L'ADN est considéré comme l'élément constitutif des organismes vivants, y compris de certains virus. Il contient toutes les informations génétiques relatives aux aspects structurels et fonctionnels de l'organisme vivant. Les informations génétiques sont stockées dans des chromosomes, lesquels sont constitués de différents types de séquences d'ADN telles que l'ADN codant, l'ADN non codant, les séquences régulatrices, etc. L'ADN codant est important et est responsable de la production de protéines. L'ADN codant est organisé sous forme d'unités de base, appelées gènes, avec des éléments géniques non codants et autres. Les gènes transmettent l’information génétique des parents à la progéniture. Chaque cellule contient un total de 46 chromosomes (sous forme de 23 paires) étroitement emballés dans le nucléole de la cellule. Parmi les 23 paires, une paire appelée paire de chromosomes sexuels détermine le sexe de la progéniture.. L'ADN masculin et l'ADN féminin diffèrent de la paire de chromosomes sexuels. L’ADN masculin possède un chromosome X et un chromosome Y en tant que paire de chromosomes sexuels (XY), tandis que l’ADN féminin en chromosomes X, deux paires de chromosomes sexuels (XX). C'est le différence clé entre ADN masculin et féminin.
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que l'ADN masculin?
3. Qu'est-ce que l'ADN féminin?
4. Similitudes entre l'ADN masculin et féminin
5. Comparaison côte à côte - ADN mâle et femelle sous forme tabulaire
6. Résumé
Le caryotypage est une technique d'analyse et de cartographie des chromosomes totaux dans un noyau cellulaire. Le caryotype révèle la taille, la forme et le nombre de chromosomes totaux présents dans une cellule. La différence entre l'ADN masculin et féminin pourrait s'expliquer par rapport à la paire de chromosomes sexuels que possèdent les organismes. Lors de l'extraction de l'ADN des cellules, l'ADN masculin contient un chromosome X et un chromosome Y. Ils apparient comme XY. Le chromosome X est reçu de l'ovule de la mère et le chromosome Y du sperme de père. La présence du chromosome Y confirme l'ADN masculin. Le chromosome Y contient un bras très court. Le gène SRY appelé gène déterminant les testicules est situé sur le chromosome Y. Ce gène particulier implique le développement de l'embryon masculin et également de développer des caractères sexuels secondaires masculins.
Figure 01: ADN masculin
Lors de la méiose au cours de la formation de cellules sexuelles, les chromosomes X et Y des mâles se présentant sous forme de chromosomes XY se séparent et sont transmis à des gamètes séparées en X ou Y. Lorsqu'un gamète possède un chromosome Y, il donne naissance à une progéniture mâle.
L'ADN féminin diffère de l'ADN masculin du modèle d'appariement des chromosomes sexuels. Par conséquent, comme dans l'ADN masculin, la différence entre l'ADN féminin et les chromosomes sexuels pourrait être expliquée. Dans des conditions normales de santé, les femelles contiennent deux chromosomes X qui forment un modèle d'appariement XX. Le caryotype d'une femme montre deux grands chromosomes sexuels de taille similaire, XX. L'absence de chromosome Y est la principale preuve qui révèle que l'ADN cellulaire est un ADN féminin. En raison de différentes conditions syndromiques, le nombre de chromosomes dans la paire de chromosomes sexuels peut varier. Cependant, dans une cellule saine, l'ADN féminin possède deux chromosomes X dans la paire de chromosomes sexuels.
Figure 02: Caryotype d'une femme
Environ 800 à 900 gènes sont présents dans le chromosome X. Ces gènes sont impliqués dans la fourniture d'informations pour la formation de différentes protéines dans le corps.
ADN masculin vs ADN féminin | |
L’ADN mâle contient une paire de chromosomes sexuels composée d’un chromosome X et d’un chromosome Y. | L'ADN femelle contient une paire de chromosomes sexuels composés de deux chromosomes X. |
Région déterminant le sexe (SRY) | |
L'ADN mâle contient le gène SRY. | L'ADN femelle ne contient pas le gène SRY. |
L'ADN est la pierre angulaire de l'hérédité. L'ADN est organisé en gènes et l'information génétique est cachée dans les gènes. Les gènes transmettent les informations génétiques requises des parents à leurs enfants par le processus appelé héritage. Les gènes décident des caractéristiques de la progéniture. La paire de chromosomes sexuels d'une cellule détermine le sexe de la progéniture. La différence entre l'ADN masculin et féminin pourrait être expliquée en ce qui concerne les chromosomes sexuels. L'ADN mâle contient un chromosome X et un chromosome Y appariés XY. L'ADN féminin diffère de l'ADN masculin du modèle d'appariement des chromosomes. Dans des conditions normales de santé, les femelles contiennent deux chromosomes X agencés selon le schéma d'appariement XX. Ces chromosomes sexuels comprennent des gènes liés au développement sexuel. C'est la différence entre l'ADN masculin et féminin.
Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne, conformément à la note de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici: Différence entre l'ADN masculin et féminin
1. «Chromosome X - Genetics Home Reference.» Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, Instituts nationaux de la santé.. Disponible ici
2.Szalay, Jessie. «Chromosomes: Definition & Structure.» LiveScience, Purch, 8 décembre 2017. Disponible ici
1. «Karyotype (normal)» Par l'Institut national du cancer (domaine public) via Wikimedia Commons
2. 'Karyotype du tatou à neuf bandes' Par Marta Svartman, Gary Stone, Roscoe Stanyon - Svartman M, Stone G, Stanyon R (2006). Le karyotype ancestral eutherien est présent à Xenarthra. PLoS Genet 2 (7): e109. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.0020109, (Domaine public) via Wikimedia Commons