Différence entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington
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Différence clé entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington
le différence clé la maladie de Parkinson et de Huntington est que maladie de Parkinson (PD) est un trouble caractérisé par une rigidité, des tremblements, un ralentissement des mouvements, une instabilité posturale et des troubles de la marche se produisant habituellement au cours de la vieillesse en raison de la dégénérescence de la substance noire du mésencéphale tandis que La maladie de Huntington (HD) est une maladie neurodégénérative familiale qui survient généralement dans une population plus jeune et qui se caractérise par des problèmes émotionnels, une perte de capacité de réflexion (cognition) et des mouvements choréiformes anormaux (mouvements répétitifs et rapides, saccadés, involontaires)..
Qu'est-ce que la maladie de Parkinson??
La maladie de Parkinson est une maladie dégénérative du système nerveux central qui affecte principalement le système moteur. Les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson résultent de la dégénérescence de cellules génératrices de dopamine dans la substance noire dans le cerveau moyen. Les causes de cette mort cellulaire sont mal comprises. Au début de l'évolution de la maladie, le symptômes les plus évidents tremblent, rigidité, lenteur de mouvement et difficulté à marcher et marcher. Plus tard, des problèmes de pensée et de comportement apparaissent, avec une démence apparaissant généralement aux stades avancés de la maladie. La dépression est le symptôme psychiatrique le plus courant. Les autres symptômes comprennent les problèmes sensoriels, les problèmes de sommeil et les problèmes liés aux émotions..
La maladie de Parkinson est plus fréquente chez les personnes âgées et la plupart des cas surviennent après l’âge de 50 ans; quand on le voit chez les jeunes, on l'appelle maladie de Parkinson précoce. Diagnostic est par les antécédents médicaux et l'examen physique. Il y a aucun remède contre la MP, mais les médicaments, la chirurgie et la gestion multidisciplinaire peuvent soulager les symptômes invalidants. Les principales classes de médicaments utiles pour traiter les symptômes moteurs sont la lévodopa, les agonistes de la dopamine et les inhibiteurs de la MAO-B. Ces médicaments peuvent également provoquer des effets secondaires invalidants. La stimulation cérébrale profonde a été essayée comme modalité de traitement avec un certain succès.
Qu'est-ce que la maladie de Huntington??
La maladie de Huntington apparaît généralement dans la trentaine ou la quarantaine. Premiers signes et symptômes peuvent inclure la dépression, l'irritabilité, une mauvaise coordination, de petits mouvements involontaires et des difficultés à apprendre de nouvelles informations ou à prendre des décisions. De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Huntington développent des mouvements saccadés et répétitifs appelés chorée. À mesure que la maladie progresse, les symptômes deviennent plus prononcés. Les personnes atteintes de ce trouble subissent également des modifications de la personnalité et une diminution des capacités de réflexion. Les personnes touchées vivent généralement environ 15 à 20 ans après le début des signes et symptômes.
Il n'y a pas d'attention pour ce trouble et il est en grande partie déterminé génétiquement en raison de mutations dans le gène HTT. La forme juvénile de ce trouble existe également. La chorée peut être contrôlée avec des médicaments. Cependant, d'autres anomalies de fonction supérieure sont difficiles à contrôler.
Coupe coronale à partir d'une IRM cérébrale d'un patient atteint de HD.
Quelle est la différence entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington?
Cause, signes et symptômes, traitement et gestion, âge de début de Maladie de Parkinson et de Huntington:
Cause:
La maladie de Parkinson: La MP est causée par la dégénérescence des neurones chez Substantia nigra du cerveau moyen..
La maladie de Huntington: La HD est causée par les mutations du gène HTT.
Âge de début:
La maladie de Parkinson: La MP survient généralement après 50 ans.
La maladie de Huntington: La HD survient généralement dans les années trente ou quarante.
Symptômes:
La maladie de Parkinson: La MP provoque des tremblements, de la rigidité, un ralentissement des mouvements et des troubles de la marche.
La maladie de Huntington: La HD cause des anomalies de fonctions plus élevées telles que des problèmes de pensée et de raisonnement associés à une chorée caractéristique.
Traitement:
La maladie de Parkinson: La MP est traitée avec des médicaments dopaminergiques tels que la lévodopa, des agonistes de la dopamine, etc..
La maladie de Huntington: HD n'a pas de traitement curatif et le traitement est de soutien.
Opportunité de la vie:
La maladie de Parkinson: La MP n'a pas d'effet sur l'espérance de vie. Cependant, cela réduit la qualité de vie.
La maladie de Huntington: Les patients atteints de MH vivent 15 à 20 ans après l'apparition du premier symptôme..
Courtoisie d'image: personnel de Blausen.com. «Galerie Blausen 2014». Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Travail personnel. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons “Huntington” de Frank Gaillard - Travail personnel. (CC BY-SA 3.0) via Chambre des communes
