Différence entre le tert-butyle et l'isobutyle

le différence clé entre le tert-butyle et l'isobutyle est que le le groupe tert-butyle contient une chaîne carbonée double alors que l'isobutyle contient une seule chaîne carbonée.

Les deux termes tert-butyle et isobutyle désignent deux groupes fonctionnels différents en chimie organique. Cependant, ces deux groupes ont le même nombre d'atomes de carbone et d'atomes d'hydrogène mais ont une disposition spatiale différente de ces atomes. La formule chimique des deux est −C₄H₉. De plus, ces groupes peuvent exister sous forme de radicaux ou de groupes fonctionnels.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que Tert Butyl
3. Qu'est-ce que l'isobutyle
4. Comparaison côte à côte - Tert Butyl vs Isobutyl sous forme tabulaire
5. Résumé

Qu'est-ce que Tert Butyl?

Le tert-butyle est un radical alkyle ou un groupe fonctionnel à quatre carbones dans lequel un centre carboné se lie avec trois groupes méthyle. Par conséquent, ce groupe contient une structure alcane à double ramification. Là, l'atome de carbone central qui est attaché avec trois groupes méthyle a un point vide auquel un fragment séparé d'une molécule peut se fixer à.

Figure 01: Acétate de butyle tertiaire

Comme le groupe fonctionnel a trois groupes méthyle, nous l’appelons tert-butyle, tert-butyle ou t-butyle. Le nom systématique pour ce groupe est «1,1-diméthyl éthyle» et la formule chimique est (CH₃)₃C−.

Ex: l'acétate de tert-butyle contient une fonction tert-butyle liée à un groupe acétate.

Qu'est-ce que l'isobutyle?

Isobutyle est un radical alkyle ou un groupe fonctionnel à quatre carbones dans lequel une chaîne carbonée à trois chaînons est attachée avec un groupe méthyle à son deuxième atome de carbone. Par conséquent, ce groupe fonctionnel contient une seule branche méthyle. La chaîne carbonée à trois chaînons contient un groupe méthyle au deuxième atome de carbone, tandis que le troisième atome de carbone a un point vide auquel un fragment distinct d’une molécule peut se fixer avec.

Figure 02: Acétate d'isobutyle

La formule chimique pour ce groupe est (CH₃)₂CH-CH₂-, et le nom systématique est «2-méthyl propyle».

Ex: l'acétate d'isobutyle contient une fonction isobutyle liée à un groupe acétate.

Quelle est la différence entre le tert-butyle et l'isobutyle?

Tert butyle est un radical alkyle ou un groupe fonctionnel à quatre atomes de carbone dans lequel un centre carboné se lie à trois groupes méthyle, tandis que l'isobutyle est un radical alkyle à quatre atomes de carbone ou un groupe fonctionnel dans lequel une chaîne carbonée à trois chaînons est liée à un groupe méthyle au deuxième atome de carbone . C'est donc la différence fondamentale entre le tert-butyle et l'isobutyle. De plus, la différence ci-dessus donne lieu à une autre différence significative entre le tert-butyle et l'isobutyle. C'est-à-dire que le groupe tert-butyle contient une structure double ramifiée, tandis que le groupe isobutyle contient une seule structure ramifiée. De plus, le nom systématique de tert-butyle est 1,1-diméthyl éthyle alors que celui d’isobutyle est 2-méthyl propyle..

L'infographie ci-dessous présente la différence entre le tert-butyle et l'isobutyle en comparaison côte à côte..

Résumé - Tert Butyl vs Isobutyl

Les termes butyle et isobutyle sont des groupes fonctionnels qui sont des isomères l'un de l'autre. Par conséquent, ils ont la même composition atomique, mais un arrangement atomique différent. La principale différence entre le tert-butyle et l'isobutyle réside dans le fait que le groupe tert-butyle contient une chaîne carbonée double ramifiée, tandis que l'isobutyle ne contient qu'une seule chaîne carbonée ramifiée..

Référence:

1. «Groupe butyle». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 25 mai 2018. Disponible ici  
2. «Ne sois pas futile, apprends les butyles.» Master en chimie organique RSS. Disponible ici  

Courtoisie d'image:

1. «Acétate de T-butyle» Par Edgar181 - Travail personnel, (Domaine publique) via Wikimedia Commons 
2. ”Acétate d’isobutyle” par Benrr101 - Travail personnel, (Domaine public) via Wikimedia Commons