L'ADN est constamment soumis à des modifications dues à divers facteurs, notamment d'origine interne et environnementale. Les dommages et mutations de l'ADN sont deux de ces changements qui se produisent dans l'ADN. La mutation est définie comme un changement de base dans la séquence de l'ADN. Les mutations ne peuvent pas être reconnues et réparées par des enzymes. Les gènes mutés résultent en différentes séquences d'acides aminés qui produisent de mauvais produits protéiques. Les mutations sont causées par l'insertion de nucléotides, la suppression de nucléotides, l'inversion de nucléotides, la duplication de nucléotides et le réarrangement de nucléotides dans l'ADN. Les mutations sont provoquées par la réplication de l'ADN ou par différents facteurs environnementaux tels que les rayons UV, la fumée de cigarette, les radiations, etc. La mutation Missense est une mutation ponctuelle qui entraîne la substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés en raison du changement d'un nucléotide unique dans la séquence d'ARNm. La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui aboutit à un produit protéique incomplet, incomplet et tronqué en raison de l'introduction d'un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm transcrite. La principale différence entre les mutations faux-sens et non-sens est que la mutation missense substitue un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés tandis que la mutation non-sens introduit un codon d'arrêt dans la séquence d'ARNm.
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce qu'une mutation faux-sens?
3. Qu'est-ce qu'une mutation insensée?
4. Similitudes entre mutations absurde et absurde
5. Comparaison côte à côte - Missense vs mutation non-sens sous forme tabulaire
6. Résumé
La mutation Missense est une mutation ponctuelle dans laquelle un seul nucléotide est modifié pour provoquer la substitution d'un acide aminé différent. Dans la mutation faux-sens, le codon d’arrêt n’est pas généré pour terminer la synthèse de la séquence d’acides aminés semblable à la mutation non-sens.
Figure 01: Mutation de faux-sens
Lorsqu'un nucléotide change dans la séquence d'ADN, le code génétique du gène est modifié. Lorsqu’il transcrit, l’ARNm résultant aura un codon différent (le nucléotide triplé qui donne un acide aminé). Le codon modifié donne un acide aminé différent. La séquence d'acides aminés obtenue différera de la séquence d'acides aminés unique en raison de la substitution d'un acide aminé différent par la mutation..
Un codon d'arrêt est un triplet de nucléotides dans la séquence d'ARNm qui signale la fin de la traduction en protéines. Dans un code génétique standard, il existe trois codons d'arrêt différents. Ils sont UAG ("ambre"), UAA ("ocre") et UGA ("opale") dans l'ARN. Dans l'ADN, ces trois codons d'arrêt se présentent comme TAG («ambre»), TAA («ocre») et TGA («opale»). Ces codons d'arrêt sont correctement situés à la fin du code génétique d'un gène. Par conséquent, il produit une protéine complète sans introduire aucune interruption. Les mutations peuvent introduire un codon d'arrêt prématuré dans une séquence d'ARNm. La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui introduit un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm. Un seul changement de nucléotide conduit à l'introduction d'un codon d'arrêt. Lorsqu'un codon d'arrêt est introduit inutilement dans la séquence d'ARNm, il met fin à la traduction sans terminer la traduction complète. Par conséquent, la protéine résultante devient anormalement raccourcie. Chaque protéine a une séquence d'acides aminés unique. Les modifications de nucléotides dans la séquence d'ADN du gène entraînent différentes protéines non fonctionnelles ou incomplètes.
Figure 01: Mutation de faux-sens
Les mutations non sens peuvent provoquer une maladie génétique en endommageant un gène responsable d'une protéine spécifique. La thalassémie, la dystrophie musculaire de Duchenne, la fibrose kystique et le syndrome de Hurler sont plusieurs maladies génétiques causées par des mutations non sens..
Missense vs non-sens Mutation | |
La mutation Missense est une mutation ponctuelle qui provoque la substitution d'un acide aminé différent à la séquence d'acides aminés à la suite du changement de nucléotide.. | La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui introduit un codon d’arrêt prématuré dans la séquence d’ARNm à la suite d’un changement de nucléotide.. |
Introduction de Stop Codon | |
La mutation Missense n'introduit pas de codon d'arrêt. | La mutation non-sens introduit un codon d'arrêt. |
Produit final | |
La mutation Missense entraîne une séquence d'acides aminés différente. | La mutation non-sens résulte en un produit protéique plus court et inachevé. |
Substitution d'un acide aminé différent | |
La mutation Missense remplace un acide aminé différent. | La mutation non-sens ne remplace pas un acide aminé différent. |
Les mutations faux-sens et non-sens sont deux types de mutations ponctuelles qui provoquent un changement de nucléotide unique dans la séquence d'ADN. La mutation Missense entraîne la substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés. La mutation non-sens conduit à l'introduction d'un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm. C’est la différence entre les mutations missense et non-sens.
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1. "Mutation Missense." Wikipedia. Wikimedia Foundation, 14 juillet 2017. Web. Disponible ici. 27 juillet 2017.
2. «Mutation insensée». Study.com, n.d. Web. Disponible ici. 27 juillet 2017.
1. "Exemple de mutation faux-sens » Par la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis - (Domaine public) via Wikimedia Commons