Chaque organisme a un numéro de chromosome défini dans son génome. Le nombre de chromosomes, ainsi que le nombre d'ensembles de chromosomes, peuvent varier en raison de divers mécanismes qui se produisent lors de la reproduction sexuée. Euploïdie, aneuploïdie et monoploïdie sont trois termes utilisés pour décrire la variation du nombre de chromosomes dans le génome. le différence principale entre euploïdie et aneuploïdie est que l'euploïdie est l'augmentation du nombre d'ensembles de chromosomes dans le génome alors que l'aneuploïdie est la variation du nombre d'un chromosome particulier dans l'ensemble. La monoploïdie est la perte d’un ensemble complet de chromosomes du génome..
1. Qu'est-ce que l'Eupolidie?
- Définition, variations, causes
2. Qu'est-ce que l'aneuploïdie?
- Définition, variations, causes
3. Quelles sont les similitudes entre euploïdie et aneuploïdie
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre euploïdie et aneuploïdie
- Comparaison des différences clés
Mots-clés: alloploïdie, allopolyploïdie, aneuploïdie, autopolyploïdie, nombre de chromosomes, ensembles de chromosomes, non-disjonction complète, euploïdie, non-disjonction méiotique, monosomie, nullisomie, trisomie
L'euploïdie se réfère à l'état d'un nombre de chromosomes qui est un multiple exact d'un ensemble de chromosomes de base. Cela signifie que le nombre d'ensembles de chromosomes est augmenté dans l'euploïdie. Le nombre de chromosomes somatiques d'un organisme particulier est défini par n. Sur la base du nombre d'ensembles de chromosomes, le génome d'euploïde peut être classé en monoploïdes, diploïdes et polyploïdes.. Monoploïdes (n) consiste en un seul ensemble de chromosomes tout en diploïdes (n) se composent de deux ensembles de chromosomes. Polyploïdes se composent de plus de deux ensembles de chromosomes. Ils peuvent être triploïdes (3n), tétraploïdes (4n), pentaploïdes (5n), hexaploïdes (6n), etc. Les individus avec un nombre impair de chromosomes sont généralement stériles. Un nombre variable d’ensembles de chromosomes sont indiqués dans Figure 1.
Figure 1: Euploïdie
L'euploïdie se produit principalement chez les plantes La non-disjonction complète est le mécanisme qui conduit à l'euploïdie dans laquelle tout le chromosome d'un ensemble migre vers une cellule fille. La principale méthode naturelle menant à l’eupolidie est le croisement entre espèces, un croisement entre espèces distinctes. L'autopolyploïdie, l'alloploïdie et l'allopolyploïdie sont les trois mécanismes qui conduisent à l'euploïdie dans les croisements interspécifiques.. Autopolyploïdie est la possession de plus de deux ensembles de chromosomes dérivés de la même espèce. Alloploïdie est la présence de deux ou plusieurs jeux de chromosomes dérivés de deux espèces différentes. Allopolyploïdie est une combinaison à la fois d'autopolyploïdie et d'alloploïdie dans laquelle le génome peut être constitué des ensembles de chromosomes d'une ou de plusieurs espèces. L'euploïdie à travers les croisements interspécifiques conduit à une spéciation sympatrique qui se produit chez des espèces apparentées ayant des caractéristiques physiques similaires et des niches similaires.
L'aneuploïdie est une affection dans laquelle un ou plusieurs chromosomes sont ajoutés ou supprimés du nombre de chromosomes normal. Par conséquent, le nombre de chromosomes dans l'aneuploïdie peut être supérieur ou inférieur au nombre de chromosomes dans le type sauvage, une souche qui prévaut chez les individus dans des conditions naturelles. Différents types d'aneuploïdie peuvent être identifiés comme une nullisomie, une monosomie et une trisomie.. Nullisomie (2n-2) est la perte des deux chromosomes de la paire homologue. Ces conditions peuvent être mortelles dans la plupart des organismes. Monosomie (2n-1) est la perte d'un seul chromosome de la paire homologue. Le génome humain est diploïde (2n), composé de 44 autosomes et de deux chromosomes sexuels. Le syndrome de Turner (44 + XO) est un exemple de monosomie chez l'homme. Trisomie est le gain d'un chromosome supplémentaire (2n + 1). Le syndrome de Klinefelter (44 + XXY / XYY) et le syndrome de Down sont des exemples de trisomie. La disposition chromosomique du syndrome de Down est montrée dans Figure 2.
Figure 2: Syndrome de Down (présence du chromosome 21 supplémentaire)
La non-disjonction mitotique et méiotique est la principale cause de l'aneuploïdie. L'échec de séparation des chromosomes homologues au cours de l'anaphase 1 de la méiose entraîne l'apparition de gamètes avec un nombre plus ou moins grand de chromosomes. Pendant la mitose, le fait que les chromatides soeurs ne se séparent pas peut également entraîner un nombre anormal de chromosomes dans les cellules filles. La perte de chromosomes est une autre cause d'aneuploïdie dans laquelle l'une des chromatides soeurs ne migre pas vers le pôle pendant la mitose. L'aneuploïdie conduit à la production d'une quantité déséquilibrée de produits géniques en raison de la présence d'un nombre anormal de gènes qui les codent.
Euploïdie: L'euploïdie se réfère à l'état d'avoir un nombre chromosomique qui est un multiple exact d'un nombre chromosomique.
Aneuploïdie: L'aneuploïdie est une affection dans laquelle un ou plusieurs chromosomes sont ajoutés ou supprimés du nombre de chromosomes normal..
Euploïdie: L'euploïdie est une grande variation dans laquelle la quantité de matériel génétique augmente au moyen d'ensembles de chromosomes.
Aneuploïdie: L’anéploïdie est une variation relativement faible dans laquelle la quantité de matériel génétique varie en fonction du nombre de chromosomes..
Euploïdie: Diploïde (2n), triploïde (3n) et tétraploïde (4n) sont les variations de l’euploïde.
Aneuploïdie: La nullisomie, la monosomie, la trisomie et la tétrasomie sont les variations de l’aneuploïdie.
Euploïdie: L'euploïdie est fréquente chez les plantes et rarement chez les animaux.
Aneuploïdie: L'aneuploïdie se produit chez les animaux et les plantes.
Euploïdie: Des croisements complets entre nonsisjonctions et interspécifiques mènent à l'euploïdie.
Aneuploïdie: La non-disjonction méiotique, la non-disjonction mitotique et la perte de chromosomes conduisent à une aneuploïdie.
Euploïdie: L'euploïdie peut conduire à la formation de nouvelles espèces.
Aneuploïdie: L'aneuploïdie entraîne un déséquilibre dans le nombre de produits géniques.
L'euploïdie et l'aneuploïdie sont deux types de variations chromosomiques qui se produisent lors de la formation de gamètes lors de la reproduction sexuée. L'euploïdie est la présence d'ensembles de chromosomes supplémentaires tandis que l'aneuploïdie est la présence d'un nombre variable de chromosomes dans le génome. Par conséquent, la principale différence entre l’euploïdie et l’aneuploïdie réside dans le type de variation dans chaque type d’états du génome..
1. «euploïdie: Signification et types | Biologie cellulaire." Discussion de biologie, 14 juillet 2016, disponible ici.
1. «Haploïde, diploïde, triploïde et tétraploïde» de Haploid_vs_diploid.svg: Travail d'Ehambergderivative: Ehamberg (conversation) - Haploid_vs_diploid.svg (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Caryotype du syndrome de Down» Par courtoisie: Institut national de recherche sur le génome humain - Projet du génome humain (domaine public) via Commons Wikimedia