Il existe quatre principaux potentiels thermodynamiques utilisés dans la thermodynamique des réactions chimiques. Ce sont l’énergie interne, l’enthalpie, l’énergie libre de Helmholtz et l’énergie libre de Gibbs. L'énergie interne est l'énergie associée au mouvement des molécules. L'enthalpie est le contenu thermique total du système. Helmholtz Free Energy est le «travail utile» pouvant être obtenu à partir du système. L’énergie libre de Gibbs est le travail réversible maximal pouvant être obtenu à partir d’un système. Tous ces termes décrivent le comportement d'un système particulier. La principale différence entre l’énergie libre de Gibbs et de Helmholtz est que L’énergie libre de Gibbs est définie sous pression constante tandis que l’énergie libre de Helmholtz est définie sous volume constant.
1. Qu'est-ce que Gibbs Free Energy?
- Définition, équation de calcul et applications
2. Qu'est-ce que Helmholtz Free Energy?
- Définition, équation de calcul et applications
3. Quelle est la différence entre Gibbs et Helmholtz Free Energy
- Comparaison des différences clés
Termes clés: enthalpie, énergie libre de Gibbs, énergie libre de Helmholtz, énergie interne, potentiels thermodynamiques
L’énergie libre de Gibbs peut être définie comme le travail réversible maximal pouvant être obtenu à partir d’un système particulier. Afin de calculer cette énergie libre de Gibbs, le système doit être à température et pression constantes. Le symbole G est donné pour l'énergie libre de Gibbs. L’énergie libre de Gibbs peut être utilisée pour prédire si une réaction chimique est spontanée ou non spontanée..
L'énergie libre de Gibbs est calculée à partir de l'unité SI J (Joules). L’énergie libre de Gibbs donne le maximum de travail effectué par un système fermé au lieu d’élargir le système. L'énergie réelle qui correspond à cette définition peut être obtenue lorsque le processus réversible est pris en compte. L'énergie libre de Gibbs est toujours calculée en tant que changement d'énergie. Ceci est donné par ΔG. Ceci est égal à la différence entre l'énergie initiale et l'énergie finale. L'équation de l'énergie libre de Gibbs peut être donnée ci-dessous.
Où, G est l'énergie libre de Gibbs,
U est l'énergie interne du système,
T est la température absolue du système,
V est le volume final du système,
P est la pression absolue du système,
S est l'entropie finale du système.
Mais l'enthalpie du système est égale à l'énergie interne du système plus le produit de la pression et du volume. Ensuite, l'équation ci-dessus peut être modifiée comme ci-dessous.
ou
Si la valeur de ΔG est une valeur négative, cela signifie que la réaction est spontanée. Si la valeur de ΔG est une valeur positive, alors la réaction est non spontanée..
Figure 1: Une réaction exothermique
Un ΔG négatif indique une valeur ΔH négative. Cela signifie que l'énergie est libérée dans l'environnement. C'est ce qu'on appelle une réaction exothermique. Un ΔG positif indique une valeur de ΔH positive. C'est une réaction endothermique.
Helmholtz Free Energy peut être défini comme le «travail utile» pouvant être obtenu par un système fermé. Ce terme est défini pour une température constante et un volume constant. Le concept a été développé par le scientifique allemand Hermann von Helmholtz. Ce terme peut être donné dans l'équation ci-dessous.
Où, A est l'énergie libre de Helmholtz,
U est l'énergie interne,
T est la température absolue,
S est l'entropie finale du système.
Pour les réactions spontanées, ΔA est négatif. Par conséquent, lorsqu’une réaction chimique dans un système est considérée, la variation de l’énergie à température et volume constants doit être une valeur négative pour qu’il s’agisse d’une réaction spontanée..
Gibbs Free Energy: L’énergie libre de Gibbs peut être définie comme le travail réversible maximal pouvant être obtenu à partir d’un système particulier..
Helmholtz Free Energy: Helmholtz Free Energy peut être défini comme le «travail utile» pouvant être obtenu par un système fermé.
Gibbs Free Energy: L'énergie libre de Gibbs est calculée pour des systèmes sous température et pression constantes.
Helmholtz Free Energy: L’énergie libre de Helmholtz est calculée pour des systèmes sous température et volume constants.
Gibbs Free Energy: L’énergie libre de Gibbs est souvent utilisée car elle considère une condition de pression constante.
Helmholtz Free Energy: L’énergie libre de Helmholtz n’est pas très utilisée car elle considère une condition de volume constant.
Gibbs Free Energy: Les réactions chimiques sont spontanées lorsque le changement d'énergie libre de Gibbs est négatif.
Helmholtz Free Energy: Les réactions chimiques sont spontanées lorsque le changement d'énergie libre de Helmholtz est négatif.
L'énergie libre de Gibbs et l'énergie libre de Helmholtz sont deux termes thermodynamiques utilisés pour décrire le comportement d'un système thermodynamique. Ces deux termes incluent l'énergie interne du système. La principale différence entre l’énergie libre de Gibbs et celle d’Helmholtz est que l’énergie libre de Gibbs est définie à pression constante, tandis que l’énergie libre de Helmholtz est définie à volume constant..
1. “Helmholtz Free Energy.” Helmholtz et Gibbs Free Energies, disponibles ici. Consulté le 25 septembre 2017.
2. «Gibbs free energy». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 12 septembre 2017, disponible ici. Consulté le 25 septembre 2017.
3. «Helmholtz free energy». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 12 septembre 2017, disponible ici. Consulté le 25 septembre 2017.
1. «ThermiteReaction» par utilisateur: Nikthestunned (Wikipedia) - Travail personnel - également sur Flickr (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia