomes XY
4. Similarités entre les chromosomes XX et XY
5. Comparaison côte à côte - chromosomes XX vs XY sous forme tabulaire
6. Résumé

Que sont le chromosome XX??

Les femelles sont généralement composées de XX chromosomes. Au cours du stade embryonnaire précoce des femelles, l'un des chromosomes X des deux est inactivé de manière permanente et aléatoire. Ceci est généralement appelé X-inactivation. Ce phénomène confirme que les femmes ont aussi un chromosome X fonctionnel, tout comme les hommes dans les cellules. Comme l'inactivation de X est aléatoire, le chromosome X hérité de la mère devient actif dans certaines cellules, tandis que le chromosome X hérité du père est actif dans d'autres cellules..

Figure 01: Caryotype féminin ayant XX chromosomes

Plusieurs gènes présents aux extrémités des bras des chromosomes X échappent à l'inactivation de X. Les zones où ces gènes sont présents s'appellent des régions pseudoautosomales. Ces gènes sont situés sur les deux chromosomes sexuels. Ainsi, le mâle et la femelle ont deux copies de ces gènes qui sont fonctionnels et qui sont importants pour le développement normal de l'individu. Les chromosomes X consistent généralement en 800 à 900 gènes qui fournissent des instructions pour la synthèse et la fonction des protéines dans le corps humain. Les chromosomes X inactivés restent à l'intérieur d'une cellule sous la forme d'un corps de Barr.

Que sont le chromosome XY??

Les mâles sont généralement constitués de chromosomes XY où le chromosome X est obtenu à partir de l'ovule de la mère, et le chromosome X ou Y est obtenu par le sperme du père. Le chromosome X est similaire à un chromosome autosomal composé d'un bras court et long, tandis que le chromosome Y est constitué d'un bras très court et d'un bras long..

Au cours du processus de méiose, la paire de chromosomes XY chez les mâles est séparée et transmise à des gamètes séparés sous la forme d'un X ou d'un Y. Il en résulte la formation de gamètes où la moitié des gamètes formés contiendrait un chromosome X tandis que le l'autre moitié contiendrait le chromosome Y. La moitié des spermatozoïdes transfère les chromosomes X et l'autre moitié, les chromosomes Y chez l'homme. Ici, un seul gène appelé SRY (gène déterminant du testicule) situé sur le chromosome Y déclenche le développement embryonnaire masculin et aide également à développer les caractéristiques masculines (masculinité) en agissant comme un signal. Le processus de virilisation est également initié par de tels gènes. La virilisation est une anomalie où les femmes commencent à développer des traits masculins. Il est généralement causé par une surproduction d'androgènes.

Figure 02: Chromosomes XY

Plusieurs syndromes sont associés en raison de la présence d’un nombre anormal de chromosomes sexuels. Le syndrome de Turner est une maladie dans laquelle un seul chromosome X est présent. Le syndrome de Klinefelter est un syndrome où deux chromosomes X et un chromosome Y sont présents.

Quelles sont les similitudes entre les chromosomes XX et XY??

• Les chromosomes XX et XY sont des types de chromosomes sexuels.
• Les mâles et les femelles contiennent le chromosome X.

Quelle est la différence entre les chromosomes XX et XY?

XX chromosomes vs chromosomes XY
Les chromosomes XX sont la paire de chromosomes sexuels qui détermine le sexe féminin.	Les chromosomes XY sont la paire de chromosomes sexuels qui détermine le sexe masculin.

Résumé - XX contre Chromosomes XY

Les chromosomes sont appelés structures filamenteuses composées de molécules d'ADN bien disposées. Chez l'homme, il existe 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels. La manière dont ces deux chromosomes sexuels s'organisent détermine le sexe de l'être humain. Dans des conditions normales, les femelles humaines contiennent deux chromosomes X (XX), et les mâles humains contiennent un chromosome X et un chromosome Y avec un appariement chromosome XY. Le chromosome Y contient les gènes uniques aux hommes. C'est la différence entre les chromosomes XX et XY.

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Référence :

1. «Chromosome X - Genetics Home Reference.» Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, Instituts nationaux de la santé.. Disponible ici 
2.Szalay, Jessie. «Chromosomes: Definition & Structure.» LiveScience, Purch, 8 décembre 2017. Disponible ici 

Courtoisie d'image:

1. «Caryotype féminin, 2014» de Hey Paul Studios (CC BY 2.0) via Flickr
2. 'XY chromosome'Par Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee L'acide rétinoïque accélère la régulation négative du répresseur Xist, le 4 octobre, et augmente le risque d'activation Xist lorsque Tsix est déficient. BMC Development Biology 2010, 10 : 90 jours: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) via Wikimedia Commons