La recombinaison de l'ADN est un phénomène qui décrit l'échange de matériel génétique entre chromosomes ou différentes régions d'un même chromosome. Il en résulte une nouvelle combinaison de gènes différente des combinaisons de gènes parentaux. La recombinaison de l'ADN est importante car elle affecte la diversité génétique des organismes ainsi que l'évolution, les maladies, la réparation de l'ADN, etc. Lors de la méiose des cellules, la recombinaison de l'ADN peut se produire naturellement par le processus appelé croisement entre chromosomes homologues. Le croisement est un échange de matériel génétique entre chromosomes homologues. La translocation est un autre processus qui provoque une recombinaison génétique. La translocation est l'échange de fragments de chromosomes (matériel génétique) entre chromosomes non homologues. C'est une anomalie génétique qui cause différentes maladies. le différence clé entre la translocation et le passage est que la translocation se produit entre des chromosomes non homologues, alors que le croisement se produit généralement entre homologue régions de chromosomes correspondants.
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que la translocation?
3. Qu'est-ce que Crossing Over
4. Similitudes entre le transfert et le croisement
5. Comparaison côte à côte - Translocation vs croisement sous forme tabulaire
6. Résumé
Lorsque l'échange de matériel génétique a lieu entre des chromosomes non homologues, on parle de translocation. Au cours de la translocation, des fragments de chromosomes contenant le matériel génétique échangent entre différents chromosomes. Il en résulte des combinaisons de gènes très différentes dues au mouvement des segments de chromosome d'un chromosome vers un autre chromosome non homologue qui se positionne à un nouvel emplacement. La translocation est une anomalie des chromosomes. Il s’agit donc d’un type de mutation responsable de maladies telles que le cancer, le syndrome de Down, la stérilité, le syndrome XX de l’homme, etc. en raison du réarrangement de gènes contenant des chromosomes erronés. Par conséquent, la translocation est considérée comme un processus dangereux pouvant entraîner diverses maladies mortelles chez les organismes..
Figure 01: translocation
La cytogénétique et le caryotype peuvent identifier l'anomalie chromosomique causée par la translocation.
Le croisement est le processus d'échange de matériel génétique entre les chromosomes homologues. Il en résulte des chromosomes recombinants pouvant entraîner des variations génétiques. Dans la reproduction sexuée, la formation de gamètes se produit par la méiose. Des chromosomes homologues se couplent pendant la prophase I de la méiose et échangent leur matériel génétique. En raison de cet échange de différents segments des chromosomes entre chromosomes homologues, des chromosomes recombinants sont produits par le processus de croisement. Le croisement est un processus important, et il est normal lors de la ségrégation des chromosomes lors de la méiose. Lorsque le croisement a lieu pendant la méiose, les enfants obtiennent un ensemble de combinaisons de gènes différent de celui de leurs parents. Si un croisement survient pendant la mitose, il en résulte une hétérozygotie.
Figure 01: Passage
Les chromosomes homologues ont des longueurs, des positions de gènes et des emplacements de centromères similaires. Par conséquent, le croisement entre chromosomes homologues ne provoque pas de mutations puisqu'il s'agit d'un processus normal de recombinaison génétique. Pendant les ruptures de chiasma, les segments de chromosome cassés ont basculé avec le chromosome homologue opposé. Les segments cassés du chromosome maternel sont intervertis avec le chromosome homologue du côté paternel.
Translocation vs croisement | |
La translocation est le processus d'échange de matériel génétique entre chromosomes non homologues. | Le croisement est le processus d'échange de segments correspondants de chromosomes entre des chromosomes homologues pendant la reproduction sexuée.. |
Processus | |
La translocation n'est pas un processus normal. | La traversée est un processus normal pendant la méiose. |
Mutation | |
La translocation est une mutation. | Traverser n'est pas une mutation |
Chromosomes Survenant | |
La translocation se produit entre non homologues | Le croisement se produit entre les chromosomes homologues. |
Changement de l'information génétique | |
La translocation entraîne un changement de l'information génétique. | Le croisement ne change pas l'information génétique. |
Maladies causales | |
La translocation peut causer des cancers, l'infertilité, le syndrome de Down, le syndrome XX de l'homme, etc.. | Le croisement entre chromosomes homologues ne provoque pas de maladies mortelles. |
Anomalie chromosomique | |
La translocation est une anomalie chromosomique. | Le croisement n'est pas une anomalie chromosomique. |
La recombinaison génétique entraîne une variation génétique entre les individus. Cela se produit pour diverses raisons. Le croisement et la translocation sont deux processus qui provoquent des variations génétiques. Le croisement est le processus d'échange de matériel génétique des chromosomes entre chromosomes homologues. Il s’agit d’un processus normal de la méiose qui provoque de nouvelles combinaisons de gènes. Mais il ne provoque pas de mutations dues à la nature homologue des chromosomes. La translocation est le processus d'échange de matériel génétique entre chromosomes non homologues. La translocation a pour résultat des combinaisons de gènes extrêmement variables qui peuvent être dangereuses et provoquer différentes maladies, telles que le cancer, etc. C'est la différence entre le croisement et la translocation.
Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne, conformément à la note de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici Différence entre la translocation et le croisement
1. «Translocation chromosomique». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6 janvier 2018. Disponible ici
2.Bailey, Regina. «Qu'est-ce que le croisement et comment les gènes sont-ils recombinés?» ThoughtCo. Disponible ici
3.Nature News, Groupe d'édition Nature. Disponible ici
1.'Translocation-4-20'By Courtoisie: Institut national de recherche sur le génome humain - [1] (fichier), (domaine public) via Wikimedia Commons
2.'Chromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - Travail personnel, (CC BY-SA 4.0) via Wikimedia Commons