Dans une séquence d'ADN, il y a quatre nucléotides naturels. Chaque séquence d'ADN a un ordre unique de nucléotides. Dans une région génique, une séquence nucléotidique précise est extrêmement importante en raison de l'information génétique dont elle dispose pour synthétiser une protéine spécifique. Une seule différence de nucléotide peut entraîner des résultats néfastes tels qu'une protéine erronée ou une maladie mortelle. Par conséquent, l'ordre correct des nucléotides d'une séquence d'ADN devrait persister pour permettre une croissance et un fonctionnement normaux. Des modifications se produisent dans les séquences d'ADN en raison de divers facteurs tels que des délétions, des insertions, des duplications et des translocations. La séquence nucléotidique originale dévie en raison des facteurs ci-dessus en séquences mutées. Il existe naturellement plusieurs mécanismes de réparation pour corriger les modifications du génome d'un organisme. Cependant, des séquences originales et mutées existent dans les génomes d'organismes. La principale différence entre les séquences originales et les séquences mutées est que les séquences originales ne contiennent ni dommages ni mutations tandis que les séquences mutées contiennent des dommages ou des altérations permanentes des séquences d'ADN.
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Que sont les séquences originales?
3. Que sont les séquences mutées?
4. Comparaison côte à côte - Séquences originales et mutées sous forme tabulaire
5. Résumé
Toute l’information génétique, essentielle à chaque action de l’organisme, est principalement stockée dans le génome de cet organisme sous forme d’ADN. Les molécules d'ADN comprennent quatre nucléotides liés séquentiellement par des liaisons phosphodiester. Le désoxyribonucléotide est la pierre angulaire de la fabrication des longs brins d’ADN. Selon le code génétique, quatre nucléotides sont disposés dans la séquence d'ADN. Par conséquent, son ordre correct est connu sous le nom de code génétique pour produire la séquence d'ARNm correcte et des codons pour synthétiser la séquence d'acides aminés correcte de la protéine. Lorsque la séquence entière du gène a l'ordre correct des nucléotides, nous pouvons nous en référer à la séquence d'origine du gène car il se convertit en séquence d'ARNm et corrige enfin la protéine lors de la transcription et de la traduction. Les séquences originales sont exemptes de différences nucléotidiques, de dommages ou de mutations.
Figure 01: Séquence d'origine
Lorsque la séquence nucléotidique d'origine de l'ADN est modifiée en raison d'un dommage ou pour toute autre raison, nous l'appelons modification en tant que modification introduite dans une séquence normale. Certaines de ces altérations sont réparées par des mécanismes de réparation cellulaire. Cependant, certaines modifications ne peuvent pas être inversées. Ils conduisent à des altérations permanentes appelées mutations. Par conséquent, une mutation peut être définie comme une altération permanente de la séquence d'ADN, qui est parfois héritée de la progéniture. La séquence soumise à une altération permanente des nucléotides est appelée séquence mutée..
La séquence de l'ADN peut être altérée pour différentes raisons et ces altérations affectent la santé et le développement de l'organisme. Les modifications d'une paire de bases sont causées par des substitutions. Un morceau d'ADN peut être inséré ou supprimé de la séquence d'origine en provoquant une séquence mutée. Certaines séquences d'ADN peuvent être copiées anormalement une ou plusieurs fois. Les mutations par décalage de trames peuvent également modifier les séquences originales. Si la séquence résultante est altérée par quelque moyen que ce soit, cette séquence particulière est appelée séquence mutée ou gène..
Les séquences mutées peuvent être classées en deux types principaux en fonction de l'endroit où elles se trouvent. Lorsque des séquences mutées sont trouvées dans des cellules somatiques (cellules non reproductrices), on les appelle mutations somatiques. La plupart des mutations somatiques ne causent pas d'effets négatifs sur l'organisme. Cependant, si la mutation affecte la division cellulaire, elle peut constituer la base du développement du cancer. Certaines mutations se produisent dans les gamètes (cellules reproductrices). Ils sont référés comme mutations de la lignée germinale; ces mutations sont transmises à la progéniture.
Figure 02: Séquence mutée
Séquences d'origine vs mutées | |
Les séquences d'origine sont les séquences d'ADN non sujettes à des dommages ou des mutations. | Les séquences mutées sont les séquences qui sont soumises à des modifications permanentes de la séquence de nucléotides ou à des dommages. |
Ordre des nucléotides | |
Les séquences originales ont le bon ordre de nucléotide. | Les séquences mutées n'ont pas le bon ordre. |
Protéine résultante | |
Les séquences originales d'un gène donnent une protéine correcte | La séquence du gène muté peut entraîner ou non une protéine correcte. |
Les séquences d'ADN sont composées de chaînes de nucléotides. L'ordre de la disposition des nucléotides est extrêmement important car il est stocké avec des informations génétiques. Dans les séquences originales, une séquence nucléotidique correcte peut être identifiée. Dans les séquences mutées, l'ordre d'origine des nucléotides a été modifié en raison de divers facteurs. C’est la principale différence entre les séquences originales et les séquences mutées..
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1. «L’ADN change constamment au cours du processus de mutation», Nature News. Nature Publishing Group, n.d. Web. Disponible ici. 05 juin 2017.
2. Berg, Jeremy M. «Les mutations impliquent des changements dans la séquence de base de l'ADN.» Biochimie. 5ème édition. Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, 1 er janvier 1970. Web. Disponible ici. 05 juin 2017
1. “Code génétique” de Madprime - Travail personnel (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons
2. “Exemple de mutation faux-sens”Par la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis - (Domaine public) via Commons Wikimedia