Différence entre la paralysie cérébrale et le syndrome de Down

Différence principale - Paralysie cérébrale vs syndrome de Down

La paralysie cérébrale et le syndrome de Down sont deux états pathologiques survenant à la naissance en raison de divers facteurs étiologiques. Il n’est pas difficile d’identifier d’un coup d’œil les personnes touchées; Cependant, il est important d'identifier les deux conditions avec les caractéristiques caractéristiques de chacune d'elles, à des fins de diagnostic, de traitement et de suivi. La principale différence entre la paralysie cérébrale et le syndrome de Down est que La paralysie cérébrale survient à la suite d'une lésion cérébrale avant, pendant ou après la naissance, alors que le syndrome de Down est dû à une division chromosomique problématique.

Ici, nous allons décrire,

1. Qu'est-ce que la paralysie cérébrale - Signes et symptômes, Cause, pronostic, méthodes de traitement

2. Qu'est-ce que le syndrome de Down - signes et symptômes, cause, pronostic, méthodes de traitement

3. Quelle est la différence entre la paralysie cérébrale et le syndrome de Down

Qu'est-ce que la paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale est définie comme un groupe de troubles neurologiques qui apparaissent généralement pendant la petite enfance ou la petite enfance et ont une influence permanente sur les mouvements du corps, la coordination des muscles et l'équilibre. Cette condition affecte principalement la partie de notre cerveau qui garde le contrôle des mouvements musculaires.

Bien que la plupart des enfants affectés naissent avec cette maladie, il est possible que cette maladie ne soit détectée que plusieurs mois ou années après la naissance, en raison notamment du manque de sensibilisation et de techniques de dépistage disponibles dans le monde moderne..

On sait que les premiers signes de paralysie cérébrale apparaissent avant l’âge de 3 ans. Manque de coordination musculaire lors de mouvements volontaires (ataxie), contractions musculaires et réflexes exagérés (spasticité), marche avec un seul pied, marche sur les orteils ou jambes traînantes, démarche accroupie ou en ciseaux et tonus musculaire trop serré ou trop floppy sont des indications de cette condition.

Les autres symptômes neurologiques majeurs sont les suivants: convulsions, troubles de l'audition et de la vision, incontinence de la vessie et des intestins et sensations anormales.

Bien que l'étiologie exacte de la paralysie cérébrale ne soit pas encore connue, une minorité d'enfants affectés aurait subi une lésion cérébrale due à un traumatisme au cours des premiers mois ou premières années de la vie: diverses infections telles que la méningite bactérienne, l'encéphalite virale ou la tête. des blessures causées par un accident de la route, une chute ou même la maltraitance d’un enfant peuvent être à l’origine de cette affection. Cependant, l'hérédité n'est certainement pas un facteur de risque pour augmenter les chances de donner naissance à un enfant atteint de paralysie cérébrale.

En ce qui concerne le pronostic, la paralysie cérébrale ne s’aggrave pas avec le temps et n’entraîne pas toujours les handicaps majeurs mentionnés ci-dessus. Pour la plupart des personnes touchées, le trouble lui-même ne déterminera pas l'espérance de vie.

La paralysie cérébrale n’existe pas de traitement permanent, mais diverses méthodes de traitement pourraient améliorer les handicaps. En fait, l'intervention précoce, les techniques d'apprentissage de soutien, la médecine et la chirurgie ont un impact positif sur l'amélioration de la coordination musculaire chez les enfants affectés. Le traitement comprend généralement des thérapies physiques, professionnelles et orthophoniques, des médicaments anti-épileptiques, des relaxants musculaires pour éviter les spasmes et soulager la douleur. En outre, diverses interventions chirurgicales ont également été introduites pour corriger les anomalies anatomiques. L'utilisation d'appareils orthopédiques, de fauteuils roulants, de déambulateurs et d'aides à la communication, tels que des ordinateurs équipés de synthétiseurs vocaux, peut également aider à améliorer le style de vie..

Un dispositif de simulation électrique fonctionnel améliore la démarche chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

Qu'est-ce que le syndrome de Down?

Le syndrome de Down, également connu sous le nom trisomie 21, est défini comme une maladie génétique provoquée par la présence de tout ou partie d’une copie supplémentaire du chromosome 21. La maladie est généralement associée à un retard de croissance physique avec des traits du visage caractéristiques et une déficience intellectuelle légère à modérée. Certaines personnes touchées peuvent indiquer de graves problèmes de santé, tels que des défauts cardiaques, une leucémie, une démence et une apnée du sommeil..

Hormis le défaut de la division chromosomique qui peut être subdivisé en trisomie 21, syndrome de Mosaic down et syndrome de translocation vers le bas, il n’existe aucun autre facteur causal comportemental ou environnemental ayant entraîné le syndrome de Down. Cependant, l'âge maternel avancé et des antécédents familiaux positifs peuvent augmenter l'incidence de donner naissance à un enfant atteint du syndrome de Down.

L’apparence faciale distincte des individus du duvet peut varier d’une personne à l’autre, mais les plus communs sont les suivants: visage plat, petite tête et cou court, langue saillante, yeux inclinés vers le haut, oreilles à la forme inhabituelle, tonus musculaire faible, paumes larges et courtes, simien pli, souplesse inhabituellement accrue, petites taches blanches sur l'iris (taches de Brushfield) et hauteur relativement petite.

Le conseil génétique avant la grossesse est proposé en option aux mères d'au moins un enfant atteint du syndrome de Down et, selon l'American College of Obstetricians and Gynecologists, il est indispensable d'offrir des tests de dépistage et de diagnostic du syndrome de Down à toutes les femmes enceintes, quelle que soit leur origine. âge maternel. Celles-ci incluent des méthodes de dépistage telles que des tests sanguins mesurant la protéine plasmatique A (PAPP-A) et la gonadotrophine chorionique humaine (HCG), le dépistage par ultrasons par balayage de la clarté nucale, l'analyse de l'ADN fœtal et des tests de diagnostic comprenant l'amniocentèse, la cordocentèse et le prélèvement de villosités choriales.

Après la naissance, l'apparence physique du bébé ou le test appelé caryotypage chromosomique peuvent être réalisés pour identifier le syndrome de Down..

Même s'il n'existe pas de traitement permanent pour ce syndrome, des interventions précoces visant à prévenir les problèmes de santé associés et des mesures de soutien peuvent certainement améliorer la qualité de la vie. Outre les soins médicaux, il incombe aux parents de faire face aux perturbations émotionnelles et sociales de l'enfant tout en proposant des mesures de soutien pour limiter les handicaps..

Un dessin des traits du visage du syndrome de Down

Différence entre la paralysie cérébrale et le syndrome de Down

État

Paralysie Cérébrale: La paralysie cérébrale est un groupe de troubles neurologiques caractérisés par une coordination altérée des capacités motrices et motrices associée à une déficience visuelle et auditive..

Syndrome de Down: Le syndrome de Down est une maladie génétique qui affecte tout le corps avec une déficience intellectuelle légère à modérée.

Cause

Paralysie Cérébrale: La paralysie cérébrale survient à la suite d'une blessure au cerveau avant, pendant ou après la naissance, entraînant généralement un manque d'oxygène dans le cerveau..

Syndrome de Down: Le syndrome de Down est dû à une division chromosomique problématique avec la présence d'une copie supplémentaire dans le chromosome 21, au lieu de deux gènes normaux..

Signes et symptômes

Paralysie Cérébrale: Manque de coordination musculaire, contraction musculaire et réflexes exagérés (spasticité), marche avec un seul pied ou sur les orteils ou avec les jambes traînantes, la démarche accroupie ou en ciseaux, le tonus musculaire trop serré ou trop souple. Les symptômes incluent également des convulsions, une perte auditive et visuelle, une incontinence urinaire et intestinale et des sensations anormales.

Syndrome de Down: Apparence faciale distincte telle que visage plat, petite tête et cou court, langue saillante, yeux inclinés vers le haut et oreilles à la forme inhabituelle, faible tonus musculaire, paumes larges et courtes, pli simien, souplesse inhabituellement accrue, petites taches blanches sur l'iris (taches de Brushfield ) et relativement petite hauteur.

Pronostic

Paralysie Cérébrale: L'espérance de vie des personnes atteintes de paralysie cérébrale n'est pas exceptionnellement limitée s'il n'y a pas d'autres problèmes de santé associés

Syndrome de Down: Les personnes atteintes du syndrome de Down ont une espérance de vie moyenne de 60 ans..

Courtoisie d'image: 

«Paralysie cérébrale» des Instituts nationaux de la santé (domaine public) via Commons Wikimedia

“Syndrome de Down lg” par les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, Centre national sur les malformations congénitales et les troubles du développement - (Domaine public) via Commons Wikimedia