Différence entre la SLA et la sclérose en plaques

Différence clé entre la SLA et la sclérose en plaques
 

le différence clé entre la SLA et MS est que La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un trouble spécifique qui implique la dégénérescence des motoneurones ou la mort des motoneurones en Sclérose en plaque (MS) est une maladie démyélinisante dans laquelle les revêtements isolants des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière sont endommagés.

Qu'est-ce que la SLA??

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est également connue sous le nom de La maladie de Lou Gehrig et Maladie de Charcot, et il est causé par la dégénérescence des motoneurones. le symptômes de la SLA comprennent les muscles raides, les contractions musculaires et la fonte musculaire progressive. Il en résulte des difficultés à parler, à avaler et éventuellement à respirer en raison de la participation des groupes musculaires pertinents..

le cause de la SLA n'est pas connu dans la majorité des cas. Une minorité de cas sont hérités des parents d'une personne. La SLA survient en raison de la mort des neurones qui contrôlent les muscles volontaires. le diagnostic de la SLA est basé sur les signes et symptômes des autres investigations effectuées pour éliminer d’autres causes potentielles.

Ce trouble provoque une dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les symptômes et les signes dépendent des sites d’atteinte neuronale. Cependant, la fonction intestinale et la vessie ainsi que les muscles responsables des mouvements oculaires sont épargnés jusqu'aux stades avancés de la maladie..

La fonction cognitive est généralement épargnée bien qu'une minorité puisse développer une démence. Les nerfs sensoriels et le système nerveux autonome ne sont généralement pas affectés. le la majorité des patients atteints de SLA décèdent d'une insuffisance respiratoire, généralement dans les trois à cinq ans suivant l'apparition des symptômes.

Gestion de la SLA vise à soulager les symptômes et à allonger l'espérance de vie. Les soins de soutien doivent être fournis par des équipes multidisciplinaires de professionnels de la santé. Le traitement consiste principalement en un soutien respiratoire et alimentaire. Le riluzole s'est avéré efficace pour améliorer modestement la survie.

Stephen Hawking, un physicien reconnu souffrant de la SLA

Qu'est-ce que la sclérose en plaques??  

Ceci est également connu comme Sclérose en plaques ou  Encéphalomyélite Disséminer. La démyélinisation des fibres nerveuses perturbe la capacité de la partie affectée du système nerveux à communiquer, ce qui entraîne un large éventail de signes et de symptômes, notamment des problèmes physiques, mentaux et parfois psychiatriques. le signes et symptômes de la SP incluent perte ou altération des sensations telles que fourmillements, fourmillements ou engourdissements, faiblesse musculaire, spasmes musculaires, difficultés de coordination et d'équilibre (ataxie); problèmes d'élocution ou de déglutition, problèmes visuels, etc. plusieurs formes, avec de nouveaux symptômes apparaissant lors d'épisodes isolés (formes récurrentes) ou se développant avec le temps (formes progressives). Il existe plusieurs formes basées sur le modèle de progression.

• Récurrent-remittant
• Progressive secondaire (SPMS)
• Progressive primaire (PPMS)
• Rechute progressive.

le mécanisme sous-jacent est considéré soit comme une destruction du système immunitaire ou une défaillance des cellules productrices de myéline. la génétique et des facteurs environnementaux (infections, par exemple) peuvent également affecter cette maladie. L'espérance de vie d'un patient atteint de SEP est en moyenne inférieure de 5 à 10 ans à celle d'une personne non atteinte..

La sclérose en plaques est typiquement diagnostiqué basé sur présentant des signes et symptômes cliniques, en combinaison avec l'imagerie médicale et des tests de laboratoire tels que l'analyse du liquide céphalo-rachidien et les potentiels évoqués du cerveau.

Traitement de la sclérose en plaques dépend du type d’atteinte, et le principe de traitement est la modulation immunitaire car il s’agit principalement d’une maladie à médiation immunitaire. Lors de crises symptomatiques, l'administration de corticostéroïdes par voie intraveineuse à fortes doses, telle que la méthylprednisolone, est le traitement accepté. Certains autres traitements approuvés incluent l’interféron bêta-1a, l’interféron bêta-1b, l’acétate de glatiramère, la mitoxantrone, etc..

Quelle est la différence entre ALS et MS?

Définition de la SLA et de la SEP

SLA: Maladie incurable de cause inconnue, caractérisée par une dégénérescence progressive des motoneurones du tronc cérébral et de la moelle épinière conduisant à une atrophie et éventuellement à une paralysie complète des muscles volontaires.

MME: Maladie auto-immune chronique du système nerveux central caractérisée par une destruction progressive de la myéline par plaques dans tout le cerveau, la moelle épinière ou les deux, interférant avec les voies nerveuses et provoquant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et des troubles de la parole et de la vue.

Caractéristiques de la SLA et de la SP

Pathologie

SLA: La SLA est principalement une maladie neurodégénérative.

MME: La SEP est un trouble démyélinisant.

Cause

SLA: Dans la SLA, la génétique joue un rôle et la cause est en majorité inconnue.

MME: Dans la SEP, les dommages à médiation immunitaire sont bien connus.

Tranche d'âge

SLA: La SLA affecte généralement les personnes âgées.

MME: Pour la SEP, il n’existe pas de spécification d’âge et est également présent chez les jeunes.

Implication neuronale

SLA: La SLA, en particulier, affecte le système moteur.

MME: La SP peut toucher presque n'importe quelle partie du système nerveux.

Symptômes

SLA: Manque de SLA avec symptômes moteurs.

MME: La SP peut se manifester par un symptôme neurologique chez la fourmi.

Progression

SLA: La SLA est toujours une maladie progressive.

MME: MS peut avoir un motif progressif, récurrent ou mixte.

Diagnostic

SLA: Le diagnostic de SLA repose sur les signes et symptômes cliniques.

MME: Le diagnostic de la SP repose sur des investigations cliniques et importantes.

Principe de traitement

SLA: Le traitement de la SLA est principalement favorable.

MME: Le traitement de la SP repose sur la modulation immunitaire.

Pronostic

SLA: En SLA, l’espérance de vie est au maximum de 5 ans.

MME: Dans la SP, l'espérance de vie est généralement supérieure à 5 ans.

    Image de courtoisie: “Les symptômes de la sclérose en plaques” par Mikael Häggström - Toutes les images utilisées sont dans le domaine public. (Domaine public) via Chambre des communes  “Stephen hawking 2008 nasa” par la NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Sous licence (Domaine public) via Chambre des communes