Différence entre SLA et MS

Différence principale - SLA vs MS

La sclérose latérale amyotrophique et la sclérose en plaques sont deux maladies neurodégénératives qui ont un impact négatif sur notre système nerveux central, notamment le cerveau et la moelle épinière, ce qui perturbe le fonctionnement des muscles et des nerfs. La principale différence entre la SLA et la SEP est que La SLA n’affecte que les fonctions motrices du corps, tandis que la SP affecte à la fois les fonctions motrices et les fonctions sensorielles.

Dans cet article, nous allons discuter,

1. Qu'est-ce que la sclérose en plaques??
     - Définition, Physiopathologie, Types, Signes et symptômes, Causes, Traitement

2. Qu'est-ce que la SLA??
     - Définition, Physiopathologie, Types, Signes et symptômes, Causes, Gestion

3. Quelle est la différence entre ALS et MS??

Qu'est-ce que la sclérose en plaques (SEP)?

La sclérose en plaques est une maladie neurodégénérative auto-immune qui affecte le cerveau et la moelle épinière. Elle se traduit par une vaste gamme de signes et de symptômes associés à des troubles de la vue, à un dysfonctionnement des mouvements des membres, à un équilibre et à des sensations. En tant que maladie chronique présentant plusieurs caractéristiques débilitantes, certaines personnes affectées peuvent présenter des caractéristiques légères à modérées, réduisant éventuellement la qualité de vie..

En ce qui concerne la physiopathologie de cette affection, une anomalie dans le fonctionnement de notre système immunitaire agirait de manière à endommager la gaine de myéline, la couche protectrice qui recouvre les nerfs. Les dommages et la formation de cicatrices sur une longue période ralentiront ou ralentiront complètement la transmission des impulsions nerveuses. Bien que l'étiologie exacte pour que le système immunitaire agisse de cette manière ne soit pas claire, certains scientifiques suggèrent que la génétique et les facteurs environnementaux jouent un rôle majeur dans l'initiation du processus auto-immun.

MS possède une prédominance féminine significative avec une femme: homme de 3: 1; la plupart des individus diagnostiqués ont entre 20 et 30 ans.

Les types

Il existe deux principaux types de SEP:

• MS récurrente-rémittente - Les patients atteints de ce type de SEP connaîtront de tout nouveaux épisodes ou une aggravation des symptômes (récidives), qui durent généralement quelques jours et s’améliorent lentement au cours d’une durée similaire. La période entre ces attaques est connue sous le nom de rémission, qui peut durer aussi longtemps que quelques années..

• SP progressive primaire - Les patients atteints de ce type de SP ressentiront une aggravation progressive des symptômes au fil des ans sans période de rémission..

Signes et symptômes

Les signes et les symptômes de la SP varient généralement d’une personne à l’autre. La présentation la plus commune de la SEP peut toucher n'importe quelle partie du corps et inclure:

• Fatigabilité facile
• Difficulté à marcher et à bouger les membres
• Troubles de la vision, y compris le flou visuel
• Incontinence de la vessie
• Sensation d'engourdissement et de picotement du corps
• Raideur musculaire et spasmes
• Difficulté à maintenir l'équilibre et la coordination
• Perturbations liées aux fonctions cognitives telles que la pensée, l'apprentissage et la planification

Traitement

Il n’existe pas de traitement permanent pour la SP, mais des interventions précoces peuvent définitivement ralentir les progrès et limiter les incapacités. Le traitement des poussées avec des stéroïdes, le traitement spécifique aux symptômes et la thérapie de modification de la maladie jouent un rôle essentiel dans la gestion thérapeutique de la SP.

Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique (SLA)?

La SLA est une maladie neurodégénérative progressive qui a un impact négatif important sur les neurones du cerveau et de la moelle épinière. «A-MY0-TROHPIC» est un terme grec qui signifie «pas de nourriture pour les muscles, entraînant un gaspillage des muscles». Le côté latéral de la moelle épinière est responsable de l'envoi des impulsions nerveuses pour contrôler et signaler les mouvements musculaires et cette affection elle-même finira par entraîner des lésions et des cicatrices de cette région provoquant la sclérose en plaques..

Les types

Il existe deux types de SLA:

• SLA sporadique - forme la plus répandue de SLA représentant 90 à 95% des personnes touchées.
• SLA familiale - Une forme héréditaire de SLA avec une incidence d'environ 5% des individus affectés.

Signes et symptômes

L’apparition de signes, de symptômes et leur progression varient d’une personne à l’autre et commencent généralement par le groupe de muscles responsables des mouvements des membres et de la déglutition. Autres caractéristiques typiques de la SLA:,

• Faiblesse musculaire progressive et indolore et progressive et paralysie - caractéristique clé
• Trébucher et laisser tomber des choses
• Fatigabilité inhabituelle des membres supérieurs et inférieurs
• Troubles de l'élocution
• Crampes et contractions musculaires
• Épisodes incontrôlables de rire ou de pleurer
• Essoufflement (dû à une paralysie des muscles respiratoires aux derniers stades)

La SLA n'altère que les fonctions motrices de notre corps; les parties sensorielles telles que la vision, l'ouïe, le goût et le toucher sont complètement intactes.

Diagnostic

Un historique complet des antécédents cliniques et un examen neurologique ainsi qu'une série complète d'études diagnostiques sont indispensables pour établir un diagnostic précis de la SLA. Les principales modalités de diagnostic comprennent,

• Tests d'électro-diagnostic (électromyographie (EMG) et vitesse de conduction nerveuse (VCN))
• Tests sanguins (électrophorèse de protéines sériques à haute résolution)
• Analyse hormonale (taux d'hormones thyroïdiennes et parathyroïdiennes)
• Collecte d'urine 24 heures sur 24 pour les métaux lourds
• La colonne vertébrale
• Rayons X, y compris imagerie par résonance magnétique (IRM)
• Myélogramme de la colonne cervicale
• Biopsie nerveuse

La gestion

Il n’existe pas de traitement permanent de la SLA, mais la gestion des symptômes joue un rôle important dans la limitation des incapacités..

Différence entre SLA et MS

Définition

La sclérose en plaques est une maladie neurodégénérative auto-immune qui affecte le cerveau et la moelle épinière en perturbant la gaine de myéline (feuille protectrice recouvrant les neurones).. 

La SLA est une maladie neurodégénérative progressive et fatale qui a un impact négatif important sur les neurones du cerveau et de la moelle épinière..

Impact

La SEP provoque principalement des troubles sensoriels et peut montrer une altération temporaire des mouvements musculaires et une sensibilité à la température. 

La SLA ne gênera que les mouvements musculaires où les sensations sont complètement intactes.

Symptômes 

Les patients atteints de sclérose en plaques seront facilement fatigables, auront des difficultés à marcher et à bouger les membres, des troubles de la vision tels que flou visuel, incontinence de la vessie, engourdissements, sensation de picotement dans le corps, raideur musculaire et spasmes.. 

Le patient atteint de SLA montrera généralement une faiblesse musculaire progressive se terminant par une paralysie, des crampes musculaires, des contractions musculaires et des troubles d'élocution..

Traitement 

La sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ne permettent pas de guérir de façon permanente, mais la prise en charge symptomatique peut jouer un rôle important dans la réduction du taux de mortalité et de morbidité..

Courtoisie d'image:

“Sclérose en plaques” By BruceBlaus - Propre travail (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 

«Croix sur la SLA» de Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia