Différence entre les réactions E1 et E2
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Différence clé - E1 vs E2 Les réactions
Les réactions El et E2 sont deux types de réactions d’élimination différentes selon le mécanisme d’élimination; l'élimination peut être un mécanisme en une étape ou en deux étapes. le différence clé entre les réactions E1 et E2 est que Les réactions E1 ont un mécanisme d'élimination unimoléculaire tandis que les réactions E2 ont un mécanisme d'élimination bimoléculaire.
En chimie organique, les réactions d'élimination sont un type particulier de réactions chimiques dans lesquelles les substituants sont éliminés (éliminés) des composés organiques..
CONTENU
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Quelles sont les réactions E1
3. Quelles sont les réactions E2
4. Similarités entre les réactions E1 et E2
5. Comparaison côte à côte - Réactions E1 vs E2 sous forme tabulaire
6. Résumé
Quelles sont les réactions E1?
Les réactions El sont un type de réactions d'élimination en deux étapes que l'on trouve en chimie organique. Dans ces réactions d'élimination, les substituants dans les composés organiques sont éliminés ou éliminés. Les mécanismes réactionnels des réactions El sont connus sous le nom d'éliminations unimoléculaires..
Les réactions El sont des réactions en deux étapes, ce qui signifie qu'une réaction El se produit en deux étapes appelées ionisation et déprotonation. Dans le processus d'ionisation, un carbocation est formé en raison de l'élimination d'un substituant. Dans la deuxième étape (déprotonation), le carbocation est stabilisé par élimination d'un atome d'hydrogène sous forme de proton.
Habituellement, les réactions El ont lieu avec des halogénures d'alkyle tertiaires. Mais parfois, l'halogénure d'alkyle secondaire subit également ce type de réactions d'élimination. Il y a deux raisons à cela. les halogénures d'alkyle volumineux (fortement substitués) ne peuvent pas subir de réactions E2 et les carbocations hautement substitués sont plus stables que les carbocations primaires ou secondaires. Dans les réactions El, la formation de carbocation est l'étape la plus lente. Il s’agit donc de l’étape déterminante de la vitesse des réactions El E, et la vitesse de la réaction ne dépend que de la concentration en halogénure d’alkyle..
Figure 01: Mécanisme d'une réaction E1 en chimie organique
Les réactions El ont généralement lieu en l'absence totale de bases ou en présence de bases faibles. Les conditions acides et les températures élevées sont préférées pour la réussite de la réaction El. Les réactions E1 comprennent également des étapes de réarrangement de carbocation..
Quelles sont les réactions E2?
Les réactions E2 sont un type de réactions d'élimination en une étape que l'on trouve en chimie organique. Dans ces réactions d'élimination, les substituants dans les composés organiques sont éliminés ou éliminés en une seule étape. Les mécanismes de réaction des réactions E2 sont connus sous le nom d'éliminations bimoléculaires.
Le mécanisme réactionnel E2 est une réaction d'élimination en une étape avec un seul état de transition. Par conséquent, la rupture et la formation de la liaison chimique se produisent dans la même étape. Ce type de réactions se rencontre souvent dans les halogénures d'alkyle primaires. Mais cela peut également être trouvé dans certains halogénures d'alkyle secondaires. La réaction implique deux composés; l'halogénure d'alkyle et une base. C'est pourquoi on parle de réaction bimoléculaire. Les réactions E2 se produisent en présence d'une base forte. La déshydrohalogénation est l’exemple le plus courant de réactions E2..
Figure 02: Un mécanisme de réaction E2
Les facteurs qui influent sur la vitesse de réaction de E2 sont la force de la base (plus la force de la base, la vitesse de réaction), le type de solvant (les solvants protiques polaires augmentent la vitesse de réaction), la nature du groupe partant (meilleur que le groupe partant). , plus le taux de réaction).
Quelles sont les similitudes entre les réactions E1 et E2?
- Les réactions E1 et E2 sont des types de réactions d’élimination..
- Les deux réactions sont favorisées par les solvants protiques polaires.
- Les deux types de réactions peuvent être observés dans les halogénures d'alkyle secondaires.
- La vitesse des deux réactions est augmentée s’il existe de meilleurs groupes partants dans l’halogénure d’alkyle..
Quelle est la différence entre les réactions E1 et E2?
E1 vs E2 Réactions | |
| Les réactions E1 sont un type de réactions d'élimination en deux étapes que l'on trouve en chimie organique.. | Les réactions à l'E2 sont un type de réactions d'élimination en une étape trouvées en chimie organique. |
| Base | |
| La réaction El se produit soit en l'absence complète de bases, soit en présence de bases faibles. | Les réactions E2 se produisent en présence de bases fortes. |
| Mécanisme | |
| Les mécanismes réactionnels des réactions El sont connus sous le nom d'éliminations unimoléculaires.. | Les mécanismes de réaction des réactions E2 sont connus sous le nom d'éliminations bimoléculaires. |
| Pas | |
| Les réactions E1 sont des réactions en deux étapes. | Le mécanisme réactionnel E2 est une réaction d'élimination en une seule étape. |
| Formation de carbocation | |
| Les réactions E1 forment des carbocations en tant que composés intermédiaires. | Les réactions E2 ne forment pas de carbocation. |
| Autres noms | |
| Les réactions E1 sont connues sous le nom d'éliminations unimoléculaires. | Les réactions E2 sont connues sous le nom d'éliminations bimoléculaires. |
| Exemples | |
| Les réactions E1 sont courantes dans les halogénures d’alkyle tertiaires et certains halogénures d’alkyle secondaires. | Les réactions E2 sont courantes dans les halogénures d'alkyle primaires et certains halogénures d'alkyle secondaires. |
Résumé - E1 vs E2 Les réactions
Les réactions d'élimination sont des réactions chimiques dans lesquelles les groupes substituants sont éliminés des composés organiques; en particulier des halogénures d'alkyle. La différence entre les réactions E1 et E2 est que les réactions E1 ont un mécanisme d'élimination unimoléculaire alors que les réactions E2 ont un mécanisme d'élimination bimoléculaire.
Référence:
1. «Réaction d'élimination». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16 mars 2018. Disponible ici
2. «14.3: Élimination par les mécanismes E1 et E2.» Chimie, textes libres, Libretexts, 21 juillet 2016.. Disponible ici
Courtoisie d'image:
1.'E1-mécanisme'Par Matthias M. - Travail personnel, (Domaine public) via Wikimedia Commons
2.'E2 Elimination Reaction'By V8rik sur Wikipedia anglais, (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons
