le différence principale entre BRCA1 et le gène BRCA2 est que une mutation du gène BRCA1 présente un risque accru de cancer de l'ovaire, tandis qu'une mutation du gène BRCA2 présente un risque accru de cancer du pancréas et de mélanome. En outre, les mutations de BRCA2 ont un risque accru de cancer de la prostate et du sein chez l'homme.
BRCA1 et BRCA2 sont deux types de gènes suppresseurs de tumeurs, qui empêchent le développement de cancers.
1. Qu'est-ce que le gène BRCA1?
- Définition, rôle, mutations
2. Qu'est-ce que le gène BRCA2?
- Définition, rôle, mutations
3. Quelles sont les similitudes entre les gènes BRAC1 et BRCA2
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre les gènes BRCA1 et BRCA2
- Comparaison des différences clés
Gène BRAC1, gène BRCA2, développement du cancer, mutations
BRCA1 (cancer du sein 1) est un type de gène suppresseur de tumeur codé pour une phosphoprotéine nucléaire qui maintient la stabilité génomique. Ce produit génique est impliqué dans la formation d'une grande protéine multi-sous-unités appelée complexe de surveillance du génome associé à BRCA1 (BASC) avec d'autres gènes suppresseurs de tumeurs et des capteurs de dommages à l'ADN. En outre, le produit génique de BRCA1 interagit avec les complexes d'histone désacétylase en s'associant à l'ARN polymérase II. Il joue également un rôle dans la transcription, la recombinaison et la réparation de l'ADN des cassures double brin..
Figure 1: Domaines du produit du gène BRCA1
La régulation de l'expression du gène BRCA1 s'effectue principalement par épissage alternatif en modulant la fonction physiologique et la localisation subcellulaire. Le produit génique muté du gène BRCA1 est responsable d'environ 40% des cancers du sein héréditaires et de plus de 80% des cancers héréditaires de l'ovaire et du sein..
BRCA2 (cancer du sein 2) est un autre type de gène suppresseur de tumeur qui confère un risque accru au cours de la vie de développer un cancer du sein ou de l'ovaire lors d'une mutation. Le produit génique de BRCA2 est responsable de la réparation de l'ADN des ruptures de double brin par la voie de la recombinaison homologue. Plusieurs copies de motifs BRC longs de 70 acides aminés se lient à la recombinase RAD51, impliquée dans la réparation de l'ADN..
Figure 2: Réparation de la recombinaison des lésions de double brin de l'ADN
Les mutations du gène BRCA2 prédisposent au cancer du sein et de l’ovaire lors de la mutation. Il est responsable d'une fraction significative du cancer de la prostate à l'apparition précoce chez les hommes.
BRCA1 désigne un gène qui agit normalement pour limiter la croissance des cellules du sein mais qui, lorsqu'il est muté, prédispose au cancer du sein, tandis que BRCA2 désigne un gène suppresseur de tumeur, ce qui augmente le risque de développer un cancer du sein ou de l'ovaire au cours de la vie.
Un gène BRCA1 apparaît sur le chromosome 17q21, tandis que le gène BRCA2 apparaît sur le chromosome 13q12.3..
Le gène BRCA1 muté présente un risque accru de cancer de l'ovaire, tandis que le gène BRCA2 muté présente un risque accru de cancer du pancréas et de mélanome. C’est l’une des principales différences entre les gènes BRCA1 et BRCA2..
Le pronostic du gène BRCA1 est pire lors de la mutation, tandis que celui du gène BRCA2 est moins grave.
BRCA1 est un type de gène suppresseur de tumeur présentant un risque accru de cancer de l'ovaire, tandis que BRCA2 est un autre type de gène suppresseur de tumeur présentant un risque accru de cancer du pancréas et de mélanome. Le gène BRCA1 se trouve sur le chromosome 17, tandis que le gène BRCA2 se situe sur le chromosome 13. La principale différence entre les gènes BRCA1 et BRCA2 réside dans le type de développement du cancer et la localisation dans les chromosomes..
1. «Définition de BRCA2». MedicineNet, disponible ici
2. «BRCA1 Gene - Genetics Home Reference - NIH». Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, Instituts nationaux de la santé, disponible ici.
1. "BRCA1partB" Par Clark et al; Partie B Recadrée à partir de la figure 1 d'origine par SLE346_B3 - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Réparation par recombinaison homologue de dommages de double brin de l'ADN» par Chaya5260 - Travail personnel (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia